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氯化亚铜制备方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
通常制备氯化亚铜的方法,是在热的浓盐酸中将CuCl_2与金属铜进行反应,然后将反应后的溶液稀释,即可得到白色的氯化亚铜沉淀。有关的化学反应如下: 2HCl(浓)+CuCl_2+Cu△=2HCuCl_2 (1) HCuCl_2稀释=HCl+CuCl↓ (2) 一般认为稀释前溶液的颜色就是CuCl_2~-离子的颜色,并将这种颜色作为上述第一个反应是否进行完全的标志。然而,对于CuCl_2~-离子的颜色,曾有过多种不同的描述。虽现已确证为无色,但按传统方 相似文献
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利用量子力学方法的IOSA近似,通过对Kr-O2混合气体中O2的碰撞驰豫截面的理论计算值与实验值比较,考察了四组Kr-O2相互作用等效势模型参数,发现新近的势阱深度和势阱位置较好地反映了Kr-O2相互作用的客观情况,可用于进一步的计算中 相似文献
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建立城市快速交通线项目票价预测模型 ,采用历史趋势外推法预测运量 ,制定合理的票价 ,为乘客选择交通工具提供依据 . 相似文献
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本文首次报道了标题配合物[Cu(hmtade{SSP(OCH2CH3ph)3}3](hmtade=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯)的合成和晶体结构。该配合物属三斜晶系。空间群为P1。晶胞参数为:a=0.9457(1)mm, b=1.3001(5) nm, c=1.3182(3) nm; α=58.24(2)°, β=73.65(2)°, γ=66.27(3)°。Z=1, R=0.059, RW=0.067。结构测定表明:(phCH2CH2O)2PSS-为单齿配体,Cu2+与硫和氮形成了六配位的拉长的八面体配合物,该配合物分子具有中心对称性。对其热分解进行了讨论。 相似文献
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镉(Ⅱ)-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.8的HAc-NH_(4)Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001~1.μg/mL范围内与峰高成线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明-0.67V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子Cd(Ⅱ)还原产生。配合物组成为Cd(Ⅱ):PMBP=1:1。试验了30多种离子对峰电流的影响,用SrSO_4共沉淀分离Pb(Ⅱ),再经巯基棉分离其它干扰离子。用于矿样中镉的测定,结果满意。 相似文献
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过硫酸钾氧化邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯-非离子表面活性剂增溶催化光度测定痕量银 总被引:3,自引:0,他引:3
l引言用三氮烯类试剂胶束水相光度测定锯、汞、镍、铜、锌、银、铊、钯等元素已有许多报98但不少方法选择性欠佳,常需预分离。本文以邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HDAA)的氧化反应为指示反应,非离子表面活性剂增溶,α,α'-联吡啶为活化剂,提出了催化动力学测定银的新方法,检测限为5.0×10-5mg/L,灵敏度和选择性均优于常规光度法,已用于合成样和矿样的分析。2实验方法于25mL比色管中加入适量银标准溶液(≤0.5μg),0.1mol/LHAc-NaAc缓冲液(pH5.3)2.0mL,0.3%a,a’… 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
于pH10.0~11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊(Ⅲ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)形成组成比为1∶3的红色配合物,其最大吸收波长和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.70mg/L,室温下显色反应立即完成,配合物至少稳定2h。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析,回收率为90.0%~101.4%,5次测定的相对标准偏差不大于4.6%。 相似文献