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71.
The filter made up of two gratings performs as a two-dimensional non-spatial filtering. This paper reports that the volume Bragg gratings are fabricated by interfering two collimated coherent laser beams in photopolymer. Diffraction efficiency of a single grating is up to 78% in Bragg's condition, then a two-dimensional non-spatial filter, which consists of two volume Bragg gratings and a half-wave plate, enables the laser beam filtered in two dimensions with the diffraction efficiency of 54%. The Bragg's condition and effect of polarisation on performances of the two-dimension filter are also discussed. 相似文献
72.
聚合物假冠醚研究(Ⅰ)单体乙二醇二苯醚的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以乙二醇为底物,通过中间体乙二醇二苯磺酸酯,合成出了乙二醇二苯醚。对两合成产物进行了红外光谱、薄层色谱。溶解性能及结晶分析,实验结果表明,在乙二醇二苯磺酸酯的合成中,因为使用苯磺酰氯代替了传统的对甲苯磺酰氯磺酰化试剂,并用氯仿做稀释剂以控制催化剂吡啶的恰当使用量,使合成不但经济而且获得82.5%,的较高收率,在乙二醇二苯醚的合成中,采用回流,蒸馏交替使用的实验方法,同时用馏出物沸点数值监控和及时排除体系的水份,使产率达到78.0%。 相似文献
73.
74.
块菌的傅里叶变换红外光谱研究 总被引:6,自引:5,他引:1
块菌是珍稀野生食用菌,其蛋白质和糖类含量较高,块菌多糖具有潜在的药用价值。文章利用傅里叶变换红外光谱技术(FTIR)对五种云南野生块菌作了研究。结果表明,块菌属真菌有其独特的光谱特征,全谱最强峰为出现在1 042和1 077 cm-1附近的强双峰。在脂分子的羰基峰1 742 cm-1及糖类异构体的指纹区1 200~750 cm-1,不同种类、不同产地块菌的光谱有明显差异,另外,正常块菌和霉变块菌的光谱亦有明显差异,主要体现在谱峰吸收强度的变化上,部分谱峰吸收强度比的变化表明,块菌样品变质前后,其蛋白质和糖类物质的含量发生了变化。FTIR光谱提供了块菌成分的有关化学信息,为鉴别块菌和区分块菌的种类、质量提供了简便快捷的手段。 相似文献
75.
金银花的毛细管电泳指纹图谱研究 总被引:23,自引:0,他引:23
采用毛细管区带电泳法,以50 mmol/L硼砂(含20 mmol/L β-环糊精(CD),用磷酸调pH 8.0)为背景电解质,运行电压12 kV,紫外检测波长254 nm,重力进样15 s(高度8.5 cm),建立了金银花药材水提取液的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。将13个不同产地的金银花药材供试液的CEFP进行比较,以电泳峰出现率100%计,确定金银花的共有指纹峰为18个。该CEFP具有较好的精密度和重现性,分离效能高且成本低廉。提出了指纹图谱宏观含量相似度R、投影含量相似度C和定量相似度P的概念,可从总体上评价药材化学组分的整体含量情况。从两个方面评价各产地药材与对照CEFP间的总体相似性,合格药材应具备以下两个条件:(1)代表化学成分分布相似性的定性相似度(S)≥0.90;(2)描述药材整体化学成分含量的定量相似度(R,C,P,Q)应在80%~120%。以此二类相似度指标控制金银花的质量,建立了指纹图谱评价的又一新方法。 相似文献
76.
77.
79.
80.
Presented in this paper are systematic studies of photoiuduced exciton bleaching dynamics in the polymers with nondegenerate ground state, such as polydiacetylene, polythiophene and polyaniline. From a three-level model, the photoexcitation and relaxation of the exciton bleaching in the polymers are simulated. The results show that the exciton bleaching decay is composed of two components, the fast component and the slow component. For the fast component, the speed of exciton bleaching decay depends on the way in which the excitons relax. When the relaxation of the exciton to the ground state is dominant, the polymers exhibit an ultrafast initial bleaching relaxation; when the relaxation of the exciton to the self-trapped exciton state is dominant, the polymers exhibit a slower initial bleaching relaxation than that in the former case, For the slow component, the exciton bleaching decay is due to the relaxation of the self-trapped excitons to the ground state. Using femtosecond time-resolved pump-probe technology, we measured the relaxation dynamics of the photoinduced exciton bleaching in the emeraldine base form of polyaniline. Fitting the experimental data to the theoretical model indicates that the fast component arises from the relaxation of excitons to the ground state (~100fs) and the slow component arises from the relaxation of self-trapped excitons to the ground state (~30 ps). 相似文献