长链烷烃和醇在石墨表面吸附的扫描隧道显微镜研究

用扫描隧道显微镜（STM）研究了室温下十八醇（1-C18H37OH）和十四烷（C14H30）在石墨表面的吸附行为.十八醇在石墨表面自组装形成条状结构.实验发现了十八醇分子在石墨表面的两种不同的密排方式，它们形成并列的不同宽度的条状结构.还发现，由于溶剂（正十四烷C14H30）的完全蒸发，留下的十八醇分子在石墨表面吸附的自组装结构与固液界面中十八醇分子在石墨表面的吸附形成的结构在分子方向、表面分子晶体的晶格常数及条状结构宽度等方面有很大的不同.此外，实验中也发现溶剂十四烷在某种情况下也能在石墨表面吸附形成可供STM观察的有较长时间稳定性的条状周期结构.实验观察到的十四烷在石墨表面形成的晶体结构与固液界面中观察到的有序结构的晶体结构常数和分子排列方向也是不同的.根据STM图像，提出了十八醇和十四烷在石墨表面吸附的结构模型. 关键词： 十四烷 十八醇 石墨 扫描隧道显微镜     

两性表面活性剂增敏催化动力学法测定锰的研究

本文报道了以氨三乙酸为活化剂 ,以N 十二烷基二甲基氨基乙酸 (DDMAA)为增敏剂 ,高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰的新方法。本法在两性表面活性剂DDMAA存在下 ,灵敏度提高了 7 1倍 ,线性范围为 0～ 6 0ng·( 2 5mL) -1 ,相对标准偏差为 2 % (n =11) ,方法的检出限为 7 5× 10 -1 1 g·mL-1 。该法用于测定铝合金、自来水中的锰 ,结果令人满意     

枞酸十二醇酯琥珀酸酐的合成与表征

以枞酸为起点 ,合成了十二醇酯琥珀酸酐 ,采用红外光谱、核磁共振波谱及质谱对中间产物及终产物进行了结构表证。     

瞬态发射光谱法研究正十二烷燃烧反应特性

采用加热激波管和增强型CCD瞬态光谱测量系统,在波长范围200~900nm,点火压力4.0atm,点火温度(1 200~1 300)K,当量比0.5、1.0和2.0的条件下,实时测得了正十二烷/空气和正十二烷/氧气/氩气燃烧过程的瞬态发射光谱.结果表明:燃烧过程在此波段内的主要发射光谱带归属于反应中间产物OH、CH和C2自由基;在不同当量比条件下,燃烧过程中OH(306.4nm)/CH(431.4nm)/C2(516.4nm)的光谱强度显著不同,贫油情形有利于OH自由基生成,富油情形有利于C2自由基生成;浴气的不同会导致燃料燃烧温度的不同,从而引起燃料燃烧发射光谱的不同.所测燃烧反应自由基的时间分辩光谱直观反映出正十二烷燃烧过程中重要中间产物OH、CH和C2的变化情况.研究结果有助于认识正十二烷燃烧反应特性和验证其燃烧反应机理.     

一种新型的莪术醇衍生物的波谱学分析

莪术醇进行环外双键断裂氧化和酸催化氧桥开环加成2步反应后,经硅胶柱层析分离,得到一种新型的莪术醇衍生物（2）. 应用1D NMR和2D NMR测试了化合物2的¹H NMR、¹³C NMR、¹H-¹H COSY、gHSQC、gHMBC,对化合物2的¹H和¹³C化学位移进行了全归属,结合其红外光谱和质谱,推得化合物2为8-羟基-12-异丙基-2-甲基-三环[6.2.2.0^1,5]十二烷-10-氧杂-6,9-二酮,并比较了莪术醇,莪术醇双键断裂氧化产物(化合物1),化合物2的¹H NMR、¹³C NMR数据变化.     

