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1987年,在浙江省青田叶蜡石矿床中发现了我国第一种规则间层粘土新矿物绿泥间蜡石.国际矿物委员会于1990年2月承认该矿是世界上第八种规则间层粘土矿物.绿泥间蜡石呈放射状晶体,硬度2.1,比重2.75kg·dm~(-3)左右,有分凝相锂绿泥石共生.经电子探针、原子吸收和热重分析,并假定一份绿泥间蜡石和X份锂绿泥石共存,得到该矿的化学式为(Li_(0:730)Al_(4:180))(Si_3AlO_(10))(OH,O)_8Al_2(Si_4O_(10))(OH)_2,我们用多晶X射线衍射结构分析方法,测定了该矿的晶体结构. 相似文献
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有关有限核自旋-轨道耦合势的研究一直是原子核理论和应用中一个令人感兴趣的问题.在Hartree-Fock(HF)的计算中.自旋-轨道藕合势的贡献起着十分重要的作用,它能够比较好地描述原子核的能级分裂在文献[1]中,卓益忠等人在Hartree-Fock的框架里,利用有效的Skyrme力和定域密度近似(LDA),计算了有限核自旋-轨道耦合势. 相似文献
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钯(Ⅱ)的N-苯甲酰-α-氨基酸双阴离子与二胺类混配配合物的合成和结构 总被引:1,自引:0,他引:1
制得钯 (Ⅱ )与L1(N 苯甲酰 α 氨基酸双阴离子 (Bzval N ,O)和 (Bzphe N ,O) )和L2 (乙二胺 (en)、2 ,2′ 联吡啶 (Bpy)和 1 ,1 0 邻菲咯啉 (Phen) )新型三元混配配合物 4种和其中 2种配合物 [Pd(Bpy) (Bzval N ,O) ]和 [Pd(en) (Bzphe N ,O) ]·H2 O的单晶 .用元素分析、摩尔电导、红外光谱、1HNMR和热重分析对所制得的新配合物进行表征 ,并对 2个单晶进行X ray单晶衍射和结构分析 .结果表明 ,配体L1以去质子酰胺氮和羧基氧与Pd(Ⅱ )螯合配位 ,并且配合物分子内存在着显著的配体间非共价键相互作用 . 相似文献
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合成了希土高氯酸盐开环冠醚二缩乙二醇(EO2)晶体,(Ln=Nd,Ho),测定了结构,文内以Nd-L的数据为主要研究对象(方括号内是Ho-L的数据)。晶体属单斜晶系,P21/n空间群,化学式[Ln(EO2)3](ClO4)3·3H2O,晶胞参数为:a=14.124(1)[14.087],b=13.990(1)[14.039],c=15.265(1)[15.014];β=95.78(1)[95.64]°;V=3001.1(6)[2955]3;Mr=815.01[835.70];Z=4;Dc=1.804[1.865]g/cm3;石墨单色器,μ(MoKα)=2.09[3.07]mm-1,最终偏离因子R=0.055[0.074],RW=0.071[0.109]。研究结果表明晶体具有相同的结构,配位多面体为九配位三帽三棱柱。发现EO2醚链有绕C-C键呈STTS分布的规律。弱配体高氯酸根不参加配位。 相似文献
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流动注射光化学荧光法测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪 总被引:10,自引:3,他引:10
氯丙嗪的流动注射光化学反应在一编结反应器中进行,该反应器盘绕在一荧光灯上并接受由该灯发生出的最大幅波长为365nm的紫外线照射。用253.0nm的激发波长和374.5nm的荧光波长在线测定光化学反应产物的荧光强度。在最佳条件下,检测限为5.4μg/L,采样速度为90次/h,1mg/L的分析物11次测定的相对标准偏差为0.5%,动态线性范围为0.01-6.00mg/L。所建立的方法已成功地地用于片剂 相似文献
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X射线衍射法研究Ni0在不同载体上的状态 总被引:1,自引:0,他引:1
在Si02、TiOz、y-Ai z0,、EDTA一Y-Al z0,、CH, INTO:一Y-A120同量的Ni0,用X射线衍射相定量方法和晶粒大小测定方法研究Ni0的溃负载不Ni0有晶态同非晶态二种状态,每100平方米表面积载体上非晶态Ni0的闭值:Ti0:上为。.038克,Si0:上为0.021克,y-Al 2o:上为0.129克,EDTA-y"A120,上为0.1“克,CH,NO,-y-A1,0:上为。.080克.晶态Ni0的晶粒大小随晶态量的增加而增大,增大趋势又受载体的孔结构影响. 相似文献
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在甲醉溶液中合成了十五种稀土硝酸盐与a-轻基异丁酸(HIBA)的固体配合物.用元素分析、红外光谱、差热和热重分析、z一射线粉未衍射及摩尔电导等方法对配合物进行了表征.配合物的组成为:Ln (HIB)zNO,·2Hz0 (Ln=Ce一Nd).和Ln (HIB)zNO,·3HZ0(Ln=La,Sm一Lu.Y) 相似文献