GaInAsP/InP双异质结发光管材料的研究

用二相法液相外延生长了GaInAsP/InP双异质结材料。已制得用于光通讯的、小面积的、输出功率>1mW(工作电流100mA)的发光二极管。讨论了外延工艺和影响材料性质的因素。     

充氢镍箔放氢过程的XRD与EXAFS研究

本文通过带有EXAFS附件的X射线衍射仪在实验室用XRD和EXAFS两种方法完成了对充氢镍箔放氢过程的研究,测定了放氢过程中样品中NiH相含量随释氢时间的变化,XRD和EXAFS的结果是一致的,均呈指数规律下降。实验还确定了NiH相中镍和氢的原子比,说明了氢在点阵中的位置,证明实验室EXAFS装置适合这类问题的研究。 关键词：     

CaSO_4·(1/2)H_2O粉末中结晶水与吸附水1~H的Goldman-Shen实验

本文利用Goldman-Shen脉冲序列测量了CaSO_4·(1/2)H_2O样品中结晶水与吸附水~1H的交叉弛豫时间为55.1ms。在实验中,发现剩余窄线的磁化矢量随时间的衰减有三个过程。本文对此现象作了一些分析讨论。     

两轴四环架稳定系统抗扰性能分析

两轴四环架稳定是一种高精度的陀螺稳定方案,广泛应用于机载光电侦察吊舱等侦察监视设备中.分析了两轴四环架稳定平台的主要扰动源及其对系统的影响,根据多框架光电稳定平台的结构推导出各框架的运动学耦合方程,并且分析了该光电稳定平台在抗扰性能方面的主要优点.对两轴四环架系统控制模型的仿真计算表明两轴四环架稳定系统的稳定精度为0.04mrad.     

内燃机油高效液相指纹图谱的建立

建立了内燃机油指纹图谱的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用反相C18柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,进样体积10μL进行试验。考察结果表明,指纹图谱中各共有色谱峰的相对保留时间α和相对峰面积Sr的相对标准偏差(RSD)均小于2.4%,满足小于3%的指纹图谱研究技术要求。通过共有特征峰分析以及色谱峰重叠率、相似度的计算,可进一步鉴别和评价内燃机油的质量。该法与传统的内燃机油品质评价方法相比,节约了试验成本和时间,为内燃机油的快速鉴别和质量控制开拓了新领域。     

Hyperbranched copolymers made from A_2, B_2 and BB''''_2 type monomers (iv)——Copolymerization of divinyl sulfone with 4,4''''-trimethylenedipiperidine and N-ethylethylenediamine

The new approach for synthesis of hyperbranched polymers from commercially available A2 and BB'2 type monomers was extended to synthesize hyperbranched copolymers. In this work, hyperbranched copoly(sulfone-amine) was prepared by copolymerization of divinyl sulfone (A2) with 4,4'-trimethylenedipiperidine (B2) and N-ethylethylenediamine (BB'2). During the reaction,secondary-amino groups of B2 and BB'2 monomers react rapidly with vinyl groups of A2 monomers within 35 s, generating a type of intermediate containing one vinyl group and two reactive hydrogen atoms. Now the intermediates can be regarded as a new BB2 type monomer, whichfurther polymerizes to form hyperbranched copoly(sulfone-amine). The polymerization mechanism was investigated with FTIR and LC-MSD. The degree of branching (DB) of hyperbranched copolymers increased with decreasing the ratio of 4, 4'-trimethylenedipiperidine to N-ethylethylenediamine, so DB can be controlled. When the initial mole ratio of B2 to BB2 was equal to or higher than f     

正十六烷体系凝固过程的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟的方法,根据体系热容和自扩散系数的突变,计算了正十六烷体系以及正十六烷和降凝剂α-辛基萘、α-十二烷基萘及α-十六烷基萘等α-烷基萘混合体系的凝点,凝点降低结果与实验值相一致.用径向分布函数及末端距离分布对凝固温度附近体系的微观结构变化进行了研究.结果表明,凝固过程中正十六烷分子倾向于转变成为全反式的构象,以利于分子间平行有序的排列,这和熵减小的原理相一致.结合正十六烷的构象变化,探讨了烷基萘降凝的机理.     

4′-N-烷基(芳基)-氨甲基苯并-18-冠醚-6及高聚物支载和硅胶支载冠醚的合成

本文报道新冠醚4′-N-烷基-和4′-N-芳基-氨甲基苯并-18-冠醚-6及聚苯乙烯珠体和硅胶支载冠醚的合成。后二者均可用作相转移催化剂。聚苯乙烯珠体支载的苯并-18-冠醚-6催化溴辛烷与氰化钾、氰化钠、或醋酸钾的取代反应时,活性较上述高聚物支载的苯并-15-冠醚-5为高。     

P-507回流萃取法富集镥的研究——Ⅱ模拟和扩大试验

根据精馏理论及单2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(P-507)萃取稀土的机理和性能,提出了用P-507逆流液液回流萃取富集镥的流程。通过模拟试验,设计了在混合澄清器中由十一级萃取转相、二十级贫化、六十级富集、三十级硝酸反萃转相、七级盐酸反萃和二级水洗的流程,经过较长时间的运转,表明本流程可以由混合重稀土(Tm<1％、Yb～89％、Lu～8％、Y～3％)中获得纯度大于99.95％和收率大于98％的镥,并在贫化段中可以定量回收纯度>92％(Lu<0.4％)的镱。稀土总收率为98％,与传统的萃取-汞齐-离子交换法相比较,本法具有产率高、成本低、工艺简单和无汞害的优点。     

毛细管电泳法测定银杏叶片中的橙皮素、芦丁和槲皮素

建立了一种利用毛细管电泳法测定银杏叶片中橙皮素、芦丁和槲皮素的方法.研究了缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响,在优化的条件下,10 min内实现了三种物质的良好分离.橙皮素、芦丁和槲皮素分别在0.03～0.80、0.06～1.00,0.04～0.90 mg/mL浓度范围内和峰电流成线性关系,线性相关系数分别为0.9992、0.9976和0.999l,检出限分别为0.005、0.009和0.006 mg/mL.