苯丙氨酸桥联手性锌双卟啉受体对胺的分子识别

金属卟啉的分子辨别研究是当今卟啉仿生化学的重要课题。手性金属卟啉作为光学活性分子的对映选择识别受体和手性核磁共振试剂^[1]尤为引人注目,Crossley等^[2]报道了以刚性Trogers碱为间隔基的手性锌双卟啉对组氨酸甲酯和赖氨酸苯酯的立体选择性识别,Hayashi等[3]报道了手性双萘酚桥联锌双卟啉对α,ω－二胺分子大小的识别。最近,我们合成了一类新型氨基酸桥联手性锌双卟啉[4,5]（结构见右图）。 本文报道L－,D－苯丙氨酸桥联手性锌双卟啉（±）－1（图1）对单胺和α,ω－二胺分子的官能团识别。     

矢车菊素结构的2D NMR确定

从菊科药用植物蕴苞麻花头（Serratula stranglata lljin)中分离得到一含氯的愈创木内酯型的倍半萜——矢车菊素（centaurepensin),利用^1H-^1H COSY、HMQC、HMBC及^1H-^1H NOESY等二维波谱技术鉴定了该化合物的结构,并对其^1H和^13C NMR的信号进行了全归属,最终确定了其绝对构型。     

1，1＇－双［1－（芳亚氨基）乙基］二茂铁的合成及其环汞化反应

合成了１１种１，１＇－双［１－（芳亚氨基）乙基］二茂铁（简称二茂铁双亚胺）（ｌａ—１ｋ）和８种环汞化反应产物，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ确定了它们的结构；除１ｃ外，其余均为新化合物。双亚胺的环汞化反应表明主要生成单汞化产物，且汞化反应发生在取代茂环的邻位，但产率较低。探讨了影响环汞化反应的因素。     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在磷酸介质中 ,铜 催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了动力学光度法测定痕量铜 的新方法。方法线性范围为 0～ 1 0 0 μg L ,检出限为 2 .79× 1 0 - 9g mL。该催化反应对Cu 为一级反应 ,表观活化能为 65 .6kJ mol,表观反应速率常数为 9.63× 1 0 - 4s- 1 。用于水样、电镀液和发样中铜 的测定 ,相对标准偏差为 0 .7%～ 4.7% ,标准加入回收率为 97.8%～ 1 0 4.2 %。     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中,铜(Ⅱ)"催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)"的新方法.方法线性范围为0～100μg/L,检出限为2.79×10     

二维~1H NMR研究双藁本内酯结构

双叶本内酯(z,z＇-6,6~1,7,3a~1-diligustilide)构型复杂,采用1D-NMR技术难以明确指定。本文使用400 MHz H-H COSY和H-H NOESY对标题化合物的构型进行研究,其结果有助于此类化合物的结构和构型确定。     

三对节中两个新环烯醚萜甙的研究

从三对节的叶子中分离得到４个化合物,经化学和光谱方法鉴定其为７－Ｏ－ｐ－Ｃｏｕｍａｒｏｙｌｏｘｙｕｇａｎｄｏｓｉｄｅ（１）,７－Ｏ－ｃｉｎｎａｍｏｙｌｏｘｙｕｇａｎｄｏｓｉｄｅ（２）,ａｃｔｅｏｓｉｄｅ（３）和ｍａｒｔｙｎｏｓｉｄｅ（４）,其中前两者是新环烯醚萜甙化合物,后两者为首次从该植物中获得的苯丙素甙类化合物。