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1.
Hosomi等人曾报道了1-α-氯代-2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖(1)与烯丙基硅醚反应主要得到α异构体占优势的烯丙基碳苷。我们研究了化合物1在Lewis酸存在下和芳香醚反应,结果发现,产物都是β构型的芳香碳苷。这与Schmidt等人和Williams等  相似文献   
2.
本文报道了葡萄糖和半乳糖碳苷的选择性乙酰化。通过比较四-O-乙酰基和三-O-乙酰基碳苷的^1H NMR谱证明糖环的2位羟基没有发生乙酰化。三-O-乙酰基半乳糖碳苷的构型用^1^3C NMR进行了鉴定。由其^1H NMR谱与通常规律相反的原因, 讨论了乙酰化的机理。  相似文献   
3.
D-吡喃葡萄糖碳苷的13C-NMR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报导了十个碳苷化合物的13C-NMR谱,其中四对是α、β端基异构体。研究结果发现,αβ异构体糖环各相应碳原子的13C-NMR的化学位移值有明显差异。β异构体糖环上各碳的化学位移值(除C4'外)均比α异构体相应碳大,而且各具特征数值。这一规律可用作区分碳苷的端基构型。此外尚讨论了糖的构型对苷元δc值的影响。  相似文献   
4.
本文报道了取代芳基溴化镁与α-溴代-D-四-O-乙酰葡萄糖的反应。4-甲氧基取代时影响不大,收率较好且以β碳苷为主要产物。2-甲氧基取代时反应产物复杂,分离出四个产物,均已鉴定。2,4-二甲氧基取代时,也有四个产物,但只对其α-及β-碳苷进行了分离鉴定。2-苄氧基取代及2,6-二苄氧基取代时则因位阻较大,C_1~'位亲核取代反应难以发生。  相似文献   
5.
快原子轰击质谱(FAB-MS)是近几年发展起来的一种质谱新技术,特别适于极性大、不易挥发和对热不稳定的化合物,已用于多肽、核酸及苷的结构测定。 碳苷化合物中含有多羟基,具有极性大、不易挥发的特性,普通的质谱技术为EI或CI,需合成适当的衍生物,才能得到满意的结果,我们应用FAB技术直接测定了4个碳苷化合物的质谱,结果发现这些质谱不但能给出化合物的准确分子量,而且还能够提供有关碳苷化合物结构方面的信息。  相似文献   
6.
乔梁  邱东旭 《波谱学杂志》1989,6(1):107-110
本文报道了通过计算碳苷α,β端基异构体糖环上相同碳原子在13C-NMR全去偶谱和NNE谱中峰强度或峰面积之比进行定量研究的方法.结果表明,如果碳苷化合物具有合适的溶解度,可以得到很准确的结果,相对误差小于1%.  相似文献   
7.
本文报道了葡萄糖和半乳糖碳苷的选择性乙酰化。通过比较四-O-乙酰基和三-O-乙酰基碳苷的~1H NMR谱证明糖环的2位羟基没有发生乙酰化。三-O-乙酰基半乳糖碳苷的构型用~(13)C NMR进行了鉴定。由其~1H NMR谱与通常规律相反的原因,讨论了乙酰化的机理。  相似文献   
8.
贾琦  邱东旭  王邠  程铁明  蔡孟深 《色谱》1988,6(5):301-303
碳苷是一类苷元和糖以碳碳键相连的化合物,广泛存在于自然界。其中许多具有生理活性,如黄酮碳苷,对心血管疾病有效。我们在合成碳苷时发现,格氏试剂和取代的卤代糖反应,多数情况下给出碳苷的α,β体混合物。因此α,β异构体的分离就成了碳苷研究的关键步骤,传统的常压和低压柱层析方法很难将α,β异构体完全分开,  相似文献   
9.
本文报道利用1-O-三氟乙酰基-2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖或吡喃型甘露糖在Lewis酸催化下合成α-硫苷的新方法。反应条件温和,产率高,并且具有很高的立体选择性。通过元素分析、IR并根据~1H NMR ~(13)C NMR确定了硫苷化合物的构型。  相似文献   
10.
研究了正氟乙酸糖苷和三甲基硅烷基糖苷醚作为糖苷给予体。在路易士酸存在时应用1-O-三氟乙酰基-2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖和芳香醚合成C-芳基-D-吡喃葡萄糖苷的方法。在十分温和的条件下以81-99%的得率获得β-异构体, 这一方法被扩展到O, S, N-苷的合成。  相似文献   
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