不同制备方法对铬掺杂NiFe2O4分解CO2的活性影响

采用共沉淀法和柠檬酸络合法分别制备掺杂4%Cr3 的N iFe2O4,运用XRD、DTA-TG、BET等手段对其结构进行表征,并探讨其直接催化分解CO2成C反应活性影响。研究结果表明,采用共沉淀法和柠檬酸络合法均能制备具有单一尖晶石结构的纳米晶的铬掺杂N iFe2O4。共沉淀法制备的铬掺杂N iFe2O4晶粒很小,平均晶粒只有8.3nm,比表面积为160.2 m2g-1,H2还原后其分解CO2成C的转化率为96%;而柠檬酸络合法制备的铬掺杂N iFe2O4晶粒比前者大,平均晶粒37.5nm左右,比表面积为51.6 m2g-1,其CO2分解成C的转化率只有82%。     

珍媚茶香气组分与质量的数理关系

本文首次采用吸附丝法对珍媚名茶的微量香气成分进行了测定,用气相色谱程序升温保留指数等方法确定了63个组分。用R型聚类分析、多元线性回归分析,研究了茶叶中微量香气成分与质量等级间的数理关系。     

二步萃取-缝式石墨管原子捕集原子吸收法测定水样中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)

本文研究了水样中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)在DDTC-MIBK体系中的选择性萃取和反萃取,并用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收法,通过二步萃取,测定了水样中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)。     

用偏最小二乘法—荧光光谱法定量分析芳烃混合物

本文用偏最小二乘法方法来解析荧光的激发发射和左阵，直接定量分析荧光混合物试样。文中分析了ＥＥＭ的特点，介绍了用ＥＥＭ－ＰＬＳ定量分析试样的思路和方法，并对５个模拟混合物和４个实际混合物进行了测试和计算，获得了满意的结果。本文还用实例讨论了数据中的异常点，对结果的影响及晚年剔除的方法。     

正相高效液相色谱法分离和测定2—（4—羟基苯氧基）丙酸

采用在硅胶柱（ＺＯＲＢＡＸ ＳＩＬ）上，以正己烷：乙酸＝７０：３０：２．５为流动相及ＵＶ检测器（２５４ｎｍ）的高效液相色谱法分离和测定２－（４－羟基苯氧基）丙酸。在选定的色谱操作条例上，２－（４－羟基苯氧基）丙酸与杂质对苯二酚等之间具有良好的分离效果。该方法具有较好的重现性和准确性。     

三维全扫描荧光法在油田单井评价中的应用研究

采用信息量大的三维全扫描荧光法，以发射、激发波长和荧光强度三维空间荧光图和荧光强度等高线图描述样品中的芳烃含量。以总荧光强度、特征荧光强度及Ｒ值来研究芳烃含量随井深的变化情况和油气运移机制。     

Li2O-TiO2-SiO2-P2O5和Li2O-TiO2-Al2O3-P2O5体系锂离子固体电解质的制备及性能研究

一些具有NASICON型网格结构的固体电解质具有高的电导率和好的稳定性,NASICON的意思是Na Super Ionic Conductor[1]。当NaZr2(PO4)3中P5 被Si4 部分取代时便可以得到具有NASICON结构的Na1 xZr2SixP3-xO12体系,其具有高的钠离子电导率。然而有相同结构的Li1 xZr2SixP3-xO12体系的离子电导率却很低,这是因为Li 半径太小,而NASICON三维网格结构的离子通道太大,两者不匹配而使电导率下降[2]。但当LiZr2(PO4)3中Zr4 被离子半径小些的Ti4 取代,所得LiTi2(PO4)3的通道就与Li 半径相匹配,适合于锂离子的迁移,从而使其电导率…     

离子液体超声辅助萃取-顶空气相色谱法测定水中苯系物

苯系物是环境中常见的有机污染物,毒性很大,有"三致"(致癌、致畸、致突变)危害,是我国环境监测中优先控制污染物.     

反相高效液相色谱法拆分α-氯代丙酰替苯胺光学异构体

采用反相高效液相色谱法在手性柱上分离芳氧基丙酸类除草剂中间体α－氯代丙酰替苯胺的光学异构体。实验结果表明,在三苯甲酸纤维素酯（CTB）手性柱上,以无水乙醇为流动相时,能在较大程度上拆分－α－氯代丙酰替苯胺的光学异构体,其分离因子为1．52,分离度Rh为0．60。     

液相色谱-二极管阵列-蒸发光散射检测器联用同时测定烧结钕铁硼光亮镀镍镀液中多种光亮剂

液相色谱;二极管阵列;蒸发光散射;烧结钕铁硼;光亮镀镍