酱油中痕量镉的共沉淀分离富集原子吸收测定

研究了用PAN-Ni(Ⅰ)体系共沉淀分离富集酱油消解液中的痕量镉,再用微量注射进样FAAS测定的方法。在pH10的溶液中,检测下限可达1.05×10~(-3)μg/ml,线性范围为1.05×10~(-3)～0.125μg/ml,共存物质不干扰测定。方法快速、简便、稳定,具有良好的重现性和回收率。     

Determination of activable isotopic tracers of zinc by neutron activation analysis for study of bioavailability of zinc

A procedure of pre-irradiation concentration of zinc in fecal samples using anion exchanger was developed for the study of the bioavailability of zinc by neutron activation analysis. The mass ratios between⁷⁰Zn and⁶⁸Zn, or⁶⁴Zn and their contents between natural zinc and enriched zinc are used to calculate the bioavailability of zinc when the abundance of the isotope⁷⁰Zn is not high ehough.     

5-(4-丙氨酸丁氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其配合物的合成和性质

本文首次合成了一种 新型的单取代的丙氨酸四苯基卟啉，５－（４－丙氨酸丁氧苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉（Ｈ２Ｌ），及其Ｃｏ（ｄ２）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物用元素分析，电子光谱，红外光谱，荧光光谱和激光拉曼光谱进行表征。     

苯和正己烷在盐甲醉溶液中的活度系数(298 K)

在芳烃或烷烃的甲醇溶液中加入电解质可导致溶性的改变。不同的盐及盐浓度对两者溶度的变化影响不同。有些盐能显著的扩大芳烃或烷经在甲醇中的溶性差异。前人曾提出过利用盐改性的甲醇溶液作芳烃抽提溶剂的设想。本文工作是测定恒温下定组成的苯-甲醇和正己烷-甲醇溶液中苯和正己烷的活度系数随不同盐浓度的变化。所选用的盐是LiCl、NaBr和NH_4Br,它们的甲醇溶液有较大的浓度变化范     

重组内皮抑素的性质表征与生物活性分析

通过SDS—PAGE电泳、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、高效液相色谱、地高辛方法、蛋白印迹方法、鸡胚尿囊膜血管生成抑制实验和透射电子显微镜法对重组内皮抑素进行纯度分析、鉴定和生物活性研究。重组内皮抑素纯度达到99％，能够抑制鸡胚尿囊膜新血管生成和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖，引发内皮细胞的凋亡。     

L-半胱胺尾式卟啉铜(Ⅱ)修饰金电极检测苯酚

将制备的L-半胱胺卟啉铜(Ⅱ) (CuL) 配合物自组装在Au电极表面,获得电化学苯酚传感器(CuL/Au).在pH 7.0的磷酸盐缓冲液(PBS)中于-0.4 V～0.5 V (vs. SCE)电位范围内有一对氧化还原峰,峰电位分别为Epa = 0.09 V和Epc = - 0.06 V.实验结果表明CuL能够催化氧化苯酚,通过产物在电位0.1 V下的电化学响应对苯酚进行测定.该电极对苯酚表现出快速的响应(响应时间＜10 s).传感器对苯酚的测定具有较宽的线性范围(5.0×10-7 mol·L-1～2.5×10-4 mol·L-1),检出限为2.0×10-7 mol·L-1.该电极用于地表水中苯酚含量检测,并与标准方法4-氨基安替比林分光光度法作了对照,结果满意.     

桥基取代的四氮杂大环配合物热力学稳定性的研究

用电位pH法测得了5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷与Co~(2+),Ni~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+)生成配合物的稳定常数。探讨了它们在水溶液中的可能结构,并对大环碳上甲基取代的取代数与稳定常数间的关系作了研究.发现它们在水溶液中结构为五配位的四方锥体。大环碳原子上的氢被烷基取代后,配合物稳定性下降,下降的主要原因是空间效应并非电子效应之故.     

含氯希土单酞菁配合物的分子构型及其电子结构

本文用INDO方法研究了含氯希土单酞菁配合物—Ln(Ⅲ)PcCl的几何构型及其电子结构。结果表明,在LnPcCl中,Ln位于酞菁平面外的中心轴上。LnPcCl具有符合4n 2规则的π型电子结构特点。对于不同希土,十六轮烯型骨架电子结构及其π分子轨道能级分布基本相似。4f能级随原子序数变化呈现两个极大。低空π~*轨道中间镶嵌着若干以5d、6p等为主体成分的分子轨道。金属原子的电荷值主要取决于5d轨道上的电子密度。中希土与配体键的共价性大于轻、重希土的。在共价成键中,5d轨道的贡献是主要的,6p和6s次之,4f轨道基本上是定域的,而且重希土的定域性比轻希土的更高些。     

铈在Fe-28Al合金中的作用

以稀土元素Ｃｅ为微合金化元素，研究了Ｃｅ对Ｆｅ３Ａｌ二元合金（Ｆｅ２８Ａｌ）室温力学性能的影响，采用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、Ｘ射线光电子能谱仪、等离子耦合光谱、Ｘ射线衍射仪以及俄歇能谱仪等现代微观分析手段，探讨了Ｃｅ微合金化对Ｆｅ３Ａｌ合金组织结构和力学性能影响的作用机制。研究结果表明，Ｃｅ的加入改善了合金的室温塑性和强度，并在合金中起到了脱硫、脱氧、改变夹杂物形态、细化晶粒以及表面改性等作用。此外还对富Ｃｅ相颗粒在合金中的形态分布作了分析。     

关于亚甲基蓝在活性炭表面吸附投影面积σA的探讨

溶液吸附法测定活性炭比表面积是大学本科基础物理化学实验中一个较重要的实验.亚甲基蓝在活性炭表面的吸附符合Langmuir单分子层吸附,但按照实验教科书及文献介绍的溶液吸附法测定活性炭比表面积的方法,大量学生实验的测定结果比活性炭实际比表面积偏低很多.本文以BET表面吸附装置测定活性炭比表面积,再以溶液吸附法测定了亚甲基蓝在活性炭表面的最大吸附量Γ∞,计算了亚甲基蓝在活性炭表面吸附投影面积σA.结果表明亚甲基蓝在活性炭表面可能不是端基吸附,而是平面吸附,分子的投影面积σA应为1.35×10-18 m2.