AB_3型超支化聚(酰胺-酯)的合成及缩聚动力学研究

采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料 ,在冰水浴条件下 ,合成AB3型单体 ,然后进行熔融缩聚制得超支化聚 (酰胺 酯 ) ,没有出现凝胶现象 .采用Fourier变换红外谱仪 (FTIR)、粘度测试、端基分析等方法对其结构、特性粘数进行了表征 .同时对AB3型超支化聚 (酰胺 酯 )的缩聚反应动力学进行了研究 ,得出了130℃、14 0℃和 15 0℃时的缩聚反应速率常数 ,并进一步得出了缩聚反应活化能 .实验结果证明缩聚过程为自催化过程 ,且为三级反应     

STUDY ON THE DETERMINATION OF TRACE Fe（III） BY THIN LAYER RESIN PHASE SPECTROPHOTOMETRY

A method to determine Fe（Ⅲ） by thin layer resin phase spectrophotometry has been developed in this paper. The colored complex formed by Fe（Ⅲ） and 1,2-benzendiol is concentrated on the 717^# resin, then Fe（Ⅲ） can be determined directly by making thin layer. The method is sensitive with a apparent molar absorption of 4.8×10^4L/mol.cm, which is 16 times higher than that of liquid phase spectrophotornetry, most coexisting ions do not influence the determination. The detection limit for Fe（Ⅲ） is 1.47μg/L with the precision of 3.3% [n=6, 7μg/50mL Fe（Ⅲ）]. The calibration curve is linear in the range of 0-25μg/50mL. The preposed method was applied to the determination of Fe（Ⅲ） in water sample with satisfactory results.     

液相OH•, NO3•和SO4•-与二甲基硫反应机理

利用激光闪光光解技术研究了液相二甲基硫(DMS)与OH^•, NO₃^•和SO₄^•-自由基的微观反应机理. 实验结果表明: 在pH 5～9时, OH^•氧化DMS生成DMSOH^•, DMSOH^•会与DMS反应生成(DMS)₂⁺; 而NO₃^•和SO₄^•-;会直接氧化DMS生成DMS^＋, 生成的DMS^＋会与DMS反应生成(DMS)₂⁺.(DMS)₂⁺与氧气的反应很慢, 它的衰减受pH影响较大.     

新型螺旋状一维超分子链配合物的晶体结构(英)

The crystal structure of quasi-one-dimensional compound Ni[S₂CPyrd]₂ (Pyrd=pyrrolidine) has been determined by X-ray diffraction technique. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2₁/c, with lattice parameters a=0.631 6(1) nm, b=0.746 5(2) nm, c=1.576 5(4) nm, β=106.08(3)°, and Z=2. The nickel atom had a square-planar geometry. The most prominent feature in the crystal structure is that the bis(pyrrolidinedithiocarbamato) nickel(Ⅱ) forms a well-separated stacking column along the a-axis through supramolecular interaction, and they are uniformly spaced to give a helical one-dimensional chain structure. CCDC: 220648.     

SBA-15介孔分子筛的乙基化修饰

20世纪90年代初，美孚公司的研究者们用烷基季铵盐阳离子表面活性剂作模板剂，在碱性条件下合成出M41S系列介孔分子筛。近几年，合成出了MCM，HMS，MSU、SBA等硅基分子筛系列。由于介孔材料表面有许多端羟基，可用来固定活性基团，使其在吸附、分离、催化和主客体化学等方面具有广泛的潜在应用价值。对介孔材料孔道进行有机改性的无机-有机复合材料的研究正在兴起，本文采用分步合成法，以乙基三乙氧基硅烷为偶联剂，     

一维链状超分子化合物[Zn(dafo)2(H2O)2](NO3)2(dafo=4,5-二氮芴-9-酮)的合成、表征和晶体结构

超分子化学是分子间弱相互作用和分子组装的化学,近年来超分子晶体日益受到重视,超分子化合物在材料,催化,药物等领域有广泛的应用前景[1,2]。4,5鄄二氮芴鄄9鄄酮(dafo)是一种多吡啶配体,它含有羰基,易衍生出各种桥联配体,该化合物及其衍生物有特殊的结构和性能[3~5]。Dafo具有     

各种金属参与的水相Barbier-Type反应

详细地概括了各种金属和金属盐参与的水相Barbier-Type反应,对反应机理以及反应的化学、区域和立体选择性进行了系统的总结,此外,还对水相Barbier-Type反应在有机合成中的应用作了初步的介绍.     

辐射接枝共聚合反应及其在有机生物医用材料制备中的应用

γ-射线辐射高分子材料表面接枝共聚合是一种绿色的、重要的有机生物材料合成制备方法. 综述了γ-射线辐射接枝共聚反应的原理、特点, 阐述了预辐射接枝共聚和共辐射接枝共聚的方法, 介绍了当前γ-射线辐射接枝共聚反应在改善有机生物医用材料的表面亲水性、生物相容性等方面的应用. 对辐射接枝共聚合制备功能药物载体研究进行了简要介绍.     

MCM-22和ITQ-2分子筛负载型催化剂加氢裂化性能的对比研究

 以MCM-22和ITQ-2分子筛为载体, WNi为活性组分,制得两种负载型催化剂,考察了两种催化剂的加氢裂化性能,并通过N2吸附、氨程序升温脱附和原位红外光谱对催化剂进行了表征. 减压瓦斯油加氢裂化反应结果表明, WNi/ITQ-2的加氢裂化活性高于WNi/MCM-22, 并且前者的反应温度相对较低. WNi/ITQ-2具有高催化活性是因为ITQ-2分子筛具有空旷的次级结构和较多的可接近的酸性位; 中油选择性高是因为空旷的次级结构使裂化产物快速离开酸性位而避免了二次裂化.     

含联萘基团的旋光性聚喹啉的合成与性质

由2，2′－二甲氧基－1，1′－联萘 了旋光活性的2，2′－二甲氧基－6，6′－二乙酰基－1，1′－联萘(DMDABN），经元素分析，NRM，IR和MS等方法对其进行结构表征，DMDABN与3，3′-二苯甲酰基－4，4′二氨基－二苯基醚通过Friedlander反应合成了旋光性聚喹啉，所制备的聚喹啉具有较高的玻璃化转变温度（474－578K），热分解温度（703－770K），很好的耐溶性能和较强的旋光活性。