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161.
根据精馏理论及单2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(P-507)萃取稀土的机理和性能,提出了用P-507逆流液液回流萃取富集镥的流程。通过模拟试验,设计了在混合澄清器中由十一级萃取转相、二十级贫化、六十级富集、三十级硝酸反萃转相、七级盐酸反萃和二级水洗的流程,经过较长时间的运转,表明本流程可以由混合重稀土(Tm<1%、Yb~89%、Lu~8%、Y~3%)中获得纯度大于99.95%和收率大于98%的镥,并在贫化段中可以定量回收纯度>92%(Lu<0.4%)的镱。稀土总收率为98%,与传统的萃取-汞齐-离子交换法相比较,本法具有产率高、成本低、工艺简单和无汞害的优点。 相似文献
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163.
164.
165.
正十六烷体系凝固过程的分子动力学模拟 总被引:7,自引:0,他引:7
采用分子动力学模拟的方法,根据体系热容和自扩散系数的突变,计算了正十六烷体系以及正十六烷和降凝剂α-辛基萘、α-十二烷基萘及α-十六烷基萘等α-烷基萘混合体系的凝点,凝点降低结果与实验值相一致.用径向分布函数及末端距离分布对凝固温度附近体系的微观结构变化进行了研究.结果表明,凝固过程中正十六烷分子倾向于转变成为全反式的构象,以利于分子间平行有序的排列,这和熵减小的原理相一致.结合正十六烷的构象变化,探讨了烷基萘降凝的机理. 相似文献
166.
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The new approach for synthesis of hyperbranched polymers from commercially available A2 and BB'2 type monomers was extended to synthesize hyperbranched copolymers. In this work, hyperbranched copoly(sulfone-amine) was prepared by copolymerization of divinyl sulfone (A2) with 4,4'-trimethylenedipiperidine (B2) and N-ethylethylenediamine (BB'2). During the reaction,secondary-amino groups of B2 and BB'2 monomers react rapidly with vinyl groups of A2 monomers within 35 s, generating a type of intermediate containing one vinyl group and two reactive hydrogen atoms. Now the intermediates can be regarded as a new BB2 type monomer, whichfurther polymerizes to form hyperbranched copoly(sulfone-amine). The polymerization mechanism was investigated with FTIR and LC-MSD. The degree of branching (DB) of hyperbranched copolymers increased with decreasing the ratio of 4, 4'-trimethylenedipiperidine to N-ethylethylenediamine, so DB can be controlled. When the initial mole ratio of B2 to BB2 was equal to or higher than f 相似文献
168.
169.
170.