基于ReaxFF反应分子动力学模拟的正十二烷醇的热裂解特性研究

醇类添加剂是提高碳氢燃料再生冷却效率的有效途径之一。特别是多碳醇由于自身高热值成为了潜在的主动冷却介质，而其裂解机理尚未完善。本研究基于反应分子动力学模拟的方法，分别探究了正十二烷、正十二烷醇的热解过程，从分子尺度揭示其反应动力学微观机理，并分析温度等敏感因素对反应速率、产物分布的影响。结果表明，温度的提高会极大地提升热解的反应速率，并且反应物倾向于分解成分子量更小的气体产物。相比于正十二烷，正十二烷醇的起始裂解温度以及活化能更低，其展现了作为主动冷却介质的潜力。     

新型甲酰胺基噻唑C-核苷类化合物的结构分析和设计

着重对具有抗癌活性的甲酰胺基噻唑C－核苷（Tiazofurin）类化合物的分子结构特点作了系列分析，提出以异恶唑烷（啉）基环取代现有呋喃核糖环合成新型抗病毒活性的甲酰胺基噻唑C－核苷类化合物的结构优化研究方法和相关化学合成工艺。     

TBP和一些含氧类萃取剂对乙酸萃取规律与机理的研究

研究了戊醇、乙酸乙酯、环已酮和TBP萃取乙酸的萃取规律及其机理，萃取规律为：戊醇（正已烷）＞乙酸乙酯（石油醚）＞TBP（环已烷）＞环已酮（石油醚）。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

基于pH=5.0的醋酸－醋酸钠缓冲体系中，以氨三乙酸为活化剂时，锰（Ⅱ）对溴酸钾氧化2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚的褪色反应具有显著的催化作用，建立了测定痕量锰（Ⅱ）的新型动力学光度法，检出限为8.7×10^-13g/mL，测定范围为0－10nm/25mL。用于人发及天然水中痕量锰（Ⅱ）的测定，结果满意。     

3-氧,11α-羟基、Δ~(12)-齐墩果烯及其类似化合物的~(13)C NMR分析

化合物１－８属于近似结构的齐墩果烷型三萜，它们分别为：β－ａｍｙｒｉｎ（１）；３－氧，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（２）；３β－羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（３）；３β，２４－二羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（４）；３，１１－二氧，Δ１２－齐墩果烯（５）；３－氧，Δ９（１１），１２－齐墩果二烯（６）；３－氧，１１α－羟基，Δ１２－齐墩果烯（７）；３β，１１α－二羟基，Δ１２－齐墩果烯（８）．它们的１３ＣＮＭＲ化学位移归属已确定，并通过了ＤＥＰＴ谱的验证．按结构特点分为三组：２～４为第一组，１，５，７，８为第二组，６为第三组．本文重点讨论了它们的１３ＣＮＭＲ化学位移由其结构特点引起的变化，得到了化学位移与结构相关的有意义的结果．     

新显色剂PMNHA的合成、分析鉴定及其在分光光度测定钒中的应用

用1－甲基－2－萘甲酰基替换N－苯甲酰苯基羟胺（BPHA）的苯甲酰基，合成了一种新显色剂N－苯基－1－甲氧基－2－萘甲酰氧肟酸（N-phenyl-1-methoxy-2-naphthoyl hydroxamic acid，缩写为PMNHA）。根据元素分析、差热分析、质谱分析、核磁共振、红外光谱分析，确定PMNHA的组成和结构为 。该试剂的三氯甲烷溶液能很快从2.25-4.50mol/L HCl中萃取钒（V）的紫色配合物，其配合物最大吸收在540nm，很多外来离子，特别是大量的钛不干扰钒的测定，钒含量在0－28μg·g^-1范围遵守比耳定律。我们建立了一个高选择性和简便的用显色剂PMNHA分光光度测定钒的方法。     

2，2，4－三甲基－1，3－戊二醇脂肪酸双酯中亚甲基质子的磁不等价性

在合成１３种２，２，４－三甲基－１，３－成二醇（ＴＭＰＤ）脂肪酸双酯的基础上，详细讨论了亚甲基中两个磁不等价质子的化学位移，偶合常数，谱线强度和磁不等价性与分子结构的关系。为了使ＴＭＰＤ脂肪酸双脂中各基团的相对取向能满足分子最稳定的条件，提出ＴＭＰＤ脂肪酸酯应按分子构型Ⅱ排列的结论。     

