石墨炉原子吸收光谱法测定中药口服液中的铬铅镉

利用石墨炉原子吸收光谱法测定,采用常温消解和密闭微波消解等方式处理口服液样品,并进行比较。结果表明,采用HNO3 HClO4 H2O2作为消解试剂用常温消解方式进行消解后,可不加基体改进剂直接进行测定,在此基础上研究了石墨炉原子吸收测定的最佳条件。应用这种方法测定了双黄连、清开灵、生脉饮和抗病毒口服液中痕量镉、铬和铅,RSD小于5．0％,回收率在83．4％～113％。     

ICP-MS法测定心可舒片中的微量元素

为建立准确快速测定心可舒片中微量元素含量的方法,对该药生产进行质量控制,并为合理用药提供依据,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),对心可舒片中的21种元素进行了分析。结果表明,心可舒片对心血管病的疗效与其中的微量元素有关。     

采用DNA和蛋白质吸收带的Kubelka-Munk光谱函数检测人结肠腺癌

采用DNA和蛋白质吸收带的Kubelka-Munk光谱函数对人结肠腺癌进行了鉴别诊断,实验采用带积分球附件的分光光度计获取组织的漫反射光谱。结果表明：在250～650 nm,结肠上皮组织的癌变导致其上皮组织在DNA吸收带的Kubelka-Munk光谱函数f(r_∞)及其对数log[f(r_∞)]的平均值在260 nm处都有非常显著性的差异,其差异分别为218%(p＜0.05)和68.5%(p＜0.05)。结肠上皮组织的癌变导致其上皮组织在蛋白质吸收带的Kubelka-Munk光谱函数f(r_∞) 及其对数log[f(r_∞)]的平均值在280 nm处也都有非常显著性的差异,其差异分别为208%(p＜0.05)和59.0%(p＜0.05)。结肠上皮组织的癌变导致其上皮组织在β-胡罗卜素吸收带(480 nm处)的Kubelka-Munk光谱函数f(r_∞) 及其对数log[f(r_∞)]的平均值在480 nm处也都有非常显著性的差异,其差异分别为41.7%(p＜0.05)和32.9%(p＜0.05)。可见,结肠上皮组织的癌变导致其上皮组织中的DNA、蛋白质和β-胡罗卜素的含量都发生了非常显著的变化。这结论为快速、低成本、非入侵的结肠腺癌的光活检提供一些有益的参考。     

核因子κB活性抑制剂定量构效关系

The electronic structures, geometric structures and some molecular properties (generalized structural indexes) of quinazoline derivatives were computed by using density functional theory and molecular mechanism methods to investigate the quantitative structure-activity relationship (QSAR) of the inhibitory activity toward the nuclear factor kappa B. Via a stepwise regression analysis, some main factors affecting the activity of the compounds were factored out, and then the QSAR equation was effectively established. It was found that the hydrophobic parameter of the substituent on ring D is the main factor affecting the inhibitory activity of the compound. The analysis indicated, the larger the hydrophobic parameter, the higher the inhibitory activity of the compound. In addition, the net charge of the first atom and the stereoscopic parameter (MR1) of the substituent R1 on A-ring as well as the net charge of C3 are closely correlated with the inhibitory activity of the compound. In order to test the predicted results of the QSAR equation, we adopted the “leave one out” cross-validation , and found that the calculated coefficient q2 was rather high and the predicted results were both accurate and reliable. Such facts show that the obtained equation has great predictive ability. The above results can offer an important theoretical guide in the search for new quinazoline derivatives with higher inhibitory activity, and in an analysis of their action mechanisms. It is noteworthy that this scheme would be very advantageous in factoring out precursors with excellent inhibitory activity via the computer ADDIT molecule-design, since all parameters in the QSAR equation are computable and controllable.     

微波消解-原子吸收光谱法测定槐花和大黄中微量元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定了中药槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅。研究了槐花和大黄的微波消解试剂和消解条件。在原子吸收光谱测定的最佳条件下测定槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅。方法的回收率在89．2％～112．0％之间。     

核因子κB活性抑制剂定量构效关系

用量子化学密度泛函及分子力学方法,计算了一系列喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构)的各种参数,用以探讨该类药物分子的结构与对核因子抑制活性的关系.通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立了定量构效关系方程.结果表明,化合物的环D上17位碳原子上的取代基X的疏水参数、环A中R1取代基上第一个原子的净电荷及该取代基的立体参数,以及环A上3位碳原子的净电荷与化合物的抑制活性紧密相关,它们是影响化合物抑制活性的主要因素.采用“leaveoneout”法进行预报检验,其交叉检验相关系数较大,表明所得的模型有较强的预报能力.方程入选的都是可计算参数,这有利于计算机辅助该类NFκB活性抑制剂的分子设计.     

两种降血糖药的元素含量测定及其临床意义

用原子吸收分光光度法测定了两种降解药物中元素含量。结果显示，两种降糖药物中Ｍｎ，Ｚｎ，Ｎｉ较为丰富，明显高于正常值，其中Ｍｎ，Ｆｅ，Ｚｎ高于正常值的２￣１７０倍，提示两种降糖药物的元素含量，对纠正糖尿病含量的元素紊乱，有一定的临床意义，为糖尿病患者选择治疗药物提供了科学的依据。     

采用氧合血红蛋白吸收带的漫反射光谱比率R（540）/R（575）检测浅表性膀胱癌

采用氧合血红蛋白在540和575 nm吸收带的漫反射光谱比率(R540/R575)对人浅表性膀胱癌进行了鉴别诊断,实验采用带积分球附件的分光光度计获取组织的漫反射光谱。结果表明:正常膀胱的粘膜/粘膜下层组织的漫反射光谱比率(R540/R575)在组织离体后2 h的平均值为111%,3 h的平均值为107%,4 h的平均值为104%,5 h的平均值为102%,而浅表性的膀胱癌的粘膜/粘膜下层组织的漫反射光谱比率(R540/R575)在组织离体后2 h的平均值为98.4%,3 h的平均值为95.5%,4 h的平均值为93.1%,5 h的平均值为91.6%,正常膀胱与浅表性膀胱癌的粘膜/粘膜下层组织在组织离体后2,3,4和5 h的漫反射光谱比率(R540/R575)均有显著性的差异(p<0.05),分别为12.6%,11.5%,10.9%和10.4%。这结论为快速、低成本、非入侵的浅表性膀胱癌的光活检提供了一种新的方法。     

医药高等数学教学改革趋势研究

指出了传统非专业高等数学教学理论的缺陷,提出广度优先的教学策略,并就如何实现这一教学思想进行了探讨,探讨了教学内容、教学方法现代化的重要性,提出在医药院校开设数学实验的必要性.     

双工作电极-双通道胶束电动毛细管色谱电化学法同时检测4种钙通道阻滞剂

建立了4种钙通道阻滞剂(硝苯地平、尼群地平、尼莫地平和尼卡地平)的双通道胶束电动毛细管色谱电化学检测的分析新方法。采用双工作电极和两台伏安仪,将样品的检测电位分别设定在氧化(1．0V)和还原电位(-1．0V)(vs．SCE),在一个检测池中同时获得4种样品的氧化和还原信息;采用胶束毛细管电色谱法,以硼砂(Na2B4O7)-硼酸(H3BO3)为背景电解质,同时加入十二烷基硫酸钠(SDS)和乙腈组成运行电泳介质,通过优化工作电极、检测电位、缓冲溶液、SDS浓度和乙腈等实验参数,较好地实现了4种钙通道阻滞剂的分离;将该法应用于血药浓度的测定,取得了满意的结果。