首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   215篇
  免费   48篇
  国内免费   75篇
化学   177篇
晶体学   1篇
力学   6篇
综合类   6篇
数学   21篇
物理学   127篇
  2024年   4篇
  2023年   6篇
  2022年   13篇
  2021年   15篇
  2020年   18篇
  2019年   14篇
  2018年   13篇
  2017年   7篇
  2016年   5篇
  2015年   5篇
  2014年   12篇
  2013年   9篇
  2012年   15篇
  2011年   5篇
  2010年   7篇
  2009年   7篇
  2008年   14篇
  2007年   7篇
  2006年   9篇
  2005年   10篇
  2004年   10篇
  2003年   9篇
  2002年   6篇
  2001年   3篇
  2000年   3篇
  1999年   7篇
  1998年   10篇
  1997年   6篇
  1996年   9篇
  1995年   18篇
  1994年   15篇
  1993年   9篇
  1992年   6篇
  1991年   4篇
  1990年   9篇
  1989年   4篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1982年   1篇
  1975年   1篇
  1958年   1篇
排序方式: 共有338条查询结果,搜索用时 62 毫秒
251.
卡塞格林反射系统结构动态优化设计   总被引:4,自引:2,他引:2  
丁福建  李英才 《光子学报》1999,28(8):756-762
本文对卡塞格林系统在焦平面上的衍射效应进行了分析,并采用有限元素光线追踪法对衍射效应进行了计算.据此,本文提出了以该衍射效应作为卡塞格林反射系统结构优化设计的目标函数,该方法具有直观和量化的优点.采用该方法对大口径反射系统结构的设计具有一定的实际意义.  相似文献   
252.
詹瑞云 《波谱学杂志》1995,12(6):613-620
用ESK研究多相氧载体CoO-MgO表面上氧的吸附作用,发现在77-150K温度范围内表面Co2+离子和O2的结合是可逆的,吸附产生Co3+-O2-自由基加合物有超精细结构的ESR谱;当温度增加,吸附态O2-自由基发生转移并稳定在Mg2+离子上形成Mg2+-O2-自由基,文中着重讨论Co3+-O2-自由基的电子结构和成键本质,认为自由基是通过自旋成对的方式形成的,由于σ-л键作用引起的自旋极化以及由于电子离域作用而引起的偶极作用与ESR制的超精细结构线产生有关。  相似文献   
253.
电化学是研究电能和化学能之间相互转化的规律的科学,在能源、材料、环境、生命和健康领域都发挥着重要的作用.在纳米科学与技术迅猛发展的时代,电化学研究方法正在发生深刻的变革.一方面,以超微电极和扫描探针电化学为代表的技术,使得电极过程的空间分辨率由微纳尺度延伸至分子原子尺度;另一方面,以电化学原位谱学为代表的方法,使得反应...  相似文献   
254.
通过调节氧化镉与炭黑之间的界面实现了高效电化学二氧化碳还原. 不同氧化镉和炭黑含量的 CdO/CB复合材料利用超声处理方法制备. 采用X射线衍射、 X射线光电子能谱和透射电子显微镜对所得复合材料进行表征, 揭示了其结构组成和形貌. 用H型电解池对CdO/CB复合材料电催化二氧化碳还原的性能进行测试发现, CdO质量分数为20%的CdO/CB 可在-1.0 V(vs. RHE)电位下获得高达92.7%的总法拉第效率, 而纯CdO在相同条件下的法拉第效率仅为69.5%. CO的法拉第效率最高可达87.4%. 进一步的对比实验和动力学研究结果表明, CdO/CB具有更高的电催化CO2还原性能源于复合材料中氧化镉与炭黑之间的界面和高接触面积. 此外, CdO/CB可在至少10 h的二氧化碳电还原反应中保持稳定的CO法拉第效率.  相似文献   
255.
