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In this paper, the palaeomagnetic study of the 55 oriented samples collected from some Late Cenozoic basalt group of Datong region has been carried out. The results show that the magnetic declinations of all specimens indicate eastward deviation, a shallower inclination than the present value and large amplitude of the secular variation. Site B records a short reversed episode during the late Brunhes Epoch, and it may be correlated with the Blake Event. 相似文献
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在简要分析柏拉图多面体的对称性质和几何特性的基础上,讨论了它与一般高对称性原子簇的分子骨架几何构型,特别是它与高对称性高碳原子簇几何构型之间的关系. 相似文献
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合成并表征了侧链液晶高分子聚甲基丙烯酸-对-甲氧基偶氮苯氧己基酯(PMAAZO6),
在不同条件下对其进行了光响应测试.
发现紫外光易诱导体系发生相转变;增加辐照光波长有利于分子发生整体取向.
不同温度下的光响应测试表明,
样品处于玻璃化转变温度之下是保持分子取向的前提. 相似文献
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Zn(Ⅱ)-双呋喃甲醛缩乙二胺配合物的合成、结构和性质 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了未见文献报道的双呋喃甲醛缩乙二胺与Zn2 + 的Schiff碱配合物 ,通过单晶X射线衍射法测定了其结构 .晶体属于单斜晶系 ,空间群P2 ( 1) /n ,a =0 8780 ( 11)nm ,b =1 44 61( 18)nm ,c =1 14 95 ( 15 )nm ,α =90° ,β =94 12 1( 18)° ,γ =90° ,V =1 45 6( 3 )nm3 ,Z =4,F( 0 0 0 ) =712 ,μ =2 0 5 1mm-1,R1=0 0 471,wR2 =0 0 85 7.用Gaussian 98程序计算了该配合物的键长、键角、电荷布局和频率 .通过荧光光谱研究了配体与配合物的荧光性质 ,并通过元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了表征 相似文献
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采用液相沉淀法合成了铽单掺杂,铕单掺杂,铽、铕双掺杂的硅酸锶发光材料。其结构经X-射线衍射表征。研究了合成样品的激发、发光光谱。研究结果表明:在254nm波长紫外光激发下,SrSiO3:0.04Eu3+的发光光谱中出现4个Eu3+的发光峰,分别为Eu3+的5D0→7F1(588、590nm)、5D0→F2(609nm)、5D0→7F3(626nm)、5D0→4F4(651nm)跃迁峰;SrSiO3:0.04Tb3+的发光光谱中出现4个Tb3+的发光峰,分别为Tb3+的5D4→F6(488nm)、5D4→7F5(541、548nm)、5D4→7F4(584nm)跃迁峰;SrSiO3:0.04Tb3+,0.04Eu3+发光体系中,Tb3+的共掺杂显著增强了Eu3+的特征发射,存在Tb3+→Eu3+的能量传递现象,结果表明有Eu3+和Tb3+两个发光中心。 相似文献
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微热与微功不是全微分的独立自变量选择 总被引:1,自引:0,他引:1
从数学和物理两个方面说明“微热与微功不是全微分”这一结论的确切意义 相似文献
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本文使用AM1半经验量子化学计算研究了苯环在PEEK链内的运动,结果表明,不论以醚桥相连的苯环或以酮桥相连的苯环均优先取与骨架面成30°的倾斜位置,晶态PEEK中苯环的取向主要是链内相互作用的结果,求得了3种可能的大幅度苯环运动及其相应的活化能,并与γ-松弛的实验结果进行了比较。 相似文献
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赤霉素在钼蓝法测定砷,磷,硅中的应用——连续测定钢铁中的砷,磷,硅 总被引:9,自引:3,他引:9
将植物生长刺激素赤霉素引入光度分析作新显色剂,研究了赤霉素将砷、磷、硅杂多酸还原成相应杂多蓝的显色反应。在084、120、216mol/LHCl介质中,赤霉素能分别将砷、磷、硅杂多酸还原成相应的杂多蓝,其最大吸收波长分别为835、820和810nm,表观摩尔吸光系数分别为264×104、254×104和351×104L·mol-1·cm-1。线性范围分别为0~24mg/L、0~1mg/L和0~08mg/L。该法应用于钢铁中砷、磷、硅的连续测定,结果令人满意。 相似文献
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碳笼烯C_(60)及C_(70)等的发现启示人们去探索合成更多的新型封闭型碳烯化合物,可以设想,由六元碳环构成的石墨层平面可以卷成顶和底为p元环、侧面为紧接着顶底的p个五元环、中间k层p个六元环围成的碳管笼烯C_n(n=2p(k+2)),其结构见图1。笼烯的每个C原子都与3个相邻的C原子成键,并有一个与笼面垂直的单电子占据轨道,可以相互作用构成笼面共轭大π键。我们在 相似文献