Obovatachalcone和(±)-Obovatin Methyl Ether的全合成

以苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物为起始原料,经C-异戊烯基化、氧化环化、碘甲烷保护羟基、羟醛缩合反应以及催化关环等步骤,以7.2%和5.7%的总收率实现了两个天然吡喃类黄酮obovatachalcone和（±）obovatin methyl ether的全合成,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR和HR-MS（ESI）确证。     

基于多变量统计分析的冬小麦长势高光谱估算研究

利用高光谱分析技术实现冬小麦长势的准确、无损监测具有重要的实践意义。基于连续两年的氮素运筹试验,通过获取叶面积指数(LAI)、地上干生物量(AGDB)、地上鲜生物量(AGFB)、植株含水量(PWC)、叶绿素密度(CH.D)和氮素积累量(ANC)六个冬小麦长势指标及冬小麦冠层高光谱,引入主成分分析法(PCA)构建可表征冬小麦长势的综合长势指标(CGI),并结合偏最小二乘回归法(PLSR)构建CGI的高光谱估测模型。结果表明,除植株含水量外,其他长势指标与所构建的CGI都达到极显著水平,表明利用CGI可以表征各长势指标信息。对比CGI和其他各长势指标的PLSR模型表现可知,CGI光谱监测模型表现最优(R2=0.802,RMSE=1.268,RPD=2.015),也具有较高的预测精度和稳健度(R2=0.672,RMSE=1.732,RPD=1.489)。表明基于PCA方法所构建的CGI可以表征冬小麦长势,利用PLSR方法可以实现对冬小麦长势的准确监测,且监测效果要优于单一的冬小麦长势指标。     

光谱法研究杀鼠剂溴鼠灵与环糊精超分子体系及分析应用

利用光谱法研究了β-环糊精与二代抗凝杀鼠剂溴鼠灵的超分子作用,根据Benesi-Hildebrand法确定二者的包络比为1∶1,室温下包络常数为1.048×104 L·mol-1。实验还考察了二者的包络机理,推测主要是溴鼠灵结构中的疏水基团联苯基进入了β-环糊精的疏水空腔。同时发现,超分子包络物的形成可以大大增强溴鼠灵的荧光发射,据此,建立了水溶液中测定溴鼠灵的荧光分析方法。在优化实验条件下,线性范围8.0×10-8～4.0×10-6 mol·L-1(r=0.999 4),检出限为8.8×10-9 mol·L-1,并成功地用于环境水中微量溴鼠灵的测定。     

用电流补偿法研究光电池的光照特性

采用电流补偿线路来实现测量电路电阻为零的短路条件，准确地测出不同光照下光电地的短路电流．     

LaCl3和PrCl3对菠菜离体叶绿体光合磷酸化作用的影响

LaCl3，PrCl3对离体叶绿体的FeCy光还原活性，随La^3 ，Pr^3 浓度递增而增高，动力学曲线明显呈S形；LaCl3，PrCl3处理叶绿体后，能促进循环( PMS)和非循环( FeCy或MV)光合磷酸化反应，提高叶绿体的偶联程度，增加ADP／O及PC比值，对叶绿体膜上的Mg^2 -ATP酶及偶联因子Ca^2 -ATP酶活力有一定激活作用。这表明LaCl3，PrCl3促进光合作用可能与激活偶联因子活性有关。     

LaCl3对大豆Cu, Zn-SOD活性影响研究

研究证明0～100μmol·L-1的LaCl3对于大豆Cu,Zn SOD的NBT光还原活性抑制作用具有明显影响,即受La3+作用,大豆Cu,Zn SOD活性动力学曲线为S形,同时受La3+作用Cu,Zn SOD的热稳定性明显提高。大豆Cu,Zn SOD受La3+作用的阈值浓度和饱和浓度分别为cLa3+=18μmol·L-1,cLa3+=65μmol·L-1。根据Hill系数3.9和荧光光谱分析,大豆Cu,Zn SOD分子中存在4个La3+的强结合位点。证明了La3+对Cu,Zn SOD具有明显的正协同效应。     

A proof on cycles and matching in balanced bipartite graphs

证明了对于二部图G=(V1,V2; E),|V1|=|V2|=n,如果满足δ(G)≥([1/2n])+1,则图G有一个生成子图,该子图包含指定长度的圈C和对集M,其中V(C)∩ V(M)=(空集).     

同方向同频率简谐振动合成的一种演示方法

提出了一种振动合成的演示方法， 给出了详细的演示步骤     

喹啉类单核锰(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物的合成、结构、DNA/BSA键合及DNA切割活性

合成了2个结构类似的喹啉类单核锰和钴配合物[ML（H₂O）₃]·H₂O,其中M为Mn（1）、Co（2）,Na₂L为8-（羧基钠甲氧基）喹啉-2-甲酸钠。运用红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射表征了其结构。利用电子吸收和发射光谱法研究了配合物与CT-DNA及BSA的键合作用及配合物对DNA的切割作用。晶体解析结果表明2个配合物为同构结构,配合物中心均为七配位的畸变五角双锥结构。钴配合物2与CT-DNA的键合能力强于锰配合物1,两者与BSA的作用机理为静态淬灭机理,而键合常数值大小为1>2。在以H₂O₂作为诱导剂时,在同等条件下,2切割DNA的能力明显增强。通过加入自由基捕获剂证明了配合物对DNA的切割机理为氧化切割机理,其中活性氧为OH·。     

氨基黑10B与牛血清白蛋白作用的光谱法研究

用紫外、荧光、圆二色光谱法研究了氨基黑10B与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱特性.结果表明氨基黑10B对牛血清白蛋白的荧光有猝灭作用,其猝灭类型属于静态猝灭;得到了不同温度下的结合常数和结合位点数;利用Gibbs-Helmholtz方程计算得到该猝灭反应的热力学参数,表明氨基黑10B主要以氢键和范德华力与BSA相互作用;圆二色和同步荧光光谱显示氨基黑10B对BSA构象产生了影响.