氯化原位接枝反应制备羟基官能化CPE——结构表征

以高密度聚乙烯(HDPE)为基体,采用气-固氯化原位接枝反应合成了以氯化聚乙烯(CPE)为骨架聚合物、丙烯酸-2羟基乙酯(HEA)为支链的接枝共聚物.反应中不需要加入任何引发剂,以氯自由基引发接枝及氯代反应,得到羟基官能化CPE接枝聚合物.并用1H-NMR,FT-IR,GPC及X-射线衍射等对接枝共聚物的结构进行了表征.     

硅对铁基费-托合成催化剂的影响

用共沉淀法制备了一系列不同硅含量的铁基催化剂,采用N2吸附和原位X射线衍射对催化剂进行了表征,在固定床反应器中考察了催化剂的费-托合成反应活性、选择性和稳定性.结果表明,含硅的催化剂具有较大的比表面积和较小的平均孔径,在CO还原及费-托合成反应中生成的碳化铁物种的稳定性比不含硅的催化剂高.在费-托合成反应中,不含硅的催化剂具有较高的初始活性,但易失活;含硅的催化剂具有较低的初始活性,但稳定性较高.Fe7C3是活性最高的碳化铁物种.随着硅含量的增加,催化剂的费-托合成反应更易生成低碳数产物.     

超高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法测定烘焙咖啡中丙烯酰胺

建立了烘焙咖啡中丙烯酰胺的超高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱（UHPLC-APCI-MS/MS）分析方法。样品经甲醇提取，HLB固相萃取（SPE）小柱净化，Brownlee validated AQ C18色谱柱分离，采用大气压化学电离（APCI）源，正离子扫描和多反应监测（MRM）模式对丙烯酰胺进行检测，内标法定量。结果表明，丙烯酰胺在0.5~100.0 μg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数（r²）为0.999，方法检出限为5.0 μg/kg，定量限为10.0 μg/kg。在100.0、200.0和1000.0 μg/kg添加水平下，丙烯酰胺的回收率为94.6%~115.0%，相对标准偏差（RSD）值为2.8%~3.6%（n=6）。本方法采用APCI源作为离子化方式，能有效地减少咖啡基质对丙烯酰胺的基质干扰，前处理简单，灵敏度高，适用于咖啡中丙烯酰胺的日常检测。     

原位插层聚合法制备聚丙烯酰胺/α-磷酸锆纳米复合材料及其结构表征

聚合物／层状无机物纳米复合材料因具有常规复合材料所没有的结构、形态及较常规聚合物基复合材料更优异的性能而引起人们的广泛关注．α-磷酸锆（α-ZrP）作为一种合成的结构规整的层状无机物，其离子交换容量（600mmol／100g）是粘土的6倍，并具有长径比可控和粒子尺寸分布较窄等特点，是制备聚合物／层状无机物纳米复合材料的优良基体．以往的研究工作主要集中于金属氧化物／α-ZrP层柱材料和聚电解质膜两类复合材料，有关聚合物／α-ZrP插层复合材料的研究报道较少．聚丙烯酰胺（PAM）是一种具有广泛用途的水溶性高分子，作为聚电解质，     

SiO2载体表面原位合成MCM-41的结构特征

以溶液硅源和表面硅源两种合成路线在SiO₂颗粒表面进行了MCM-41的原位合成,结果发现以两种方式均可得到MCM-41的有序结构。溶液硅源原位合成MCM-41的长程结构较好,两种硅源原位合成的MCM-41均能够在脱除模板剂过程中保持其长程有序结构。表面硅源原位合成MCM-41的孔径分布较窄,最可几孔径为3.81nm。本文还考察了OH/CTABr及SiO₂/OH比对表面硅源原位合成MCM-41长程结构特征的影响。     

热致液晶聚合物的可纺性与其在基体树脂中的成纤

热致液晶聚合物的可纺性与其在基体树脂中的成纤何嘉松，张洪志（中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京１０００８０）关键词热致液晶聚合物，熔融可纺性，高分子共混物，原位复合，亚微米增强用热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）对热塑性树脂产生亚微米级增强作用的...     

以7H-苯并[c，g]卡唑-4，10-二磺酸为构筑块原位合成具有晶体学特征的二维层状锶配位聚合物

2，2′-二甲酰胺-1,1′-联二奈-5，5-二磺酸(H₂DCS)和SrCl₂·2H₂O反应生成了一个从未有过的二维层状配位聚合物{Sr₂[(DCS)₂ (H₂O)₂]·H₂O·C₂H₅OH}_n (1)(DCS=7H-苯并[c，g]卡唑-4，10-二磺酸阴离子)，其中配体DCS是通过原位合成的。另外，1在室温下显示了很强的蓝色荧光(445 nm)。晶体结构分析表明，化合物1的晶体属三斜晶系，空间群为P1(a=1.169 3(2) nm，b=1.299 1(3) nm，c=1.629 2(3) nm，α=97.606(4)°，β=107.691(4)°，γ=114.536(4)°，V=2.047 2(7) nm³，Z=2，M=1 126.19，D_c=1.827 Mg·m^-3)。     

Synthesis, Crystal Structure and Fluorescene of a One-dimensional Compound {CdI_2(2,2′-bipy)}_n

The title compound, {CdI2(2,2′-bipy)}n, was prepared by the hydrothermal reac- tion of CdI2 and 2,2′-bipy in an aqueous solution, and its crystal structure was determined by X-ray single-crystal analysis. Crystallographic data for 1: C10H8N2CdI2, monoclinic system, space group C2/c, a = 16.927(1), b = 10.0925(7), c = 7.7422(3) , β = 106.0629(4)°, V = 1271.00(14) 3, Z = 4, F(000) = 944, μ = 6.546 mm-1, Dc = 2.730 g/cm3, Mr = 522.38, the final R = 0.0309 and wR = 0.0805 for 1310 observed reflections (I > 2σ(I)). X-ray crystal structure analysis shows that the Cd atom is coordinated by four iodines and two N atoms from one 2,2′-bipy to form an 1-D chain-like structure through bridging iodines. The fluorescene of the title compound was also discussed.     

采用原位聚合法制备固相微萃取涂层的初步研究

采用一步原位合成法制备了新型有机多孔聚合物涂层，并对其进行了初步评价研究．观察了单体浓度对其所制备涂层的萃取容量的影响，并优化了合成浓度．同时，在分析水体基质中的苯系物时，证明了该涂层对苯系物等含苯环物质具有选择性吸附的能力．     

激光双光子电离方法对水溶液表面的蒽及其衍生物的测定

激光双光子电离方法用水溶液表面的蒽及其衍生物分子的检测，Ｎｄ－ＹＡＧ激光的第三谐波３５５ｍ用作激发和电离。光电离电荷数在－３个数量级内随浓度呈线性关系。