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101.
金属有机骨架材料是一种由无机金属离子和有机配体配位组成的复合材料,拥有较高的金属分散度和催化活性.本文采用静态混合溶剂热晶化法,以钼酸为钼源、对苯二甲酸为配体合成了有机骨架材料Mo-MOF.通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了催化剂的形貌、结构和组成.采用静态混合溶剂热法(水和乙醇)合成的Mo-MOF催化剂表现出最佳的催化活性,在未加其它助剂的条件下实现二苯基硫醚与氧气的选择性氧化,并可以得到100%的转化率和86.4%的二苯基亚砜的选择性.  相似文献   
102.
亚砜可用于从铀矿中提取铀及铀燃料的后处理与单亚砜相比较,双亚砜由于其为双齿配体,可与铀形成非常稳定的螯合物,所以双亚砜的萃取能力应优于单亚砜,且其萃取容量亦可增大。  相似文献   
103.
本文合成了一系列的聚芳醚酮模型化合物, 研究了它们在硫酸及氯仿(或氯仿加二甲亚砜)中的分子结构变化, 实验结果表明, 硫酸使其分子产生明显极化。在UV谱中, 波长在400nm左右处出现新的吸收峰, ^1^3C NMR谱中, 羰基碳弛豫时间缩短, 化学位移增加而与羰基相连的季碳弛豫时间与化学位移均减小。计算得到芳环平均两面角36°~39°, 据此计算了不同极化模型的电荷运移, 提出极化机理为桥键受硫酸质子化及偶极作用使芳环电荷离域。  相似文献   
104.
合成了一系列异核高氯酸钐、镝二苯亚砜配合物:SmxDy1-x(DPSO)7(ClO4)(x=1.000-0.000,DPSO为二苯亚砜)。测定了配合物的组成、IR谱、荧光激发和发射光谱。荧光发射光谱表明:在二苯亚砜体系中Sm^3 对Dy^3 的发光有明显的猝灭作用,而Dy^3 对Sm^3 的发光有较强的敏化作用。根据配合物的荧光光谱计算了(Sm^3 、Dy^3 )及配体DPSO的有关能级,并研究了猝灭和敏化的机理。  相似文献   
105.
本文报导了石油亚砜与N,N-二(仲辛基)乙酰胺二元协同萃淋树脂吸萃金和钯的性能。该树脂的饱和吸萃容量为148mg Au/g干树脂。用0.5%硫脲可有效地洗脱柱床上的金和钯。  相似文献   
106.
用反相高效液相色谱法追踪分析不同时间内羊血清中药物浓度的变化,以供药物代谢动力学研究.药物为丙硫咪唑砜和丙硫咪唑亚砜(简称砜和亚砜),实验条件为ODS柱,流动相甲醇:水=7:3(v/v),紫外检测波长为290nm.在3h左右测定浓度达峰值,其最高浓度分别为4.01μg/mL和11.47μg/mL,五天左右下降为2.73μg/mL和1.32μg/mL附近.最小检出量为0.4ng/mL及0.7ng/mL.线性关系良好.丙硫咪唑砜和亚砜的回归相关系数分别为0.9994和0.9991.采用内标法测定回收率,平均为  相似文献   
107.
本文通过紫外光谱法及萃取研究,讨论了二氯二正辛基亚砜合钯(Ⅱ)配合物[Pd(DOSO)2Cl2]在氯仿溶剂中的离解平衡: Pd(DOSO)2Cl2⇔Pd(DOSO)Cl2+DOSO Pd(DOSO)Cl2⇔PdCl2+DOSO 并测定了25℃时的离解常数K1=(2.0±0.3)×10-3,K2=(1.3±0.1)×10-4.  相似文献   
108.
魏琦  麻生明 《有机化学》2002,22(4):254-261
1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜是重要的含硫联烯化合物,综述了1,2-联烯 亚砜和1,2-联烯砜的亲核加成、亲电加成、Diels-Alder反应、1,3-偶极加成 、[2+2]环加成等反应以及在天然产物中的应用。  相似文献   
109.
谢昆  李劲  刘有成  陈小春 《分析化学》2005,33(9):1295-1297
利用正相高效液相色谱法在一种纤维素衍生物手性固定相(OB-H)上成功分离了一系列(7个)的R基-3-吡啶基亚砜的对映异构体。通过考察流动相中异丙醇的含量和温度对手性分离的影响,优化色谱分离条件。随着流动相中异丙醇含量的增加,除了带有支链的化合物Ⅲ外,其他6个化合物对映体的容量因子k’和分离度Rs都会减少。柱温变化对分离度的影响不大。长的碳链和支链都会使溶质与固定相的作用减弱,因此,容量因子k’和分离度Rs也会减小。所有测试结果显示:该固定相对这类化合物有较好的分离效果。最佳分离条件是流动相中含有30%的异丙醇,柱温为25℃。  相似文献   
110.
丁新腾  葛羽  滕铸  张琳 《有机化学》1988,8(2):141-142
研究了用过硼酸钠氧化邻位和对位硝基苯胺. 把胺基氧化成硝基、过硼酸钠还能氧化4-氨基-4'-硝基二苯基硫醚和2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚. 得到4,4'-二硝基二苯砜和2,2'-二硝基二苯亚砜.  相似文献   
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