苯封四聚苯胺/TiO2/ITO薄膜电极光致界面电荷转移

采用水解胶溶法和旋转涂膜法分别制备出TiO2纳米粒子溶胶和TiO2／ITO薄膜,采用浸泡法制备出苯封四聚苯胺（聚苯胺）／TiO2／ITO薄膜电极．利用表面光电压谱、光致循环伏安和光电流作用谱测定了TiO2的禁带宽度和表面态能级、聚苯胺的HOMO-LUMO能级宽度和双极化子能级,确定了聚苯胺／TiO2／ITO薄膜电极能带结构,进一步分析了聚苯胺／TiO2／ITO薄膜电极的光电转换特性及光致界面电荷转移的机理。     

溶剂散逸自组装制备导电各向异性的金属有序阵列

通过溶剂散逸自组装法制备了聚苯乙烯(PS)有序多孔膜. 利用水珠在冷的PS溶液表面凝结形成有序阵列, 使PS以水珠阵列为模板形成有序多孔膜. 将有序多孔膜的上层剥离并附着在可收缩性高分子表面, 并进行离子溅射, 除掉有序多孔膜后在可收缩膜上留下了有序的金属圆盘阵列. 经过收缩, 有序阵列不仅光学性质发生了改变, 而且实现了导电的各向异性.     

溶剂散逸自组装法制备具有电致收缩性能的聚苯胺/聚氨酯凹透镜阵列

以水珠为模板,采用溶剂散逸自组装法制备了表面具有特殊形貌的有序多孔膜. 以此多孔膜为模板制备了聚苯胺/聚氨酯（PANI/PU）的凹透镜阵列. 采用红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）对界面聚合得到的PANI/PU纳米复合物的结构和凹透镜阵列的形貌进行了表征,研究了不同合成条件对纳米复合物导电性能的影响,并对PANI/PU凹透镜阵列的电学和光学性能进行了研究. 结果表明,PANI/PU凹透镜阵列同时具有导电性、电致收缩性和光衍射性质;其收缩率与外加电压成反比,而透光率与收缩率成正比.     

乙型肝炎表面抗原片段三维结构的同源模建及其配体的设计

利用同源模建和分子动力学优化得到了一种乙肝表面抗原片段的三维结构.通过对活性部位的分析,设计了与抗原片段相结合的配体.讨论了Trp163,Trp165和Pro70对于紧密结合配体所起的重要作用,抗原片段与配体之间的氢键也决定了它们结合的相对位置.从复合物得到的结构信息将有助于揭示配体与乙肝抗原的作用机理,促进乙型肝炎病人诊断与治疗试剂的研制     

通过静电相互作用制备CdTe/SiO2纳米复合物

以四乙氧基硅烷(TEOS)为原料,在乙醇相中制备了尺寸为80nmSiO₂纳米粒子,用3-氨基丙基三乙氧基硅烷对SiO₂纳米粒子进行了氨基化.以巯基乙酸为配体,在水相中合成了CdTe纳米晶.通过静电相互作用,CdTe纳米晶被吸附到氨基化的二氧化硅球的表面上.研究了两种粒子复合后引起的CdTe纳米晶发光光谱的变化.     

三嵌段共聚物在气-液界面的有序组装

将氢化的苯乙烯(PS)/丁二烯(PB)/苯乙烯(PS)三嵌段共聚物(SEBS)磺化,得到磺化的SEBS(S－SEBS),在水亚相上铺展了S－SEBS的Langmuir膜,研究其π－A特性.制备S－SEBS的Langmuir－Blodgett(LB)膜,用原子力显微镜(AFM)对其表面形态进行了研究,并以芘作为荧光探针研究了溶液和膜中S－SEBS聚集态的变化.研究结果表明,S－SEBS在气－液界面可以形成由两亲性的纳米小球组装而成的有序的二维和三维的纳米结构.对纳米结构形成的机理进行了初步分析.     

苯胺低聚物-二氧化硅复合纳米粒子作为高密度信息存储材料的初步探讨

近年来,在有机半导体中,聚苯胺低聚物已成为最为广泛的关注热点之一[1]．这不仅是因为它们与母体聚苯胺相比,有着良好的溶解性和确定的化学结构以及较低的杂质含量[2]．而且,通过改变共轭链长度或进行不同程度的化学修饰,如改变分子链上末端基团等,来调节它们的电子特性[3,4],使其能带值能够调制到所要求的范围内,以满足电子器件的诸多要求［’j．苯胺低聚物的这些优点及其3种相对稳定的氧化态形式使其作为高密度信息存储材料有巨大的潜力．将其以纳米粒子形式进行二维有序组装,使每一个粒子成为一个信息纪录点是我们目前所面临的…     

Tb3+离子激活的ZnO-SrO-SiO2发光材料的合成

由于5s壳层的屏蔽,Tb³⁺离子的4f电子跃迁产生的发光,其波长受基质的影响很小,而发光强度却与基质材料、Tb³⁺离子的浓度有密切的关系。Tb³⁺离子激活的硅酸盐发光材料在专利中曾有报导,但Tb³⁺离子在ⅡA、ⅡB族硅酸盐中的发光行为尚未见报导。我们在过去工作的基础上,合成了Tb³⁺离子激活的ZnO-SrO-SiO₂发光材料。