八-4-(四氢糠氧基)酞菁铕(HI)的双酞菁衍生物LB膜特性

合成了八-4-(四氢糠氧基)酞菁铕(Ⅲ)(A)、八-4-(正壬氧基)酞菁铽(Ⅲ)(B)、双酞菁铽(C)和八-4-硝基酞菁铽(D),通过元素分析、红外光谱、质谱和紫外-可见光谱加以确认.测定了配合物A的π-A曲线,表明有很好的成膜性,Z型沉积形成的石英LB膜具有很强的荧光响应,随着LB膜厚度增加,荧光强度增加.掺杂邻菲咯啉的混合LB膜荧光强度比纯膜强,但不是邻菲咯啉加入的量越多发光性越强.研究结果表明nA:nphen=1:10时有最好的荧光行为.同时研究了A和LB膜对于NH3,NOx(x=1,2)和Cl2的气敏性.当A和LB膜分别在NH3和NOx(x=1,2)为5×10-5时,未观察到响应.而Cl2气中,在2×10-6的情况下,迅速产生了响应.在低体积分数条件下(2×10-6～8×10-5),电导率随着Cl2体积分数的改变而呈直线变化.     

离子交换剂在形态分析中的应用

本文简介了几种离子交换剂（包括阴、阳离子交换树脂、螯合树脂、吸附树脂、巯基棉和泡沫塑料等）在形态分析中的应用。     

α-乙酰基二硫缩烯酮的新合成方法

本文采用酸为催化剂，实施了具有代表性的各种烷硫基α,α-二乙酰基二硫缩烯酮的脱乙酰基反应，得到了一条简洁、通用的α-乙酰基二硫缩烯酮的合成路线.用浓硫酸作催化剂，以极高的产率(90%—100%)制得到相应的α-乙酰基二硫缩烯酮.同时，通过控制反应时间，还可以得到硫代乙酰乙酸酯类化合物.     

石墨炉原子吸收光谱法测定废水中痕量镉

用石墨炉原子吸收光谱法测定环境废水中痕量镉时,锰、铬、镍、铜、钴、锌等共存元素干扰严重。以100 mg·L-1铁作为基体改进剂可消除干扰,加标回收率为94％～105％,RSD为5．92％～7．42％。     

配位氧原子对7—氯—4—喹啉醇结构单元电子结构的影响

7-氯-4-喹啉醇氮氧化合物(Ⅰ)已被临床证明是一种抗癌新药,而7-氯-4-喹啉醇(Ⅱ)则不具有抗癌活性,二者在结构上只差1个配位氧原子,本文试图通过电子结构的比较分析阐明配位氧原子引起的7-氯-4-喹啉醇结构单元的电子结构变化,MINDO/3构型优化计算表明,化合物Ⅰ、Ⅱ皆为平面结构的几何构型,在此基础上进行了INDO/1+CI计算。     

千山野菊花挥发性化学成分的提取与分析

报道了用蒸馏-萃取法和同时蒸馏-萃取法提取千山野菊花中挥发性物质，测得用两种方法提取的千山野菊花挥发油含量分别为6．1％和7．0％，用GC／MS法从千山野菊花挥发油中分别分离并确定出34种和29种化学成分，分别占千山野菊花挥发油总检出量的89．47％和90．72％，用峰面积归一化法得出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。     

电流滴定法对两种短链分子自组装膜的研究

把带有—NH2的半胱胺和4-氨基硫酚两种短链分子组装到金电极上,形成自组装单分子膜;两种自组装膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中进行循环伏安扫描时,出现了不同于长链分子自组装膜的行为:峰间距变窄、峰电流变大的现象,这是由于两者在金上组装不够致密,以及末端的—NH2存在对[Fe(CN)6]3-/4-的影响造成的。通过改变溶液的pH,研究溶液中H 浓度对半胱胺自组装膜和4-氨基硫酚自组装膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中电化学行为的影响;通过电流滴定的方法求算出半胱胺自组装膜和4-氨基硫酚自组装膜的表面pKb分别为2.4±0.2和4.7±0.2;通过在碱性条件下的循环伏安图,对两者的组装效果进行了比较。     

铜锌催化剂上吸附动力学参数的非线性动态分析

本文得到了适应于一氧化碳加氢加压体系非线性动态分析不同吸附物种动力学参数的模型，并优化出工业铜锌催化剂上合成甲醇反应中可逆吸附氢和可逆吸附一氧化碳的吸附速率常数及吸附平衡常数。结果表明：铜锌催化剂上吸附可逆氢比吸附一氧化碳快７倍左右。由于铜锌催化剂上甲醇的生成是可逆吸附氢与可逆吸附一氧化碳共同作用的结果，且铜锌催化剂 可逆吸一氧化碳的表面浓度随气相一氧化碳分压的增加而增加，因而加压将有利于合成甲醇     

苦杏仁挥发油化学成分的微波-同时蒸馏萃取GC-MS分析

报道了用微波照射－同时蒸馏萃取法提取苦杏仁挥发性物质，测得苦杏仁挥发油的含量为4.5%（ω），利用GC－MS法分离确认出18种化学成分，用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的相对含量；其中主要成分为苯甲醛，占总挥发油的89.1%；又用加成分解法分离出苯甲醛，并用IR、EI－MS法对其进行分析鉴定加以确认。     

高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中麻黄类生物碱的含量

采用高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中麻黄类生物碱的含量,色谱柱为Aichrom Bond-AQ C18柱,流动相为0.02mol/L KH2PO4缓冲溶液(用H3PO4和三乙胺调节pH值为2.7)-乙腈(体积比为97∶3),流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测波长为210nm。麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱分别在0.36~3.6μg、0.34~3.5μg和0.32~3.3μg内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.67%、98.03%和97.53%。