孔雀绿电极催化电位滴定法测定中草药中的锰

以氨三乙酸存在下锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应作指示反应，用孔雀绿选择性电极作指示电极，对于用催化电位滴定法测定微量锰进行了研究，选择了适宜的实验条件，并测定了中草药中的锰的含量，所得结果与原子吸收法一致。     

直观推导式演进特征投影法及其在复杂体系分析中的应用

对直观推导式演进特征投影法(HELP)的原理及主要步骤作了简要介绍。综述了HELP的研究情况及其在中草药分析、环境样品分析等领域中的应用，并对该法的优势和发展趋势作出了讨论。     

Two New ent—Kauranoids from Isodon sculponeata

Two new ent-kauranc dierpenoids,sculponcatins L(1) and M (2) ,were isolated from the EtOAc extract of Isodon sculponeata.Their structures,were clucidated by spectroscopic cvidences.The cytotoxicities of 1 and 2 against human tumor cells k562 and T24 were tested.     

分光光度法测定太白山20种中草药的抗氧化活性

采用分光光度法测定秦岭太白山 2 0种中草药的乙醇提取液对DPPH·(1 ,1 二苯基 2 苦肼基自由基 )的清除作用。检查了 2 0种中草药的抗氧化活性 ,其中枇杷菜、金钱草、桃儿七、朱砂七、虎杖和独叶草 6种中草药在浓度为 0 .4mg(干重 ) /mL时对DPPH的清除作用都超过 80 % ,且具有较强的抗氧作用。枇杷菜浓度为 0 .4mg(干重 ) /mL时 ,对DPPH·的清除作用仍高达 84.1 % ,且抗氧化作用最强。     

中医药现代化的支点——分析测试技术与仪器

实现中医药现代化必须采用现代的科学理论和先进的科学技术,方法和手段研究传统中医药。通过分析比较传统中医药和现代医药的研究模式,以及各自的优缺点,提出了中医药现代化的思路和方法,所有这些反映出先进的分析测试技术与大型仪器（HPLC、HPLC－MS、GC、GC－MS、HPCE、IR、UV、NMR、MS和X-ray等)是中医药现代化的有力支点。     

同时测定中草药中痕量铅和汞的氢化物原子荧光法

提出了同时测定痕量铅和汞的氢化物发生原子荧光法 ;采用断续流动氢化物发生器 ,以碱性铁氰化钾为氧化剂 ,在柠檬酸介质中产生铅烷和汞蒸气 ;讨论了氧化剂和络合剂对铅烷和汞蒸气生成的作用机理 ,考察了共存元素的干扰情况;在选定最佳工作条件下 ,测得铅和汞的检出限(3σ)分别为0.21μg·L-1 和0.026μg·L-1,相对标准偏差(对20μg·L-1Pb和2μg·L-1Hg,n=11)分别为1.2 %和0.71 % ;该法应用于中草药中痕量铅和汞的同时测定 ,结果令人满意     

空气—C2H2火焰原子吸收光谱法测定中草药（鸦胆子,补骨脂）中…

采用火焰原子吸收光谱法测定了鸦胆子，补骨脂中Ｃａ，Ｍｇ含量，建立了样品消化方法及抑制介质基体对测定影响的措施，确立了方法的可行性。方法的回收率：Ｍｇ９８．８０％－１０２．８％，Ｃａ９６．２０％－１０４．４％；相对标准偏差小于１．０４％。     

空气—C2H2火焰原子吸收光谱法测定中草药（鸦胆子,补骨脂）中…

用空气－Ｃ２Ｈ２火焰原子吸收光谱法测定了中草药中的Ｆｅ、Ｍｇ含量，讨论了测定条件，结果令人满意，方法的回收率：Ｆｅ９８．２０％－１０４．９％，ＣＶ１．０６％－１．０７％，Ｍｎ９９．４％－１０１％，ＣＶ＝０．５２％－１．９４％。     

单扫描示波极谱法测定中草药中铅和镉

以盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-聚乙二醇-400为底液,用二阶导数示波极谱法连续测定中草药中铅和镉.铅的回归方程为Iy=4 292Cx 46.78,质量浓度在0.004～0.50 mg·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.998 0;镉的回归方程为Iy=6 833Cx 2.344,质量浓度在0.003～0.40 mg·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.999 4.对不同浓度的样品进行了7次平行测定,铅、镉的相对标准偏差分别为1.1%～4.5%和1.6%～4.1%,回收率分别为94.0%～100.5%和97.0%～103.0%.分析了5种中草药样品与石墨炉原子吸收光谱法的结果一致.     

若干天然糖苷类的快原子轰击质谱及快原子轰击碰撞活化质量分析离子动能谱研究

糖苷类化合物因为极性大和热不稳定而难以用通常的电子轰击电离质谱进行结构测定。我们用FAB-MS和FAB-CA-MIKES对这类化合物进行了结构研究,不仅获得了准确的分子量和苷元碎片,还获得了糖的序列以及糖本身的裂解途径等重要结构信息。