一步法合成二甲基丙烯酸锌

以正己烷为溶剂,聚乙二醇400(PEG 400)为非离子表面活性剂,甲基丙烯酸(MAA)与氧化锌(ZnO)一步反应合成了二甲基丙烯酸锌.其结构经1H NMR, IR, XRD和TEM表征.最佳反应条件为:MAA 11 g, ZnO 5 g, w(PEG 400)=2%,正己烷100 mL,于25 ℃反应2 h,收率88%.     

具有米状纳微阶层结构的仿生超疏水十二硫醇铅表面的简单制备

A superhydrophobic surface of lead dodecanethiolate with the water contact angle(CA) of 152.2°±1.2° and the sliding angle(SA) of 3.8°±1.0° was fabricated using a simple and relative inexpensive route based on our previous reported method. The procedure employed a one-pot reaction between lead salt and alkanethiolate to form a thermal stable superhydrophobic coating under mild conditions. SEM images revealed the lead dodecanethiolate surface morphology with packed aggregate “rice-like” particles of micrometer scale in length and nanometer scale in thickness. Also, Lead dodecanethiolate powder was investigated by TGA and XRD.     

一步法合成含Co磁性有序介孔碳

以resol型酚醛树脂为前驱体,F127为模板剂,采用简单的一步法制备了磁性有序介孔碳材料,并对所得材料进行X射线衍射、N2吸附脱附、透射电子显微镜(TEM)、磁性能表征。在较低的Co含量下,所得材料保持了良好的二维六方有序结构(p6mm),随着Co含量的增加,介孔材料的有序性逐渐降低。所得样品中磁性粒子是以Co单质的形式存在的,且少量磁性前驱体的加入能够提高介孔复合材料的比表面和孔容,但是前驱体的持续增加会导致所得材料比表面和孔容的降低。所得材料在室温下表现出软铁磁性,饱和磁化强度等磁性能参数可以通过Co含量的改变而改变。     

二甲基二烯丙基氯化铵共聚季铵盐的合成及性能研究

以氯丙烯为原料，季铵化一步法合成二甲基二烯丙基氯化铵后，再与丙烯酸、丙烯酰胺共聚，制得一种用途广泛的阳离子型聚季铵盐。本文探讨了反应影响因素，确定了最佳工艺条件，并在洗发香波中进行了应用实验。结果表明，该聚合物与洗发香波中常用的表面活性剂的相容配伍性极佳，能赋于头发良好的调理性能。     

一步法合成5—（对—羟苯基）—乙内酰脲

一步法合成５－（对－羟苯基）－乙内酰脲王军胡永红欧阳平凯（南京化工大学生物工程与科学系南京２１０００９）关键词一步法５－（对－羟苯基）－乙内酰脲水合乙醛酸中图分类号Ｏ６２３．６２７自从Ｂａｅｙｅｒ发现并分离出乙内酰脲，Ｓｔｒｅｃｈｅｒ确定其结构式为，...     

高聚物担载胶态钯催化剂的一步法合成

本文报道了合成高聚物担载胶态金属催化剂的新方法——一步合成法,即从聚合物单体和金属前身化合物一步直接合成高聚物担载胶态金属催化剂。并应用XPS,IR,SEM,TEM,EDS等手段对催化剂的结构及活性金属在催化剂中的分散、分布进行了表征。讨论了一步合成法的机制和催化剂形成的微观过程。该方法开辟了合成高聚物担载胶态金属催化剂的新途径,大大缩短了制备过程。实验结果表明,一步法合成的胶态钯催化剂是高度分散,均一型分布的催化剂。     

无皂乳液聚合法制备P(St-MMA-SPMAP)单分散乳胶颗粒

利用无皂乳液聚合 ,分别用一步法和两步法合成了单分散的聚 (苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸丙基磺酸钾 ) (P(St MMA SPMAP) )乳胶颗粒 .在该聚合体系中 ,当水溶性磺酸基单体SPMAP的浓度小于 17mmol L时 ,为均相成核过程 ,能制备单分散的乳胶颗粒 .其中 ,用两步法制备的乳胶颗粒相互之间无粘连 .此外 ,还对一步法合成苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸辛基磺酸钠 (P(St MMA SOMAS) )乳胶颗粒进行了初步研究 .     

微波一步法制备氮掺杂碳点及其用于多巴胺的检测研究

以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用微波一步法制备得到稳定性高,水溶性好的蓝色荧光的氮掺杂碳点。并将该氮掺杂碳点经透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、X-射线光电子能谱(XPS)和红外光谱(IR)表征,发现其粒径为0.5～5 nm,平均粒径2.6 nm,富含羟基、羧基和氨基等官能团。在优化实验条件下,多巴胺浓度在2.5～37.5μmol/L范围内与N-CDs的荧光猝灭效率(I_F/I_(F0))呈良好的线性关系,方法的检出限为0.08μmol/L。采用该方法对正常人尿液中的多巴胺进行测定,其加标回收率为99.5%～106%,RSD为1.8%～2.3%,方法准确度高,结果满意。     

界面缩聚Ⅷ 合成聚碳酸酯的光气化——界面缩聚“一步法”基础研究

本方案的特点是,在预加有催化剂的前提下,使全量光气的有机溶液,同步地与双酚A的碱性水溶液进行光气化——界面缩聚厦应,合成聚磺酸酯。笔者等对有关的近10个影响园素,都逐个地进行了系统的实验考察。求得对其反应规律全面、系统的了解和理解。从而初步建立起光气化——界面缩聚“一步法”基础理论体系。理论和实践一致表明,正确地实施“一步法”可兼收优质．高产、低耗的综合功效,且易于实现合成工艺的连续化。     

微波辐射一步合成对-芳基多氢喹啉衍生物

芳醛、5,5-甲基-1,3-环已二酮与乙酰乙酸乙酯或丙二酸亚异丙酯在醋酸铵存在下,用微波辐射一步合成了4-芳基-2,7,7-三甲-3-乙氧羰基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉和4-芳基-7,7-二甲基2,5-二氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢喹啉,反应在2～8min内完成,产率优良。