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中药中有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了中药中多种有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法,样品以丙酮一石油醚(1 2)混合溶剂为提取剂,应用超声波提取,固相吸附层析柱净化(弗罗里硅土和中性氧化铝2:1),采用GC—FPD法同时测定中药中多种有机磷农药残留量,检测限浓度为0.011-0.017μg/mL方法回收率为84.5%-108.9%。该法简便、准确,能满足实际样品分析。 相似文献
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温度对红花抗氧化活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
红花(Carthamus tinctorius L.)在100℃时。加热不同的时间2,6。15,21,30h。测定其红外漫反射光谱。图谱表明。加热可能使红花中某些化学成分的结构发生了变化。进一步比较加热前后红花水提物及乙醇提取物对超氧自由基。DPPH自由基的清除作用。结果进一步表明,加热使红花某些活性成分的结构发生了变化。而使其抗氧化活性受到较大影响。 相似文献
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采用气相色谱法测定对甲基苯磺酰异氰酸酯,按峰面积归一化法计算含量,稳定性试验表明,对甲基苯磺酰异氰酸酯在高温、氧气环境下稳定,而在光、潮湿环境下极不稳定,样品应在干燥、密闭、避光和充氮气条件下贮存。 相似文献
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Ismail等人于1968年以水杨酰苯胺与二甲基二氯硅烷按摩尔比1:1新的有机硅化合物,通过测定该化合物的IR谱与2:1产物的IR谱图进行比较,指认其结构为亚胺式(Ⅱ),否定酮式(Ⅰ)。 相似文献
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69.
(S)-和(R)-盐酸氟西汀的不对称合成 总被引:2,自引:0,他引:2
盐酸氟西汀是一种临床广泛使用的非三环类抗抑郁药, 本工作介绍了一种不对称合成(S)-和(R)-盐酸氟西汀的方法. 以自制的手性噁唑硼烷为催化剂, 将起始原料β-氯苯丙酮不对称催化氢化还原成(S)-或(R)-手性醇, 这一步的化学收率和光学收率都较高. 然后再经两步, (S)-和(R)-手性醇转化为(S)-和(R)-盐酸氟西汀. 整个工艺只需三步, 总收率为66.5%, 盐酸氟西汀对映体的ee值可达98.6%. 还考察了反应温度、溶剂、催化剂的量等因素对β-氯苯丙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响. 相似文献
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近年来用有机硅改性苯丙乳液的研究已做了大量的工作[1-6]。但这些有机硅的来源仍然是从石英砂的高温碳热还原法制备的,这种方法高能耗、污染大,所以寻找低温制备有机硅单体一直以来受到科学家们的关注[7]。本文直接从二氧化硅出发,制备出新型含双键的乙烯基四配位硅单体[8],用于苯丙乳液的改性。1实验部分1.1试剂与仪器烷基乙烯基磺酸钠(DNS86,工业品)乙烯基四配位硅单体(自制)[8],结构式为:其余试剂均为分析纯。NETZSCH TG 209热重分析仪,空气下以20℃/m in的升温速度测试样品的热失重;美国PEDSC-2C差示扫描量热仪测样品的玻璃化… 相似文献