饱和一元醇远红外光谱的测试及仿真研究

用衰减全反射傅里叶光谱仪(FTIR-ATR)在室温条件下测试了甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇及异丁醇六种饱和一元醇在30～300 cm-1波段的远红外透射光谱。通过分析这六种具有类似化学结构的一元醇的远红外透射光谱,发现它们在30～150 cm-1波段均有明显的吸收峰,但在150～300 cm-1波段吸收峰不明显; 羟基在一元醇中的质量百分比越高,相关一元醇的远红外光谱的平均透过率越低; 直链一元醇的光谱平均透过率高于支链状的同分异构体。采用密度泛函理论B3LYP/6-311G(d,p)基组对甲醇单体和多聚体进行结构优化和频率计算。计算显示,在30～150 cm-1波段甲醇单体分子没有出现吸收峰,但是甲醇的多聚体则出现明显的吸收峰,计算得到的多聚体吸收峰位置与实际测量的结果相符合。结果表明,甲醇在太赫兹波段吸收的来自于不同形式聚合体的集体振动,甲醇溶液以甲醇三聚体为主要的存在形式。本成果不仅为研究有机分子在太赫兹波段的频率响应提供了新的实验方法,而且对进一步利用FTIR-ATR研究其他有机分子具有借鉴意义。     

C1—C6一元脂肪酸及乳酸的气相色谱分析新方法

测定C_1～C_6脂肪酸及乳酸的量,在食品饮料、医药卫生、生物工程及农业、饲料工业等领域具有重要意义。用气相色谱法测定这些酸的含量,多将它们转变为对应的甲酯、乙酯、异丙酯、丁酯或苄酯等热稳定性好、易挥发的酯衍生物后再进行分析。本文采取室温下,在二甲基乙酰胺中利用题示各酸的四甲基铵盐与2—碘代丙烷反应制备各酸相应的异丙酯,     

水杨醛缩对硝基苯胺合锌的合成与发光性能

设计合成了水杨醛缩对硝基苯胺（HL）及其锌配合物（ZnL2）,用元素分析、IR、热重分析等方法对产物结构进行了表征。并采用循环伏安法研究了配合物ZnL2在DMF和DMSO溶液中的电化学性质,可以观察到1个单电子氧化还原过程,对应于配合物分子内Zn2＋/Zn＋电对的电子转移过程。并对比研究了两个化合物在甲醇、无水乙醇、DMF溶液中的荧光性质,荧光光谱表明,配体与配合物在甲醇、乙醇、DMF溶液中能够发射较强的荧光,配合物ZnL2发光机理为金属离子微扰下配体的π＊→n发光。     

TiO2薄膜/锡掺杂玻璃光波导元件对苯乙烯蒸气的气敏性研究

本文将溶胶-凝胶法制备的溶胶采用浸渍提拉法固定在锡掺杂玻璃光波导元件表面,通过500℃热处理得到TiO2薄膜,且对低浓度的苯乙烯蒸气进行检测。从实验得知,该传感元件在挥发性有机气体浓度(体积分数)低到5.0×10-5时只对苯乙烯有响应,此时其他气体毫无响应,并在1.0×10-6～5.0×10-4范围之内对苯乙烯有较好的响应。响应时间和恢复时间分别为12s和34s。该传感器具有灵敏度高、响应快、可逆性和重复性好、易制作等特点。     

MCM-41介孔分子筛组装过渡金属配合物的电子光谱

通过γ 氨丙基修饰纳米孔材料MCM 4 1,将其与过渡金属Mn ,Cu ,Co ,Fe的N ,N 双水杨醛缩乙二胺席夫碱配合物进行化学组装。用IR和Vis UV等谱学技术对其进行了初步的表征。结果表明 ,组装产物的IR光谱 ,呈现出氨基和Schiff碱相应基团的特征吸收 ,其中氨基较游离态表现出明显的红移 ,但Schiff碱相应基团的IR吸收较组装前的配合物变化不大。     

碳和硼的笼状原子簇及其关系

碳笼烯C_(60)的发现及碳笼烷C-(60)H_(60)的制备,激励人们去探索合成新的碳元素类似物和其它元素的类似物。本文利用碳和硼的笼型烷烃的化学键和几何特征,讨论碳和硼的笼状原子簇骨架的共轭关系,推导其中一些高对称化合物的原子数和几何结构,并讨论其稳定性。 1 碳和硼的笼状原子簇骨架的共轭关系     

多面体碳烷的分子轨道方法研究

利用INDO自洽场方法和Edmiston-Ruedenberg定域化方法,计算了多面体碳烷C_2nH_2n(n=2,3,4,5和10)及其骨架C_2n,讨论了它们的电子结构、稳定性和化学键性质。