银(Ⅰ)催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ反应的研究及痕量银的测定

研究了在柠檬酸 K2HPO4介质中,银(Ⅰ)催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ的褪色反应。考察了影响反应的条件,探讨了有关动力学问题,建立了一种测定痕量银的新方法。方法的检出限为9.35×10-11g mL,测定范围为0～0.04μg mL,相对标准偏差为2.6%,回收率在98.5%～101%。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定药物中的格拉司琼

在pH=7.76的弱碱性溶液中,格拉司琼与偶氮胂Ⅲ反应生成具有两个明显正吸收峰的离子缔合物,最大和次大吸收波长分别位于648nm和602nm,表观摩尔吸光系数分别为1.44×10~4、1.01×10~4 L/(mol·cm),格拉司琼的质量浓度在0~4.4mg/L范围内服从比尔定律。方法可用于人体血液及药物中格拉司琼含量的测定。     

偶氮胂Ⅲ与牛血清白蛋白作用的分光光度研究

本文研究了溶液基本条件如酸度和离子强度等对偶氮胂Ⅲ－牛血清白蛋白分子复合物形成的影响。在pH2．0条件下，标准工作曲线的线性范围为0～60mg／L；桑德尔灵敏度为0．15μg／cm2。采用平衡透析法、双波长法及摩尔比法测定了pH2．0时牛血清白蛋白对偶氮胂Ⅲ的最大结合数。结果表明有两类结合，第一类结合的最大结合数为30～40；结合常数约106mol－1L.     

Rh(Ⅲ)-DBC-偶氮胂络合物吸附波的研究

在pH 3.2的甲酸-甲酸钠介质中,Rh(Ⅲ)与DBC-偶氮胂生成络合物,于-1.04V(vs.SCE,下同)出现一尖锐、灵敏的极谱波,峰电流与Rh(Ⅲ)浓度在2.5×10~(-8)～9.2×10~(-7)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限为6.1×10~(-9)mol·L~(-1)。用多种电化学方法研究了极谱波的性质。证明-1.04V处的极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子Rh(Ⅲ)还原产生。电子转移数为3,络合物组成为Rh(Ⅲ):DBC-偶氮胂=1:2。试验了多种离子对峰电流的影响,采用离子交换法分离干扰离子,用于标样中铑的测定,得列满意结果。     

钇(Ⅲ)-对乙酰基偶氮胂配合物与蛋白质的作用及其应用

采用分光光度法研究了蛋白质与钇(Ⅲ)-对乙酰基偶氮胂配合物的结合反应,确定了反应的最佳条件,建立了以钇(Ⅲ)-对乙酰基偶氮胂配合物为光谱探针,分光光度测定蛋白质含量的新方法。在pH3.7~4.0 HAc-NaAc缓冲介质中,蛋白质与钇(Ⅲ)-对乙酰基偶氮胂(AsA-pA-Y(Ⅲ))配合物发生作用,使配合物褪色。当以配合物的最大吸收波长(653 nm)为检测波长时,蛋白质(以人血清白蛋白为例)的质量浓度在0~20 mg/L范围内与配合物吸光度的降低值,呈现良好的线性关系,其表观摩尔吸光系数ε653=1.98×106L.mol-1.cm-1。该法简便,快速,灵敏度高,抗干扰能力强,应用于人血清样品中蛋白质总量的测定,结果满意。     

稀土（La^3＋,Pr^3＋）—DBS—偶氮胂有色配合物组合和稳定常数的吸收光谱法测定

稀土（Ｌａ＾３＋,Ｐｒ＾３＋）在酸性条件下与ＤＢＳ－偶氮胂发生配位反应,首先对光谱数据进行因子分析法处理从而判断出只生成一类配合物,进而采用线性回归法计算配合物组成,摩尔吸光系数,表观稳定常数及配位体浓度,实验结果表明,在１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ介质中,Ｌａ＾３＋、Ｐｒ＾３＋与ＤＢＳ－偶氮胂形成Ｍ：Ｌ＝１：３的配合物,其摩尔吸光系数分别为１．３９９＊１０＾５和１．１５１７＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,表观稳定常数ｌｏｇβ３分别为１５．３６和１５．３４。     

测定电镀废水中痕量Cr(Ⅵ)的高灵敏光度法

利用偶氮胂Ⅲ与Ｃｒ２Ｏ７２ － 的褪色反应, 对含Ｃｒ６ ＋ 电镀废水中痕量铬（ Ⅵ） 进行测定。结果表明, 在硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度, 反应产物的摩尔吸光系数为３ ．９ ×１０６ Ｌ·ｍｏｌ － １ ·ｃｍ － １ 。铬（ Ⅵ） 含量在０ ．０ ～４０ ．０ μｇ／Ｌ 范围内服从比耳定律。 该法用于测定电镀废水中的铬（ Ⅵ） , 得到了满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在磷酸介质中 ,铜 催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了动力学光度法测定痕量铜 的新方法。方法线性范围为 0～ 1 0 0 μg L ,检出限为 2 .79× 1 0 - 9g mL。该催化反应对Cu 为一级反应 ,表观活化能为 65 .6kJ mol,表观反应速率常数为 9.63× 1 0 - 4s- 1 。用于水样、电镀液和发样中铜 的测定 ,相对标准偏差为 0 .7%～ 4.7% ,标准加入回收率为 97.8%～ 1 0 4.2 %。