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二次型的正定性在函数极值判定中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文根据二次型的有定性理论,给出一般多元函数极值判定的一个充分条件.这对于解决多元函数(特别是二元以上函数)的极值问题具有重要的意义. 相似文献
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具有p-Laplace算子的中立型泛函微分方程周期解 总被引:2,自引:0,他引:2
利用重合度延拓定理和分析技巧,讨论了一类具有p-Laplace算子的分布时滞中立型泛函微分方程的周期解问题,得到了其存在周期解的充分性结论,并且该结果是新的. 相似文献
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单质碘与三苯基膦促进的对氯苯亚磺酸钠与1,3-二对甲苯基丙炔-1-醇的自由基加成-分子内氧化碳氢键环化的多步骤串联反应,以70%的产率得到化合物5-甲基-3-对甲苯基-2-对氯苯硫基-1H-茚酮。化合物经1H NMR、 13C NMR、 IR、 HRMS等表征,其结构经X-射线单晶衍射分析确证。晶体属于三斜晶系,空间群P-1,晶细胞参数:a=10.7305(7) Å, b=13.0234(8) Å, c=14.7071(9) Å, α=105.289(3)°, β=101.273(3)°, γ=98.623(3)°, V=1899.7(2) Å3, Z=4, Dc=1.318 mg/m3, µ=0.320 mm-1, F(000)=784。结构偏离因子R1=0.0705, wR2=0.1903,共收集到8687个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观测点为5542个。 相似文献
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为了实现更高效的人参皂苷富集,以硼亲和色谱为核心,结合支链聚乙烯亚胺放大硼酸配基数量,合成了支链聚乙烯亚胺辅助硼酸功能化磁性纳米粒(PEI-BA-MNPs),用于实际样品中人参皂苷的选择性富集,结合高效液相色谱,建立了一种分析实际样品中的人参皂苷的方法。以人参皂苷Re为代表,在优化的磁性固相萃取的条件下,该方法在50~800 μg/L的范围内呈现良好的线性,线性相关系数(R2)为0.9681。添加水平在0.1~10 mg/L时,回收率为91.5%~117.3%,相对标准偏差为7.2%~13.4%。由于所得材料对于人参皂苷的高亲和力,经所建立的方法富集过后,人参皂苷Re的灵敏度提高了约50倍。同时,所得材料重复使用5次以后还可以保持至少72%的原始吸附量。最后,将该方法用于启脾口服液中人参皂苷Re的含量分析,并与2015版《中国药典》的标准方法做对比。结果显示,所建立的方法检测出的人参皂苷Re含量为0.27%,虽然与标准方法测得的含量(0.31%)有些微差距,但该法极大地节约了实际操作中样品前处理的步骤和时间。结果表明,所制得的PEI-BA-MNPs可以用作磁性固相萃取吸附剂实现实际样品中人参皂苷的选择性富集。该方法亲和力强,选择性好,灵敏度高,操作快速简便且准确度高,具有很大的应用价值和发展前景。 相似文献
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该文通过采集70批注射用复方甘草酸苷样品的近红外光谱(NIRS)图,基于其中甘氨酸、甘草酸苷、盐酸半胱氨酸3种组分的含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量分析模型,并进行了验证。所建模型中,甘氨酸、甘草酸苷、盐酸半胱氨酸的相关系数(R)分别为0.999 54、0.947 01和0.999 95,校正均方根误差(RMSEC)依次为0.289、0.098 0、0.001 07。13批验证集样品中上述3种组分测定值与预测值之间的平均相对误差分别为0.41%、0.72%、0.86%,测定值与预测值之间无显著性差异(P> 0.05)。 相似文献