Fe（Ⅲ）,Al（Ⅲ）,Mg（Ⅱ）,Ca（Ⅱ）的非有机溶剂萃取分离研究

Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｍｇ（Ⅱ）、Ｃａ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取分离研究邓凡政，石影，马丽华（安徽，淮北煤炭师范学院化学系２３５０００）水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下能分成两相￣［１］，文献［２］提出了用此现象分离金属离子的某些条件。利用高聚物水溶...     

离子液体双水相萃取分离苋菜红的研究

建立了由亲水性离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)和NaH2PO4形成的双水相体系萃取分离苋菜红的新方法.研究了盐的浓度、离子液体浓度、溶液酸度、其它共存物质对苋菜红萃取率的影响.结果表明,NaH2PO4加入量在2～2.5 g,离子液量在1.0～2.0 mL,苋菜红溶液量在1.5 mL,溶液酸度在pH 4～6范围,离子液体双水相体系对苋菜红有较高的萃取率(E%＞90).用加入无机离子、不同类型表面活性剂和吸收光谱探讨了离子液体与苋菜红之间的作用.     

甘脲类分子胶囊受体合成方法的研究进展

甘脲类分子胶囊是一类独特的由非共价键弱相互作用力组装而成的人工受体, 在分子识别、自组装、分子微反应器、智能材料等方面得到了广泛而深入的研究. 系统综述了网球型(Tennis ball)、垒球型(Softball)、足球型(Football)及圆盘型(Jelly Doughnut)等分子胶囊的合成方法.     

1-甲基-2-苯基吲哚的琥红敏化单重态氧反应

1-甲基-2-苯基吲哚(1)在甲醇中的琥红(RB)敏化单重态氧反应生成1-甲基-2-甲基氧-2-苯基-1, 2-二氢-3H-吲哚-3-酮(4)和1-甲基-2-羟基-2-苯基-1, 2-二氢-3H-吲哚-3-酮(6), 后者在强碱性介质下发生苯乙醇酸型重排生成1-甲基-3-羟基-3-苯基氧化吲哚(14)。研究了6的溶剂分解反应以及外加碱对光氧化反应的影响。探讨了光氧化产物的形成途径。结果表明: 4系两性离子中间体2的溶剂捕获、脱水产物, 而6则系二氧杂环丁烷中间体7的裂解、抽氢产物。     

聚3-羟基丁酸酯从熔体薄膜及溶液中形成的球晶结构及生长机理

研究了聚3-羟基丁酸酯（PHB）分别从熔体薄膜和溶液中结晶时的球晶结构和形态，提出了在两种不同结晶条件下环带球晶的形成机理．当PHB从熔体薄膜中结晶时，由于二维生长的限制，晶体的不连续生长是球晶形成环带结构的主要原因，而当PHB从溶液中结晶时，片晶生长的扭曲取向导致了球晶环带结构的形成．     

L-谷氨酸与维多利亚绿S作用机理及应用研究

用紫外-可见光度法、共振散射光谱法探讨了在弱酸性介质中,碱性染料维多利亚绿S与酸性氨基酸L-谷氨酸相互作用机理,认为L-谷氨酸分子通过盐键和氢键相互结合成含有亲水性基团的分子链,这条分子链可以将维多利亚绿S的疏水性基团包在里面,使其亲水性基团朝外,并通过盐键和氢键与维多利亚绿S作用形成大的聚合体,其聚合体体积远远大于染料自身聚集体的体积,使溶液颜色变深,分子光谱吸收值增加.并优化了反应体系酸度、反应物用量、反应时间、加试剂顺序等影响反应速度的因素,确定了最佳实验条件,建立了测定L-谷氨酸的方法.线性范围为10mg/L～100 mg/L,相关系数为0.9989.直接测定样品中谷氨酸获得满意结果.     

关于广义Aluthge变换的谱性质的研究

设T∈H（H），T=U｜T｜是算子T的极分解，则定义T^λ=｜T｜^λU｜T｜^1-λ和T^λ（＊）=｜T＊｜^λU｜T＊｜^1-λ，（其中0〈λ〈1）分别为算子的广义Aluthge变换和广义＊-Aluthge变换．本文中主要研究了三者之间的几种谱的关系．同时，还证明了算子T满足修正的Weyl定理当且仅当弘满足修正的Weyl定理当且仅当T^λ（＊）满足修正的Weyl定理．最后证明了算子T满足a—Weyl定理当且仅当T^λ满足a—Weyl定理．     

柯西积分定理的一个新证明

我们利用调和分析的方法给出了柯西积分定理的一个新的证明,我们的证明比古莎所给出的证明简单.     

一种点熵的估计与计算

对紧度量空间X上的连续自映射f：X→X，Hurley利用一点逆像的(n，ε)，分离子集，引入了熵hp(f)和hm(f)。按照拓扑熵观点，它们也度量了系统(X，f)的复杂性，本文将以Nielsen根类理论为工具，首先给出hp(f)的一个恰当的下界估计；然后作为该结果的应用，我们具体计算了环面上一类自映射的熵hp(f)，同时得到了该空间上自映射同伦类熵的一个下界估计。