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71.
芳氨基硫脲类化合物的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道了用固-液相转移催化法制得烃基异硫氰酸酯, 不经分离直接与溴代邻肼基苯甲酸作用, 合成11种新的芳氨基硫脲类化合物。讨论了生成烃基异硫氰酸酯的可能机理。  相似文献   
72.
催化脱氢法合成新型偶氮化合物王彩兰王玉炉王晓阳李建平王红马东兰(河南师范大学化学系新乡453002)偶氮化合物是一类重要的有机化合物,它被广泛用作染料和分析试剂,还能用于现代科技中的非线性光学材料、油溶性染料等[1]。近来许多研究表明,偶氮苯类衍生物...  相似文献   
73.
锗(Ⅳ)─氨基酸息夫碱配合物的合成与表征   总被引:2,自引:1,他引:2  
以水杨醛和a-氨基酸综合而成的息夫碱作为配体,与四氯化锗作生成型的佤合物,并通过元素分析,摩尔电导,红外光谱,核磁共振、紫外-可见光谱、热分析等手段研究了配合物的组成和性质。  相似文献   
74.
掺杂合成纳米WO3   总被引:2,自引:0,他引:2  
掺杂SiO2的WO3粉体对NOX、NH3等多种气体十分敏感,可用于某些特定场合和环境监测方面[1,2]。本文以钨酸铵和硅酸乙酯为原料,分别采用固相法和沉淀法制备了不同掺杂量的SiO2 WO3纳米粉体,并对其进行了XRD,TEM表征。1 实验部分1 1 仪器与试剂德国布鲁克D8X 射线衍射仪;日本电子公司JEM 100SX型透射电子显微镜;天津卫东电炉厂RJX 5 13型马弗炉;上海司乐仪器厂85-2型恒温磁力搅拌器。钨酸铵(NH4)5H5[H2(WO4)6]H2O(化学纯);硅酸乙酯(C2H5O)4Si(分析纯);无水乙醇CH3CH2OH(分析纯);盐酸HCl(分析纯)。1 2 固相法制备WO3…  相似文献   
75.
相转移催化下双媒质体系对醇类的选择性间接电氧化   总被引:5,自引:0,他引:5  
于伯章  李毅 《合成化学》1996,4(1):93-95
在相转移催化剂(Bu4NHSO4)作用下,用Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)及Ag(Ⅱ)/Ag(Ⅰ)双媒质体系对醇类进行间接电氧化,产率为75.4~97.5%,电流效率达60.2~75.8%,双媒质体系可重复使用。  相似文献   
76.
催化荧光法测定碘离子的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
基于在磷酸介质中,碘离子能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,使体系荧光猝灭,建立了催化动力学荧光法测定碘离子的新方法,方法的检出限为1.5×10~(-2)μg·ml~(-1),线性范围为0.04~0.24μg·ml~(-1),将方法用于安妥碘注射液、海带中的碘测定,结果满意.  相似文献   
77.
单扫描示波极谱法测定肾上腺素的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
肾上腺素与亚硝到钠在中性介质中发生反应,其亚硝化衍生物具有良好的电活性,在pH9.20的B.R.缓冲溶液中,于-0.42V(vs.SCE)产生可逆极谱还原峰,峰电流与肾上腺素浓度在0.05~1.5mg/L范围有良好的线性关系,检测也于为0.025mg/L,用此法测定肾上腺素针剂,结果满意。  相似文献   
78.
硫酸铵存在下碘化物—结晶紫—丙醇体系萃取分离镉   总被引:37,自引:3,他引:37  
李全民  申义阳 《分析化学》1998,26(9):1071-1074
研究了硫酸铵存在下,碘化物-结晶紫-丙醇体系萃取镉的行为以及丙醇水溶液的分相条件,试验表明,丙醇作为萃取溶剂,能萃取中性离子缔合物,调节溶液pH=1.0或pH=4.0,该体系使能Cd^2+,从常见过渡元素Fe^3+,Co^2+,Ni^2+,Mn^2+,Zn^2+,Cr^3+的混合液中分离出来。  相似文献   
79.
相转移催化下肟类的选择性间接电氧化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李青  李毅 《合成化学》1995,3(3):279-281
以Ce^4+/Ce^3+为间接电氧化还原体系,在相转移催化剂PhCH2N(C2H5)3Cl存在下,对肟类化合物进行选择性间接电氧化。结果表明,在室温条件下,电解2h,肟类能被选择性地氧化为相应的羰基化合物,收率75-95.6%。  相似文献   
80.
酚类化合物是一类毒性较大的有机物,对环境和人体的危害极大。水中酚类化合物的含量是环保、卫生部门重要检测指标之一,酚类化合物常用的测定方法是4-氨基安替比林比色法(4-AAP),只能测定酚的总量。由于不同酚所具有的毒性相差很大,要求测定不同的酚以代替总量的测定,这对于研究酚的环境行为、生态效应和致毒机理尤为重要。  相似文献   
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