欧盟玩具安全新指令化学要求及测试方法综述

2013年开始实施的欧盟玩具安全指令对化学物质的检测要求更加严格,限制迁移元素从8种增加到包含三价铬、六价铬和有机锡的19种,增加了对N-亚硝胺类物质的迁移量和致敏性芳香剂的限制;限量降低,铅、镉、六价格、有机锡限量分别只有3.4,0.5,0.005,0.2 mg/kg,传统玩具检测使用的ICP-OES和GC-MS已无法满足六价铬、有机锡、亚硝胺、芳香剂的检测要求。该文简述了指令的化学相关要求以及相应的检测方法,重点介绍了六价铬和有机锡检测方法的技术进展和技术难点。     

L-苯丙氨酸脲类化合物的合成工艺改进

以L-苯丙氨酸为原料,经甲酯化反应制得中间体丙谷胺酸甲酯盐酸盐(1);以三乙胺为缚酸剂,1经固体光气活化制得苯丙氨酸异氰酸酯后,再分别与伯胺反应合成了4个苯丙氨酸脲类化合物(3a~3d),收率90.7%~94.2%,其结构经1H NMR,MS和X-衍射确证。     

碳纳米管/纳米金复合膜电化学免疫传感器用于微囊藻毒素的检测研究

在玻碳电极表面修饰碳纳米管,并用多电位阶跃法在碳纳米管表面沉积纳米金制得碳纳米管/纳米金复合膜。通过纳米金和微囊藻毒素-(亮氨酸-精氨酸)抗体之间的吸附作用,将抗微囊藻单克隆抗体固定于电极表面,以牛血清白蛋白封闭非特异性吸附位点,研制了检测微囊藻毒素的电化学免疫传感器。利用微囊藻毒素与其抗体之间的特异性识别作用构建"三明治"夹心结构的免疫分析模式,以辣根过氧化物酶标记抗体为二抗,利用微分脉冲伏安法实现了对微囊藻毒素的检测。在优化条件下,此传感器的响应电流与微囊藻毒素浓度在0.50~12.0μg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.30μg/L(S/N=3)。对实际水样进行了微囊藻毒素的加标回收实验,回收率在93.0%~108.5%之间,相对标准偏差为3.8%~5.0%。     

用Adomian分解法求解非线性轨道微分方程

用Ａｄｏｍｉａｎ分解法求解了质点在有心作用下的非线性轨道微分方程，进而得到了质点在任意初始条件下的高精度逼近轨道以及特殊初始条件下的精确轨道。     

汞代N—乙烯基咔唑—丙烯酸共聚物的合成与研究

制备线型和网状Ｎ－乙烯基咔唑－丙烯酸甲酯共聚物后，用三氟乙酸汞分别在四氢呋喃和二氯甲烷中进行汞化反应，得到相应的线型和网状汞代咔唑共聚物。这些共聚物经ＴＨＦ溶解或溶胀后，用氢氧化钠水溶液水解，得到相应的水溶性线型高分子和吸水性网状高分子，憎水性汞汞代咔唑共聚物在ＴＨＦ中由Ｉ２抽代汞；亲水性汞代咔唑共聚物在水溶液中由ＫＩ３取代汞、汞代咔唑高分子链在不同溶剂中可以产生不同的形态变化。     

BPSCCO非晶晶化过程

用 X 射线衍射、透射电镜及电子探针等分析技术研究了熔融淬火法制备的名义成分为Bi_(1.86)Pb_(0.34)Sr_2Ca_2Cu_3O_x 的非晶晶化的相转变过程.并对不同处理温度下的氧化物析出相的形态进行分析,结果表明:在非晶晶化过程中首先析出的是2212,2202相及 CuO,CaO 等氧化物相,然后相互反应生成2223相.2212相及2223相能以交生状态存在.在晶化反应中,不出现 Ca_2CuO_3相.但 CuO,CaO 相弥散分布在超导晶粒里,并随热处理温度的提高,而聚集长大.     

三维界面裂纹的理论分析

使用界面裂纹的基本解及有限部积分的方法 ,将三维界面裂纹问题 ,归为解一组以裂纹面位移间断为未知函数的超奇异积分微分方程 ,然后为此组方程的求解作了系统的理论分析