137Cs具有强放射性和较长半衰期, 一旦从核废液中泄露将对人类健康和环境造成很大危害. 由于137Cs+的高溶解性、易迁移性和废液中干扰离子的影响, 从复杂的放射性废液中有效去除137Cs+仍然是一个挑战. 本研究通过溶剂热法合成了两例新的三维微孔镧系金属-有机框架化合物(Me2NH2)0.5(H3O)0.25Na0.25Ln(OH)(stp)•0.25H2O (FJSM-LnMOF; Ln=Eu, Tb; H3stp=2-磺酸基对苯二甲酸), 它们具有良好的水稳定性和一定的耐酸碱性. FJSM-EuMOF和FJSM-TbMOF对Cs+离子吸附具有快速的动力学和高的吸附量(qmCs分别为229.25和211.28 mg/g). 它们对Cs+离子具有良好的选择性(KdCs值高达2.18×103 mL/g). 即使在Na+, K+, Mg2+, Ca2+离子干扰的情况下, 它们仍然表现出对Cs+离子的选择性吸附性能. 我们成功获得了Cs+吸附产物的单晶结构, 通过单晶结构分析结合X射线光电子能谱(XPS), 红外(IR), 扫描电镜能量色散谱(EDS)和元素分析(EA)等多种表征方法, 证实了FJSM-EuMOF对Cs+离子的吸附为离子交换的机理. 结果表明, FJSM-EuMOF对Cs+离子的高效吸附主要源于镧系金属-有机阴离子框架中有机配体上的 COO和 $\text{SO}_{3}^{}$官能团对Cs+离子强的作用力以及通道内存在易交换的[Me2NH2]+阳离子和[H3O]+离子. 这项工作表明, 镧系金属-有机框架化合物在放射性铯的修复中具有潜在的应用价值.  相似文献   
256.
詹东平 《电化学》2021,27(2):227-232
  相似文献   
257.
单层石墨烯凭借超薄的厚度和优异的力学化学防污性能,成为新一代纳滤膜材料的最佳选择之一.本文采用经典分子动力学方法,研究了氢化多孔石墨烯反渗透膜对盐水的反渗透特性.结果表明,水渗透量会随着驱动力、孔径和温度的增加而增加;而孔径大于水合半径的条件下,盐离子截留率会随驱动力和温度的增加而降低.当反渗透膜和盐水存在切向运动时,随着切向速度的增加可以有效提高盐离子截留率和减弱浓差极化现象,但也在一定程度上牺牲了水通量.通过分析水流沿渗透方向的能障分布、水分子的氢键分布和离子水合状态,解释了各参数变化对盐水在氢化多孔石墨烯中反渗透特性的影响机理.研究结果将提供基于单层多孔石墨烯反渗透特性的理论认识,并将为纳米级反渗透膜的设计提供帮助.  相似文献   
258.
詹东平 《电化学》2020,26(3):441
正关键词:电化学发光波导·单晶分子线·光输运W. Guo, H. Ding, P. Zhou, Y. Wang, B. Su. Electrochemiluminescence Waveguide in Single Crystalline Molecular Wires, Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59,6745-6749.将电极表面局域电化学发光扩展至非导电区是实现电化学发光单细胞无电扰动分析的关键.浙江大学苏彬教授课题组制备了一种铱金属配合物单晶分子线,能够沿着分子线长轴方向传导其自身产生的电化学发光信号.以微区刻蚀电极为基底,  相似文献   
259.
260.
Heptafluoropropane(HFP), as the best alternative to halon fire-suppression agents, is now a widely used fire extinguishing agent. The current studies of HFP, concentrating on the extinguishing mechanisms of flames and decomposition products, in general deal with the destructive and high temperature cases. In this paper, terahertz time-domain spectra are used to characterize HFP at different pressures. Optical parameters of HFP, such as absorption coefficient, refractive index, and relative permittivity, and their relationship with concentration of samples, are discussed. The absorption peak of HFP at 0.3 THz depends strongly on the applied pressure, and the corresponding parameters increase almost linearly with increasing HFP concentration. The present study lays a foundation for future extensive applications.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号