首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   578篇
  免费   80篇
  国内免费   166篇
化学   317篇
晶体学   10篇
力学   151篇
综合类   19篇
数学   118篇
物理学   209篇
  2024年   5篇
  2023年   18篇
  2022年   20篇
  2021年   15篇
  2020年   21篇
  2019年   27篇
  2018年   27篇
  2017年   21篇
  2016年   15篇
  2015年   12篇
  2014年   29篇
  2013年   35篇
  2012年   42篇
  2011年   35篇
  2010年   38篇
  2009年   39篇
  2008年   33篇
  2007年   29篇
  2006年   36篇
  2005年   23篇
  2004年   41篇
  2003年   21篇
  2002年   17篇
  2001年   14篇
  2000年   9篇
  1999年   10篇
  1998年   15篇
  1997年   17篇
  1996年   15篇
  1995年   27篇
  1994年   10篇
  1993年   13篇
  1992年   9篇
  1991年   7篇
  1990年   8篇
  1989年   13篇
  1988年   6篇
  1987年   7篇
  1986年   8篇
  1985年   6篇
  1984年   4篇
  1983年   4篇
  1981年   6篇
  1979年   3篇
  1976年   2篇
  1975年   1篇
  1959年   2篇
  1958年   5篇
  1957年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有824条查询结果,搜索用时 78 毫秒
11.
取代苯酚的定量结构-活性/性质相关性研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
秦正龙  冯长君 《有机化学》2003,23(7):654-658
在分子拓扑理论基础上,提出了一个新的价连接性指数~nG=∑(E_i·E_j· E_k...),其中~0G=∑(E_i),~1G=∑(E_i·E_j),并用~0G,~1G研究了取代苯酚( 含Cl,Br,INH_2,NO_2,COOH,烷基、环烷基、苯基等)的溶解度,辛醇/水分 配系数及对黑曲霉、浮萍、细胞色素P-450、酵母菌等的生物活性,给出了相关方 程。结果表明,新方法计算简单,使用方便,预测值与相应的实验值较好吻合。  相似文献   
12.
依文思蓝光度法测定阿昔洛韦及其分析应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH 5.74 HAc-NaAc缓冲介质中, 阿昔洛韦(ACV)与依文思蓝(EB)反应形成离子缔合物, 溶液颜色发生明显改变, 最大褪色波长为638 nm. 在此波长处, 阿昔洛韦的浓度与褪色程度呈良好线性关系, 从而建立测定阿昔洛韦的光度法. 在最大褪色波长处, 阿昔洛韦的浓度在0~2.01×10-5 mol/L范围内遵守比尔定律, 表观摩尔吸光系数1.71×104 L·mol-1·cm-1, 检出限为7.47×10-7 mol/L. 方法具有较高的灵敏度和良好的选择性, 可用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定.  相似文献   
13.
用共振电离飞行时间质谱仪分析土壤中超痕量气态金   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用激光共振电离飞行时间质谱技术(简称RIS-TOF技术)对土壤中超痕量气态金的含量进行了分析研究。RIS-TOF谱仪具有极高的灵敏度和很强的选择性,避免了对样品的预富集过程。本文给出了该谱仪对金元素的检测限和65个土壤中气态金样品的分析结果,以及用中子活化法随机抽样检查的结果。  相似文献   
14.
制备了一系列铜质量分数不同的CuNi/γ-Al2O3催化剂,进行了TPR和XRD表征并测定了该系列催化剂对苯加氢制环己烷的催化活性。结果表明,助剂Cu的负载量对低温(160 ℃)还原后催化剂的催化活性影响很大,在铜镍原子摩尔比为1∶1时,催化剂具有较高的催化活性和稳定性;添加铜组分可促进镍在载体表面分散,使负载NiO的还原温度降低,催化活性提高。  相似文献   
15.
合成了七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精,并采用静态法成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上。研究了其气相色谱分离性能,发现此固定相涂渍性好,柱效较高,热稳定性好,对卤代芳烃异构体以及难分离的二取代苯的位置异构体具有良好的分离能力。  相似文献   
16.
采用巨正则蒙特卡罗法(GCMC)研究了二甲苯异构体在AlPO4-5中的吸附,得到了有关吸附平衡常数、吸附热、吸附等温线及吸附位等信息.结果表明,在303K时,邻二甲苯的吸附量高于其它异构体;而在523和573K时,对二甲苯的吸附量最高.低吸附量时二甲苯的平均势能基本不发生变化,而高吸附量时二甲苯的平均势能随着吸附量增加而降低,尤其邻二甲苯的平均势能变化更加明显.由此对二甲苯各异构体在AlPO4-5中的吸附量差别以及它们在分子筛中的排列方式进行了讨论.  相似文献   
17.
1972—73年Phillips等人报道了N-乙烯基咔唑(VCZ)以溴化锌为催化剂,经电引发聚合制备聚乙烯基咔唑(PVK)的方法和各种因素对聚合速度、聚合物分子量和组成的影响、聚合方法是在避光和氮气保护下,将分别配制的乙烯基咔唑丙酮溶液和溴化锌  相似文献   
18.
依文思蓝褪色分光光度法测定雷洛昔芬   总被引:3,自引:0,他引:3  
秦宗会  范莉  刘绍璞  江虹 《分析化学》2002,30(12):1486-1489
在pH 1 .4~ 2 .5的NaAc HCl缓冲介质中 ,雷洛昔芬 (raloxifene)与依文思蓝 (evansblue)反应形成离子缔合物 ,使依文思蓝溶液褪色 ,最大褪色波长位于 61 0nm。雷洛昔芬在 0~ 1 .4× 1 0 - 5mol/L的浓度范围内遵守比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε6 1 0 为 1 .76× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性  相似文献   
19.
Hβ分子筛催化的甲苯与乙酸酐(AA)酰化反应研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
以Hβ分子筛为催化剂,对甲苯与乙酸酐(AA)的酰化反应进行了研究。通过研究反应温度、压力、甲苯与乙酸酐(AA)摩尔比、催化剂用量、以及溶剂的种类和用量等因素对反应转化率和选择性的影响,确定了较优的反应条件。结果表明,Hβ分子筛对甲苯与乙酸酐(AA)酰化反应具有较好的催化活性和选择性,适宜的反应条件为:温度130 ℃、甲苯/乙酸酐(AA)摩尔比20、催化剂/乙酸酐(AA)重量比0.8,极性溶剂如硝基苯等对酰化反应有一定的促进作用,但选择性有所下将,而非极性溶剂如二氧化碳可部分抑制催化剂的失活。  相似文献   
20.
On the way of the "1990 International Trans-Antarctic Expedition", the first author of this paper, the Chinese member of the expedition, collected 104 snow samples in 25-cm surface snow along a 5986-km route on Antarctic ice sheet from west to east. The geographical distribution of δD across the Antarctica by the longest route is obtained from stable isotope analysis for the first time. After discussing regional differences of physical geographic conditions, maritime-continental influence, altitudes and latitudes at sampling sites, the distribution of δD is considered to have a close relation to latitudes, but the topographic effect is prominent in some particular regions. The mean annual temperature at sampling site and its relationship with δD in surface snow covering Antarctica from west to east are discussed also. The δD-temperature gradient from the south end of Antarctic Peninsula to Vostok obtained in this paper is very close to that in Terre Adelie Land obtained by predecessors. The snow-dri  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号