无碱多元系统磷酸盐玻璃中SiKα,SiKβ谱分析

本文应用日本Rigaku3070X射线荧光光谱仪测定了无碱多元系统磷酸盐玻璃(3.6 SiO_2·1.0Al_2O_3·1.9 MgO·1.0 MgF_2·1.9 CaO·XP_2O_5,X=0,0.25,0.50,0.75和1)的SiKχ谱线,以PW 1404X射线荧光光谱仪测定其SiKβ和SiKβ′谱线,以Pseudo-Voigt函数和统计试验最优化方法作谱处理,其结果表明,以水晶为参比物,SiKα、SiKβ′的化学位移值和△E(SiKβ、SiKβ′)值均与P_2O_5含量有关,随着P_2O_5含量增加,Si—O键增强,桥氧成分增加。     

氯化四苯基铁卟啉和氯化四全氟代苯基铁卟啉的密度泛函研究

用密度泛函B3LYP／STO-3G*和B3LYP／6-31G*方法对血红素模拟物分子铁卟啉分子Fe(TPP)Cl和Fe(TPPF20)Cl进行了几何结构优化和单点能量计算,对它们的分子轨道、电荷密度和自旋密度分布做了详细分析．数据表明,有部分自旋电子由Fe原子向卟啉环转移,同时有部分自旋与Fe原子3d轨道上单电子自旋相反的电子由卟啉环向Fe原子迁移．两个铁卟啉分子的最高占有轨道结构相似,电子和自旋在卟啉环与Fe原子之间的转移是由于Fe-卟啉环间的π键和σ键相互作用引起的,氯化四全氟代苯基铁卟啉分子中的这种转移更强一些、稳定性更强一些．另外,还根据分子轨道对称性讨论了催化活化分子O2的机理．     

小型TEA CO2激光器的复合腔注入锁定技术

提出了一种新的小型ＴＥＡ ＣＯ２激光锁定技术－复合腔注入锁定技术，并介绍了它的原理。从理论上分析了复合腔注入锁定激光器的频率特性。给出了复合腔注入锁定试验研究的初步结果。     

干涉型光纤传感器随机相位漂移统计特性研究

提出描述干涉型光纤传感器随机相位漂移Δφ（ｔ）物理模型，给出了Δφ（ｔ）的自相关函数和功率谱密度函数，还给出了随机相位漂移周期的统计分布．     

激光核聚变

基于水中有取之不尽的燃料——氘,激光产生核聚变是长远解决人类能源问题的一种途径.它和磁约束核聚变一样,也是一直在进行的最困难的科学任务之一. 激光器的特有能力,即在很小的激光斑点中得到很高瞬时功率密度,提出了驱动热核燃料达到发生核聚变的高温和高密度条件的可能性.在核武器中利用裂变反应释放的能量已经达到使燃料产生聚变的条件.激光产生核聚变的成功还要求在燃料加热和冲击波引起燃料弥散之前使激光能量的主要部分递送给燃料(燃料加热会减小得到的压缩). 由于核武器的发展已经得到了关于激光核聚变所需要的大量理论工作和许多…     

真空蒸馏-原子吸收法测定高纯钠中痕量铁、钴、镍、铬、锰

由于金属钠极其活泼,且其杂质分布与温度有关,因而测定高纯钠尤其是回路钠中ppb-ppm级的金属杂质,关键是取样、溶解、富集及基体分离问题。我们在良好的惰性气氛下取熔化态钠样品,利用真空蒸馏分离基体钠,残渣溶解后用原子吸收法测定痕量铁、钴、镍、铬、锰效果良好,减少了环境和试剂的沾污,如在回路上直接蒸馏,还可减少等待Na~(24)的衰变时间,该法适用于高纯钠中上述杂质的分析工作。     

微型计算机微波辐照效应的实验研究

 微波辐照频率为1.2~2.0 GHz时，利用宽带天线对微型计算机主板进行微波辐照，考察了微波辐照载波频率、调制方式和调制深度对微波辐照效应的影响，得到了计算机分别处于满负荷工作、内存读写操作、磁盘读写操作和系统空闲4种工作状态下的微波辐照干扰功率阈值。实验结果表明：微波辐照的载波频率为1.47 GHz时，辐照干扰功率阈值最低,为32.7 dBm，计算机最易被干扰；瞬时功率是干扰微型计算机的关键参数，调制方式、调制频率和深度对微波辐照干扰功率阈值影响不大；处于高负荷工作状态的微型计算机更易于被微波辐射干扰；计算机启动的干扰功率阈值为32.0 dBm，小于正常工作状态时的阈值。     

纳米TiO2预分离/富集FAAS法同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的研究

纳米材料是近年来受到广泛重视的一种新兴功能材料,具有一系列新异的物理化学特性和一些优于传统材料的特殊性能.其中一点是随着粒径的减小,表面原子数迅速增大,表面原子周围缺少相邻的原子,具有不饱和性,易与其他原子相结合而稳定下来,因而具有很大的化学活性.纳米材料对许多金属离子具有很强的吸附能力,是痕量元素分析较为理想的分离富集材料.文章利用火焰原子吸收法(FAAS)研究了纳米TiO2(金红石型)对Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)的吸附性能,并应用于水样中铬的形态分析.吸附体系中pH对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的吸附有很大影响,当pH＞6时,纳米TiO2对Cr(Ⅲ)的吸附率大于90%,而对Cr(Ⅵ)基本不吸附,从而达到二者的分离.pH 6.5微酸性条件下,纳米TiO2吸附Cr(Ⅲ),然后以2mol.L-1HCl洗脱,得到Cr(Ⅲ)的含量,剩余水溶液中测定Cr(Ⅵ)含量.该法测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检出限分别为57和41 ng·mL-1,RSD分别为2.6%和3.4%(2.0μg·mL-1Cr,n=6),Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的线性范围分别为0～9.0和0.1～10μg·mL-1.该法选择性好,大多数共存离子不干扰测定.该法简便快速,用于工业废水、地表水中铬的形态分析,结果较满意.