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Hosomi等人曾报道了1-α-氯代-2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖(1)与烯丙基硅醚反应主要得到α异构体占优势的烯丙基碳苷。我们研究了化合物1在Lewis酸存在下和芳香醚反应,结果发现,产物都是β构型的芳香碳苷。这与Schmidt等人和Williams等 相似文献
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本文报道了取代芳基溴化镁与α-溴代-D-四-O-乙酰葡萄糖的反应。4-甲氧基取代时影响不大,收率较好且以β碳苷为主要产物。2-甲氧基取代时反应产物复杂,分离出四个产物,均已鉴定。2,4-二甲氧基取代时,也有四个产物,但只对其α-及β-碳苷进行了分离鉴定。2-苄氧基取代及2,6-二苄氧基取代时则因位阻较大,C_1~'位亲核取代反应难以发生。 相似文献
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碳苷研究(Ⅵ)——1-芳基-D-吡喃葡萄糖碳苷的快原子轰击质谱 总被引:1,自引:0,他引:1
快原子轰击质谱(FAB-MS)是近几年发展起来的一种质谱新技术,特别适于极性大、不易挥发和对热不稳定的化合物,已用于多肽、核酸及苷的结构测定。 碳苷化合物中含有多羟基,具有极性大、不易挥发的特性,普通的质谱技术为EI或CI,需合成适当的衍生物,才能得到满意的结果,我们应用FAB技术直接测定了4个碳苷化合物的质谱,结果发现这些质谱不但能给出化合物的准确分子量,而且还能够提供有关碳苷化合物结构方面的信息。 相似文献
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本文报道了通过计算碳苷α,β端基异构体糖环上相同碳原子在13C-NMR全去偶谱和NNE谱中峰强度或峰面积之比进行定量研究的方法.结果表明,如果碳苷化合物具有合适的溶解度,可以得到很准确的结果,相对误差小于1%. 相似文献
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本文报道利用1-O-三氟乙酰基-2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖或吡喃型甘露糖在Lewis酸催化下合成α-硫苷的新方法。反应条件温和,产率高,并且具有很高的立体选择性。通过元素分析、IR并根据~1H NMR ~(13)C NMR确定了硫苷化合物的构型。 相似文献
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