在聚砜膜表面接枝聚甲基丙烯酸及接枝膜对生物碱化合物的吸附特性

首先将聚砜(PSF)氯甲基化,制得氯甲基化聚砜(CMPSF),CMPSF流延成膜后与乙二胺(EDA)反应,制得表面键合有EDA的氨基化膜(AMPSF)。在此基础上,在水溶液体系中构建氨基-过硫酸盐表面引发体系,使甲基丙烯酸(MAA)发生接枝聚合,制得了功能接枝膜PSF-gPMAA。考察了影响膜接枝过程的主要因素,优化了接枝聚合条件。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、光学显微镜(OM)及称重法对接枝膜PSF-g-PMAA进行了表征。最后研究了功能接枝膜对氧化苦参碱和金雀花碱两种生物碱化合物的吸附特性。结果表明,采用氨基-过硫酸盐表面引发体系,可以顺利地实施MAA在PSF膜表面的接枝聚合,接枝度随氨基化膜AMPSF表面氨基键合量的增大而增大,接枝聚合适宜的温度为50℃,溶液中适宜的过硫酸盐用量为单体质量的1.0%。在适宜的条件下可制得PMAA接枝度为4.62mg/cm2的接枝膜。凭借强静电相互作用和氢键作用的协同作用,功能接枝膜PSF-g-PMAA对生物碱化合物可产生强烈的吸附作用,在中性溶液中,对氧化苦参碱和金雀花碱的吸附容量分别可达277μg/cm2和331μg/cm2。     

冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽的迈克尔加成反应

采用紫外光谱动力学方法测定了抗肿瘤对映贝壳杉烯二萜冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽迈克尔加成反应的级数、速率常数和平衡常数.结果表明,冬凌草甲素和冬凌草乙素与与谷胱苷肽迈克尔加成反应符合二级动力学方程,25℃下的速率常数分别为16.196 0L·(mol·s)-1和7.480 5L·(mol·s)-1,平衡常数分别为177.98L/mol和85.60L/mol.冬凌草甲素与谷胱苷肽迈克尔加成反应速率和反应程度均比冬凌草乙素的大得多,反应活性更好.对映贝壳杉烯二萜通过与机体发生迈克尔加成反应而产生抗肿瘤作用;因此,冬凌草甲素可能比冬凌草乙素具有更好的抗肿瘤活性.     

经由酸促进二硫缩烯酮取代的吲哚直接乙烯基化：吲哚生物碱Meridianins衍生物的高效合成

Meridianins是从海洋生物海鞘类中提取的、对多种蛋白质激活酶有抑制作用、影响细胞分裂和死亡的一类重要的具有生物活性的生物碱，其合成与生物活性研究臼益受到人们的重视．中国科学院大连化学物理研究所余正坤等从易制备、结构多样性的二硫缩烯酮出发，利用其与吲哚3-位的高选择性酸催化取代反应.     

Two new brominated diterpenes from Laurencia decumbens

Two new brominated diterpenes,namely,laurendecumtriol and 11-deacetylpinnaterpene C,were isolated and identified from the marine red alga Laurencia decumbens.Their structures were established on the basis of various NMR spectroscopic techniques and HR-ESI-MS analyses.     

乳香大环二萜类化学成分研究

采用硅胶柱层析,制备薄层层析等色谱方法,从乳香CO_2超临界提取物中分得7个大环二萜类化合物,经波谱方法鉴定为incensole acetate(1),incensole(2),incensole oxide acetate(3),isoincensole acetate(4),incensole oxide(5),isoincensoleoxide(6),isoincensolol(7),其中,化合物7为新化合物,化合物4为首次从该属植物中分离得到.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察化合物对肿瘤细胞的抑制增殖作用.     

魔芋总生物碱量的测定

用酸性染料比色法测定魔芋总生物碱量,以盐酸金刚烷胺计,在2—10μg/mL范围内线性关系良好。设计正交试验选择总生物碱的最佳提取条件为：料液比1：12,乙醇浓度85%,索氏提取4h。     

Studies on the Synthesis of Morphinan Alkaloid： Preparation of the Key Allylic Silyl Ether Precursor

Morphinan alkaloid consisting of many diverse molecules has been attracting much attention of synthetic chemists because of their biologically significant activities and the intriguing structures1. As shown in the common nucleus 1 of these polycyclic frameworks, there is a unique quaternary carbon center with an aryl substituent representing a central synthetic challenge2. In connection with our constant investigations on the quaternary carbon chemistry3, we proposed a general and conceptually…     

2—Hydroxynepthenol的关键前体—3,7,11,15—四甲基—14—氧化—15—叔丁基 …

以香叶基丙酮为起始原料，经五步反应以３２％的总收率首次合成了３，７，１１，１５－四甲基－１４－氧代－１５－叔丁基二甲基硅氧基－２Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ－十六碳三烯酸乙酯，它是２－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｎｅｈｐｔｈｅｎｏｌ全合成中的酮酯关环前体。     

1,2,4,6—四苯基—2—羟基—8—氮杂双环[3、2、1]辛烷的核磁共振研究

用多种核磁共振实验方法并结合其它结构信息,确定1,2,4,6-四苯基-2-羟基8-氮杂双环[3、2、1]辛烷的化学结构,并指定该化合物的核磁共振归属。