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111.
本文报道烷基膦酸-O, O-1,3-丙二酯及O, O-1,4-丁二酯于50%二甲亚砜水溶液中的水解动力学, 考察了取代基结构对膦酸酯水解速率常数的影响。通过它们在50%的二甲亚砜水溶液和50%的二氧六环水溶液中碱性水解速率常数的比较, 说明在这些混合溶液中, 烷基的空间结构对水解速率常数的影响是近似平行的。同时, 正丙基膦酸-O, O-1,3-丙二酯于不同混合溶剂中碱性水解时, 溶剂分子的给质子接受质子的能力对水解反应过程有重要影响。 相似文献
112.
113.
萃取-紫外分光光度法测定微晶蜡中3, 4-苯并芘含量 总被引:9,自引:0,他引:9
要采用萃取-紫外吸收光谱法,测定微晶微量3,4-苯并芘的含量.选择二甲亚砜作为萃取溶剂,绘制工作曲线.结果表明,3,4-苯并芘含量在50-3000ng/g的范围内,成良好的线性关系,相关系数为0.9995.检出限为16ng/g.方法重复性好,相对标准偏差为6.2%,回收率在97.0%-99.4%之间. 相似文献
114.
115.
手性亚砜的合成及其在不对称合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了手性亚砜的合成。由于亚砜结构上的特征以及与金属离子的络合能力,使手性亚砜在不对称合成中具有强烈的诱导作用,使它成为进行不对称合成的一个手段。本文列举了它在不对称合成中的应用情况。 相似文献
116.
合成了苯基乙烯基亚砜 (PVSO) ,并以萘 碱金属作为引发剂、丁二酸酐作为终止剂 ,进行阴离子聚合 ,制备出单分散、端羧酸盐的苯基乙烯基亚砜的遥爪聚合物 ,聚合物的功能度基本在 1 6 0以上 .在真空加热条件下 ,聚苯基乙烯基亚砜发生侧基热消除反应 ,从而获得末端为羧酸盐的遥爪聚乙炔 相似文献
117.
118.
铀酰萃取剂双亚砜的合成及其微胶囊萃取铀性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铀是一种非常重要的能源物质 ,现在国际上一般使用磷酸三丁酯 (TBP)作为铀的萃取剂提取及回收铀。TBP对铀有较强的萃取能力 ,但它耐辐照能力较差 ,有关双亚砜的报道仅局限于n =1 ,2 [1,2 ] 。本文以硝酸为氧化剂 ,采用硫醚氧化法 ,合成了四个新的双亚砜类化合物PhSO(CH2 ) nSOPh(n分别为 2、3、4、6) ,并经元素分析、核磁共振对其结构进行了表征。为避免萃取过程中乳化或三相的出现 ,采用界面缩聚法[3 ] 以高分子材料包覆TBP和自制的双亚砜类化合物 (n =2 ,4,6) ,制成微胶囊 ,对其在酸性水溶液 (pH =1~1 .5 )中萃… 相似文献
119.
亚砜是有机合成的重要中间体,但反应完成后,往往需要除去亚砜基团,通常的方法是将亚砜脱氧为硫醚,再用Raney镍等除去硫醚基团: 相似文献
120.
对甲苯基烷基亚砜(RSOPhCH_3)对钯的萃取研究及其与钯(Ⅱ)的固体配合物的合成迄今尚未见报道。本文首次制备了五种不同取代烷基的系列配体的钯(Ⅱ)配合物(R=n-C_4H_9,C_6H_(13),C_8H_(17),C_(10)H_(21)和C_(12)H_(25)),采用元素分析、红外光谱等方法鉴定其组成。由于研究该系列配合物的性质,如热稳定性等能有助于对它们萃取机理的进一步探索,因此,本文应用热重分析法(TG-DTG)研究了配合物的热分解过程,分别应用Freeman-Carroll,Coats-Redfern和Kissinger方程获得了它们的热分解活化能,并讨论了配合物的热分解行为与配合物配体中取代烷基之间的关系。 相似文献