天然多糖聚合物在载药水凝胶中的应用研究进展

近年来,天然聚合物水凝胶发展迅速,充分展现了其作为药物输送系统的应用前景。多糖是一类多功能的大分子,参与许多对生命至关重要的生物相互作用,由于其良好的生物相容性,生物降解性,来源广泛和材料成本低等特性,在药物输送、伤口愈合等领域有较好的应用前景,成为制备载药水凝胶的良好材料。本文综述了纤维素、壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠四种多糖聚合物作为载药水凝胶的应用进展,并讨论了该领域存在的问题和未来的发展方向。     

半序积空间中新的不动点定理

使用半序理论,h-序差和变距离函数的性质,在半序积Banach空间上讨论了一类没有凹凸性的单调算子,得出新的不动点存在唯一性结果,推广了文献中相关的不动点定理.     

高效液相色谱法测定环境水中7种阴离子

提出了高效液相色谱法测定环境水中7种阴离子的方法.采用Asahipak ODP-50卡套柱(4.0 mm×150 mm,5 μm),柱温为40℃;流动相为邻苯二甲酸-乙腈-水(5:14:81);流速为1.5 mL·min-1;采用二极管阵列检测器(DAD),检测波长为266 nm;7种阴离子的峰面积与其浓度呈线性关系,相关系数在0.999 8～0.999 9之间.7种阴离子的回收率范围为95.3%～98.6%,F-、Cl-、NC-2、Br-、NO-3、PO3-4和SO2-4的检出限依次为8,14,34,59,37,30,80 μg·L-1;相对标准偏差(n=6)≤2.0%.该方法已用于地面水、地下水、矿泉水、饮用水及废水等样品的分析.     

Charging dynamics of a polymer due to electron irradiation： A simultaneous scattering-transport model and preliminary results

<正>We present a novel numerical model and simulate preliminarily the charging process of a polymer subjected to electron irradiation of several 10 keV.The model includes the simultaneous processes of electron scattering and ambipolar transport and the influence of a self-consistent electric field on the scattering distribution of electrons.The dynamic spatial distribution of charges is obtained and validated by existing experimental data.Our simulations show that excess negative charges are concentrated near the edge of the electron range.However,the formed region of high charge density may extend to the surface and bottom of a kapton sample,due to the effects of the electric field on electron scattering and charge transport,respectively.Charge trapping is then demonstrated to significantly influence the charge motion.The charge distribution can be extended to the bottom as the trap density decreases.Charge accumulation is therefore balanced by the appearance and increase of leakage current.Accordingly,our model and numerical simulation provide a comprehensive insight into the charging dynamics of a polymer irradiated by electrons in the complex space environment.     

以花瓣为模板制备TiO2分层介孔纳米片

以月季花花瓣为模板, 经钛盐溶液浸渍后煅烧, 合成了新型TiO2 分层介孔纳米片. 采用X射线衍射(XRD)、 场发射扫描电子显微镜(FESEM)、 环境扫描电子显微镜(ESEM)、 透射电子显微镜(TEM)、 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis/DRS)和氮气吸附-脱附曲线分析等手段对样品进行了表征. 结果表明, 所得样品由厚度约4 nm的具有生物形态结构的锐钛矿型TiO2 纳米片组成. TiO2 薄层表面存在大量介孔, 其孔径集中分布于4 nm左右. 由紫外-可见漫反射吸收光谱可知, 材料的吸收边较纳米TiO2 (P25)红移了约20 nm, 因而具有更高的可见光光催化活性. TiO2 分层介孔纳米片在阳光下表现出较强的光催化活性, 在90 min内对亚甲基蓝的降解率可达98%, 远高于TiO2 纳米粉.     

PANI/AMTES-TiO2纳米复合材料的制备及其光催化性能

首先用偶联剂苯胺基甲基三乙氧幕硅烷(AMTES)对纳米TiO2进行表而修饰(AMTES-TiO2),然后通过苯胺单体在AMTES-TiO2表面的原位化学氧化接枝聚合,制备了基于共价键结合的聚苯胺(PANI)/AMTES-TiO2纳米复合光催化材料.用红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)和荧光发射光谱(PL)等技术对复合材料进行了表征.以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,研究了 PANI/AMTES-TiO2复合材料在太阳光和紫外光下的光催化性能.结果表明:聚苯胺敏化拓宽了TiO2的光谱响应范围,复合材料在紫外和可见光区都有较强的吸收,提高了光能的利用率和光生载流子的分离效率,使复合材料表现出较高的光催化活性;苯胺与AMTES-TiO2的质量比(w)对复合材料的光催化活性有较大影响,当w为0.025时,复合材料在两种光源下的催化性能均优于TiO2和AMTES-TiO2.     

凹凸棒土负载铂催化剂上对氯硝基苯的高活性高选择性液相加氢反应

分别采用乙醇-异丙醇、H2和NaBH4还原方法制备了凹凸棒土负载铂催化剂(分别标记为Pt/PAL(I)、Pt/PAL(II)和Pt/PAL(III)), 其在对氯硝基苯(p-CNB)的催化选择加氢反应中表现出不同的催化性能. 在Pt/PAL(II)催化剂上, 对氯苯胺(p-CAN)的选择性达到了100%, 并且在p-CNB 完全转化的情况下, 脱氯反应得到了完全的抑制. 在Pt/PAL(I)和Pt/PAL(III)催化剂上, 尽管脱氯反应没有得到完全的抑制, 但也分别得到99.7%和99.9%的p-CAN选择性. Pt/PAL(I)催化剂表现出最高的催化活性,转化频率(TOF)值高达27010 h-1. Pt/PAL(II)和Pt/PAL(III)催化剂表现出稍微低的催化活性, TOF值分别为17193 和24871 h-1. 利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对催化剂样品进行了表征, 结果表明优异的催化性能主要归因于铂粒子尺寸和凹凸棒土载体的影响.     

微波辐射下2-对二甲氨基苯基苯并咪唑的合成及表征

由于具有良好的生物活性,苯并咪唑衍生物或其配合物广泛用于广谱杀菌剂、抗寄生虫药、质子泵抑制剂等药物行业,此外苯并咪唑衍生物还可用作铜铝等金属防腐剂、金属缓蚀剂、光敏剂、无银照相、表面活性剂、催化剂、荧光增白剂及光敏染料等[1～3].     

周期性非轴对称孔槽结构隔声性能数值模拟研究

设计了一种利用周期性非轴对称孔槽来消除钻铤模式波的隔声体结构,并采用三维有限元法对其隔声效果进行了数值模拟。结果表明:所提出的隔声体的隔声效果与孔槽圆弧的半径、孔槽间隔及孔槽的数目等有关;适当选取刻槽方式时,1 m长的隔声体对单极子源激发的钻铤波的衰减可达22 dB,但对偶极子源激发的挠曲波的衰减效果不明显。     

火焰原子吸收光谱法测定大豆中的6种微量元素

用硝酸-高氯酸消解样品,采用火焰原子吸收法测定了大豆中Mg、Mn、Zn、Na、Ca、Fe 6种微量元素的含量.结果表明:在选定的实验条件下,测得大豆中6种元素的含量为Mg ＞Na＞Ca＞Fe＞Zn＞Mn.该方法的相对标准偏差RSD为0.632％-1.623％,平均回收率在91.7％-100.5％之间.