催化褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)的研究

在NH3·H2O介质中,以Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲苯胺兰Ⅱ褪色为指示反应,建立了痕量锰的动力学光度分析新方法.在沸水浴中加热10 min,测定的线性范围为0-0.30 μg/25 mL Mn(Ⅱ),回归方程为log(A0/At)=1.513 CMn2+(μg/25 mL)+0.005 89,r=0.999 6,检出限为2.62×10-5 μg/mL.方法应用于茶叶中锰的测定,结果满意.     

环形等离子体中电子温度梯度不稳定性的粒子模拟

用粒子模拟方法求解描述环形等离子体中电子温度梯度静电模的回旋动力学方程.方程采用圆磁通面的轴对称环形几何系统，考虑了有限拉摩半径、电子渡越频率k_∥v _∥以及环形漂移(曲率和磁场梯度)运动w_D(v²_⊥,v ²_∥,θ)的效应.简述了粒子模拟的基本方法.采用了四阶变步长积分格式，使计算省时、简便.讨论了模的基本特征 , 并且给出了临界梯度对电子温度与离子温度之 关键词： 电子温度梯度不稳定性 粒子模拟 变步长积分格式 临界梯度     

动力学光度法测定痕量镉的研究

本研究了氨水介质中，痕量镉阻抑过氧化氢氧化偶氮胂１褪色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法，方法检出限为２．７×１０＾－１２ｇＣｄ＾２＋／ｍｌ，测定范围为０－１．０μｇＣｄ＾２＋／２５ｍｌ。     

催化分光光度法测定痕量钍(Ⅳ)的研究

Alersandrur等研究了动力学测定钍(Ⅳ),灵敏度仅为10~(-7)g数量级。作者发现盐酸介质中,钍(Ⅳ)能灵敏地催化过氧化氢氧化邻苯三酚红褪色的新指示反应,研究了此反应的动力学条件,建立了一种高选择性、高灵敏度的新方法,且具有操作简便快速,分析结果准确,重现性好的特点,便于推广使用。     

催化动力学光度法测定痕量碲的研究

本文研究了甲基红，次磷酸钠，钯（Ⅱ），碲（Ⅳ）之间的催化反应，建立了一种测定超痕量碲（Ⅳ）的新方法，方法检出限为１．２×１０＾－１１ｇ／ｍＬＴｅ（Ⅳ）测定范围为０．００１～０．１μｇ／２５ｍＬＴｅ（Ⅳ），用于测定生物样品中的痕量Ｔｅ（Ⅳ）获得了满意结果。     

催化褪色法测定痕量硒（Ⅳ）的研究

本研究发现，在盐酸介质中，Ｓｅ（Ⅳ）作活化剂，Ｐｄ~（２＋）催化次磷酸钠与甲基红的褪色反应。同时研究了反应动力学条件，建立了测定痕量Ｓｅ（Ⅳ）的新方法。方法检测限为４．８×１０~（－５）μｇ／ｍＬＳｅ（Ⅳ），测定范围为０～０．０１μｇ／ｍＬＳｅ（Ⅳ）。用于测定人发中的痕量Ｓｅ（Ⅳ），获得了满意结果。     

动力学光度法测定痕量铅的研究

在氨水介质中，Ｐｂ＾２＋阻抑过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色的作用，研究了动力学分光光度法测定痕量Ｐｂ＾２＋的新方法。该方法的检出限为４．４×１０＾－１１ｇ／ｍＬ Ｐｂ＾２＋，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ Ｐｂ＾２＋，用以测定人发中的Ｐｂ＾２＋，获得了满意的结果。     

催化动力学法测定超痕量铜的研究

催化动力学法测定微量铜(Ⅱ)已有报道。作者发现了铜(Ⅱ)在氨水介质中催化过氧化氢氧化澳酚红褪色的指示反应: 溴酚红+H_2O_2+NH_3·H_2O→(铜)(Ⅱ)无色产物其反应速度log(A_o)/A与C_(Cu(Ⅱ))值在一定范围内呈线性关系。本实验研究了新的催化褪色反应及其影响反应速度的因素,建立了测定超痕量铜。(Ⅱ)的新方法。本方法具有突出的优点:①灵敏度高;②具有专属性,无须进行分离富集,可直接测定生物样品等,而且操作简便快速;③分析结果的准确度高,便于推广,使用。     

对羧偶氮氯胂分光光度法测定环境水中微量稀土元素总量

本文提出了用对羧偶氮氯胂测定环境水中微量稀土元素的分光光度新方法.形成的络合物有两个吸收峰(570nm和730nm),最大吸收在730nm,表观摩尔吸光系数为1.6×10~5·L·mol~(-1),cm~(-1)。10毫升溶液中,0—7微克稀土元素氧化物服从比尔定律。络合物组成比RE∶R=1∶2。赣江和青山湖水样中含0.0164和0.014mg/LRE xOy的测定标准偏差分别为0.054和0.065,变异系数分别为3.3%和4.6%。