全文获取类型
收费全文 | 22956篇 |
免费 | 3524篇 |
国内免费 | 4685篇 |
专业分类
化学 | 17848篇 |
晶体学 | 534篇 |
力学 | 1068篇 |
综合类 | 555篇 |
数学 | 2762篇 |
物理学 | 8398篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 196篇 |
2022年 | 447篇 |
2021年 | 619篇 |
2020年 | 680篇 |
2019年 | 717篇 |
2018年 | 622篇 |
2017年 | 671篇 |
2016年 | 863篇 |
2015年 | 1018篇 |
2014年 | 1210篇 |
2013年 | 1704篇 |
2012年 | 1903篇 |
2011年 | 1986篇 |
2010年 | 1619篇 |
2009年 | 1584篇 |
2008年 | 1917篇 |
2007年 | 1778篇 |
2006年 | 1627篇 |
2005年 | 1393篇 |
2004年 | 1286篇 |
2003年 | 1040篇 |
2002年 | 1180篇 |
2001年 | 973篇 |
2000年 | 865篇 |
1999年 | 580篇 |
1998年 | 337篇 |
1997年 | 335篇 |
1996年 | 255篇 |
1995年 | 255篇 |
1994年 | 237篇 |
1993年 | 223篇 |
1992年 | 196篇 |
1991年 | 133篇 |
1990年 | 144篇 |
1989年 | 107篇 |
1988年 | 74篇 |
1987年 | 65篇 |
1986年 | 63篇 |
1985年 | 44篇 |
1984年 | 34篇 |
1983年 | 28篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 19篇 |
1979年 | 9篇 |
1978年 | 17篇 |
1976年 | 10篇 |
1974年 | 7篇 |
1973年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 609 毫秒
981.
随着油田深部调剖应用的不断推广,以及环保要求的提高,适用于深部调剖调驱体系的低污染有机锆交联剂逐渐受到关注。以ZrOCl2·8H2O、乳酸、乙二胺、硫脲为原料,制备了有机锆交联剂和HPAM-锆交联凝胶,其结构和性能经SEM和岩心驱替装置表征。并利用正交实验法优化了制备条件。结果表明:制备有机锆交联剂的最佳条件为:氧氯化锆、乳酸、乙二胺及硫脲的质量比为7.8/1/6.7/5,反应温度为70 ℃,反应时间为3 h。交联温度为60 ℃,HPAM浓度为2 g·L-1、聚锆比为30/1时,聚合物凝胶成胶强度达到24968 mPa·s,成胶时间约8 h,凝胶体系可维持90 d不破胶。在级差为3.9的双管驱替岩心实验中,两管的岩心分流率均接近50%,剖面改善率达到66.77%。 相似文献
982.
983.
采用量子化学的QCISD(T)/6-311 G(d,p)//BHandHLYP/6-311G(d,p)方法研究了氟代甲烷CH4-nFn(n=1~3)与CH3自由基氢抽提反应的微观动力学性质.并利用Polyrate程序分别计算了3个反应在200~3000K范围内的速率常数.计算结果表明,R1a,R2a和R3三个反应路径的反应能量分别为-12.7,-9.5和11.8kJ/mol,相应的能垒依次为67.0,62.2和67.5kJ/mol.在437K时,kCVT/SCT分别为6.72×10-19,8.01×10-18和8.82×10-20cm3/(molecule.s).计算结果还表明,在低温段反应的量子隧道效应显著,在计算温度范围内变分效应对反应速率常数的影响可以忽略. 相似文献
984.
含氮杂环及其衍生物的氮氧化方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
含氮杂环及其衍生物中的N-氧化反应是合成许多精细化工产品,如日用化学 品、医药、农药的重要反应,但该反应选择性较高,只要求在杂环氮上进行氧化而 不影响分子其它部位,从氮杂环及其衍生物应用不同氧化剂选择性氧化综述了该类 化合物的N-氧化反应。 相似文献
985.
986.
Qing Yan Li Hong Liang Hu Biao Chen Bin Wang Yu Ying Zhao 《中国化学快报》2007,18(7):843-845
One new cucurbitane-type triterpenoid saponin, 5b,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3b,19,25-triol-3-O-b-D-allopyranoside (1), named momordicoside P was isolated from the fresh fruits of Momordica charantia. The structure of the saponin was elucidated byspectral methods, including 2D-NMR spectra. 相似文献
987.
A series of new 2‐substituted 3‐(4‐chlorophenyl)‐5,8,9‐trimethylthieno[3′,2′: 5,6]pyrido[4,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ones 8 were synthesized via an aza‐Wittig reaction. Phosphoranylideneamino derivatives 6a or 6b reacted with 4‐chlorophenyl isocyanate to give carbodiimide derivatives 7a or 7b , respectively, which were further treated with amines or phenols to give compounds 8 in the presence of a catalytic amount of EtONa or K2CO3. The structure of 2‐(4‐chlorophenoxy)‐3‐(4‐chlorophenyl)‐5,8,9‐trimethylthieno[3′,2′: 5,6]pyrido[4,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐one ( 8j ) was comfirmed by X‐ray analysis. 相似文献
988.
Li J Zhao K Hong X Yuan H Ma L Li J Bai Y Li T 《Colloids and surfaces. B, Biointerfaces》2005,40(3-4):179-182
Colloidal semiconductor nanocrystals have attracted considerable attention as a novel biological luminescent label. The bioinorganic conjugates of luminescent CdTe nanocrystals and protein, including CdTe/BSA (bovine serum albumin) and CdTe/MAB (mouse monoclonal antibody against hepatities B surface antigen), were formed via electrostatic/coordination self-assembly. Pure CdTe nanocrystals, CdTe/BSA and CdTe/MAB were used in the immunochromatographic assay experiments, respectively. And the results indicated that CdTe nanocrystals could be used and developed as a novel label with good stability, high sensitivity and facile determination of several analytes in immunochromatographic assay strips. 相似文献
989.
Ye Xu Dr. Huifeng Yao Lijiao Ma Ling Hong Jiayao Li Qing Liao Yunfei Zu Jingwen Wang Mengyuan Gao Prof. Long Ye Prof. Jianhui Hou 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(23):9089-9095
Decreasing the energy loss is one of the most feasible ways to improve the efficiencies of organic photovoltaic (OPV) cells. Recent studies have suggested that non-radiative energy loss ( ) is the dominant factor that hinders further improvements in state-of-the-art OPV cells. However, there is no rational molecular design strategy for OPV materials with suppressed . Herein, taking molecular surface electrostatic potential (ESP) as a quantitative parameter, we establish a general relationship between chemical structure and intermolecular interactions. The results reveal that increasing the ESP difference between donor and acceptor will enhance the intermolecular interaction. In the OPV cells, the enhanced intermolecular interaction will increase the charge-transfer (CT) state ratio in its hybridization with the local exciton state to facilitate charge generation, but simultaneously result in a larger . These results suggest that finely tuning the ESP of OPV materials is a feasible method to further improve the efficiencies of OPV cells. 相似文献