含ME4(M＝Mo,W;E＝S,Se)单元簇合物的合成和红外谱表征

合成了一系列单立方烷Ｍ－Ｆｅ－Ｓｅ和Ｍ－Ｃｕ（Ａｇ）－Ｓ（Ｓｅ）簇合物,并用ＵＶ,ＩＲ和Ｘ－光衍射等方法对上述簇合物进行了分析。     

Cr—MCM—48分子筛的催化活性研究

用掺杂Ｃｒ的ＭＣＭ－４８中介孔分子筛催化剂对α－二十醇催化氧化剂α－二十酸进行了考察研究了反应最佳温度和反应时间,并对目的反应的催化性能进行了评价。结果表明,添加适量的Ｃｒ可提高α－二十醇氧化成α－二十酸的收率。ＸＲＤ和ＩＲ技术表征结果表明,掺杂的Ｃｒ能进入ＭＣＭ－４８分子筛的骨架,反应产物的收率同分子筛催化剂的Ｌ酸相对含量有一定顺变关系,用红外光谱对目的产物进行了半定量分析。     

不同干燥法制备纳米TiO2光催化剂的光谱研究

本文分别用常态、超临界乙醇和超临界CO2干燥法干燥钛酸正丁酯的醇凝胶，制备纳米TiO2光催化剂。应用XRD，FTIR，FT－Raman和Fluorescent spectrum(FS)等光谱技术对催化剂进行了表征。以光催化降解罗丹明B为模型反应，比较所得样品光催化活性。实验结果表明，不同干燥方法对催化剂的晶相结构、半导体能带结构、光吸收性能、表面性质及光催化活性均产生显著的影响，用超临界CO2干燥法制备的TiO2光催化剂具有较好的光催化活性。     

镧(Ⅲ)-邻氯苯氧乙酸配合物的合成及性质

本文以邻氯苯氧乙酸（ＨＬ）为配体,合成了与稀土Ｌａ３＋离子的二元固体配合物ＬａＬ３Ｈ２Ｏ。并对该配合物进行了元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、ＴＧ－ＤＴＡ、１ＨＮＭＲ等的测试分析。该配合物属螯合双齿配位。     

金属醇盐水解法制备莫来石透明陶瓷薄膜的研究

采用市售正硅酸乙酯及自制异丙醇铝，通过基于金属醇盐水的溶胶－凝胶法，制备了ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３凝胶，并在远低下莫来石熔化温度下，烧制了透明基来石陶瓷薄膜，使用Ｘ射线衍射，红外吸收光谱及核磁共振等现代测试手段，研究了凝胶及其高温产物的晶型转变，振动光谱及铝离子的配位状态，揭示了其结构变化规律。     

环境友好催化剂HPA/ZrO2-TiO2的制备及催化性能研究

制备了新型负载型杂多酸HPA/ZrO2-TiO2环境友好催化剂,用IR、UV和XRD手段研究了其结构形态;并考察了催化剂对合成乙酸异丙酯的应用研究。结果表明,HPA/ZrO2-TiO2仍然保持着Keggin型阴离子的特征结构,HPA和ZrO2-TiO2之间存在着强烈的化学作用,对合成乙酸异丙酯有很好的催化活性;在最佳反应条件下,酯收率为93.5%,催化剂重复使用5次后酯收率仍高达90.5%。     

低密度聚乙烯光引发交联机理Ⅴ.光引发剂二苯甲酮光解产物的NMR研究

用NMR技术对光引发剂二苯甲酮(BP)引发低密度聚乙烯模型化合物正二十四烷、正十二烷、鲨烷(异三十烷)、异辛烷和乙烯-1紫外光交联过程中的光解产物进行了检测和研究.井首次确定了BP在光引发交联体系中光解的主要产物为苯并哪醇(1,1,2,2-四苯基-1,2-乙二醇),为BP光引发聚乙烯交联的机理提供了直接的实验证据.     

NdL3·2H2O配合物的合成与表征

本文合成了NdL3·2H2O(L＝3-甲氧基苯甲酸,邻氯苯氧乙酸)固体配合物.对所合成的配合物进行了元素分析、TG-DTA、IR、UV等测定与表征.初步研究了配合物的组成结构和性质.