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对称三唑Schiff碱与铜的配合物合成及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了4种新型对称三唑水杨醛Schif碱的铜配合物[CuL1Cl2](Ⅰ)和三核配合物[Cu3(L2-L4)2Cl4]·nH2O(Ⅱ~Ⅳ),其中L1,L2,L3和L4分别为4-氨基-1,2,4-三唑、4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑、4-氨基-3,5-二乙基-1,2,4-三唑和4-氨基-3,5-二羟甲基-1,2,4-三唑的水杨醛Schiff碱.经元素分析、电导、红外光谱、热重分析、电子光谱、ESR和变温磁化率表征,该类配合物为畸变四方构型.配合物Ⅱ的变温磁化率表明,铜离子间存在弱的反铁磁相互作用,J=-18.9cm-1,g=2.08,F=2.7×10-3.配合物对B细胞增殖有抑制作用. 相似文献
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铕(Ⅲ)的双亚砜混配配合物的合成、表征及其荧光光谱 总被引:7,自引:0,他引:7
本文合成了1,3-双(苯基亚砜)丙烷,1,4双(苯基亚砜)丁烷与1,10-菲罗啉,2,2’-联吡啶的铕(Ⅲ)配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热分析对该系列配合物进行了表征,并测量和分析了有关五个配合物的荧光光谱. 相似文献
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聚氯乙烯—丁腈橡胶—氯丁橡胶三元共混物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了聚氯乙烯(PVC)-丁脯橡胶(NBR-29)-氯丁橡胶(CR)三元共混物的冲击性能和应力-应变行为,用动态力分析、扫描电和透射电镜研究了共混物的相容性和形态结构。结果表明,NBR-29对PVC,CR有良好的增容作用,三元共混物是部分相容的二相体系,具有良好的抗冲击性能。 相似文献
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合成了三种以2-溴代对苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(BTP)(phen)4](ClO4)2·H2O(配合物1)、[Co2(BTP)(Nphen)4](ClO4)2·2H2O(配合物2)和[Co2(BTP)(Bpy)4](ClO4)2·2H2O(配合物3)(BTP=2-溴代对苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉,Nphen=5-硝基-1,10-菲罗啉,Bpy=2,2′-联吡啶)。使用元素分析、IR、UV-Vis光谱和电导测定方法对该配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率,并对所得数据进行了理论分析,求得了配合物1、配合物2和配合物3的自旋磁交换积分分别为:2J=-6.5cm-1,2J=-7.8cm-1和2J=-8.9cm-1。对该三配合物进行了体外抗人白血病癌细胞的实验。发现该三配合物均具有一定的抑制癌细胞的活性 相似文献
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在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二价过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了它与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 相似文献
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在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二阶过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了经与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 相似文献
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在丙酮介质中合成了4′,5′-二溴苯并-15-冠-5分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为K(Br2Bl5C5)X(X=I^-或NCS^-)。通过摩尔电导、红外光谱、X-射线粉末衍射分析对配合物进行了表征。从而证明,钾(I)离子不仅容易与4′,5′-二溴苯并-15-冠-5形成常见的1:2夹心式配合物,而且还能生成稳定的1:1型固体配合物。 相似文献
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在丙酮介质中合成了4',5'-二溴苯并-15-冠-5分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为K(Br_2B15C5)X(X=I ̄-或NCS ̄-)。通过摩尔电导、红外光谱、X-射线粉末衍射分析对配合物进行了表证。从而证明,钾(Ⅰ)离子不仅容易与4',5'-二溴苯并-15-冠-5形成常见的1:2夹心式配合物,而n还能生成稳定的1:1型固体配合物。 相似文献
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合成了7种2-(4-联苯基)苯并恶唑衍生物,其中5种为未知物。经元素分析、IR、UV、^1HNMR和MS表征,并测定了上述化合物的荧光发射光谱、荧光量子产率和激光转移效率,结果发现5,7-二异丙基-2-(4-联苯基)苯并恶唑的激光转换效率高,具有应用价值。 相似文献
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用(RCp)2MCl2和(RCp)TiCl3(R=H,Me;M=Ti,Zr)分别与具有生物活性的2-甲氧基-5-氟尿嘧啶、2-甲硫基-5-氟尿嘧啶在甲苯溶剂中110℃下反应,合成了20个未见报道的(RCp)·M(Opm)2Cl、(RCp)2M(OPm)Cl和(RCp)M(OPm)Cl2(OPm=2-甲氧基-5-氟尿嘧啶基,2-甲硫基-5-氟尿嘧啶基)型钛锆配合物,这些配合物均经元素分析、1HNMR、IR光谱鉴定.初步动物试验表明,配合物1、4、11、14对小白鼠移植性艾氏腹水场的抑制作用居首,而配合物2、3、5、6、12、13、15、16次之,其它锆配合物几乎没有抑制作用。 相似文献
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合成了两种以3-硝基邻苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(3PT)(Phen)4]·(ClO4)2·4H2O(配合物1)和[Co2(3PT)(NPhen)4](ClO4)2·5H2O(配合物2)(3PT=3-硝基邻苯二甲酸根,Phen=1,10-菲口罗啉,NPhen=5-硝基-1,10-菲口罗啉)。使用元素分析,IR,UV-vis和电导测定方法对该两配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率,并对所得数据进行了理论分析,求得了配合物1、2的磁交换积分均为2J=-9.2cm-1。对配合物进行了体外抗人白血病癌细胞实验。发现该两配合物均具有较强的抑制人白血病癌细胞的活性。 相似文献