甲基叔丁基醚光催化降解的反应历程

以自制的TiO2为催化剂,在间歇式光催化反应装置中考察了水中甲基叔丁基醚的光催化降解反应.结果表明,水中MTBE在TiO2催化剂、氧气和紫外光照射的条件下能被光催化转化成无毒产物并最终被矿化.MTBE光催化降解过程中产生的主要中间产物有甲酸叔丁酯、叔丁醇和丙酮,尽管降解速率不同,它们也都能被光催化降解.通过对反应物、中间物及产物的追踪分析,认为MTBE的光催化降解首先是通过羟基化过程来进行,进而提出MTBE光催化降解的可能反应历程.     

纳米TiO2的负载化及其在环境光催化中的应用

纳米TiO2的负载化及其在环境光催化中的应用;纳米TiO2光催化剂;负载化;环境光催化;综述     

MCM-41表面新戊基锆和氧化锆的制备

首次在高真空系统中利用Ｚr[CH2C(CH3)3]4与表面羟基的反应把－Ｚr[CH2C(CH3)3]2基团接枝在介孔硅胶ＭＣＭ－４１的表面上,经进一步氧化和水解得到了表面富锆ＭＣＭ－４１材料,采用元素分析、ＦＴＩＲ、固态ＮＭＲ、Ｘ射线粉末射及吡啶化学吸附等分别表征了材料的组成及性质,初步研究表明接枝法制备的ＺrMCM-41比水热法合成的样品有更好的吸附和催化性能。     

沸石表面有机金属化学ZSM-5外表面上

用气体分析及IR,NMR和元素分析等方法研究了真空系统中230和280℃下四丁基锗在ZSM-5沸石表面上的接枝反应,并对所得沸石的热稳定性和吸附性质进行了表征.与作者曾报道的在硅胶及丝光沸石上的反应类似,四丁基锗也能与ZSM-5沸石表面上的硅羟基发生缩合反应,在其外表面或孔口生成组成为(≡Si—O)     

表面有机金属化学(Ⅰ)

简要评述了表面有机金属化学形成和发展的背景、有机金属化合物与固体表面反应的基本规律和表面有机金属配合物的结构.对表面有机金属化学与催化化学的本质联系进行了讨论.     

TiO2对牛血清白蛋白的光催化降解的研究

报道了TiO2对牛血清白蛋白（BSA）的光催化降解。利用紫外-可见光谱（UV—Vis）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）以及高效液相色谱（HPLC）研究了降解过程并对降解终产物进行了分析。结果显示：在近紫外灯（365nm）照射下,BSA在5h内就可以被TiO2光催化完全降解为小碎片,延长反应时间到40h可使BSA完全矿化（93．5％）,其中C,N和S分别被矿化成CO2,NO3^-和SO4^2-而在仅有紫外灯或仅有TiO2存在的条件下,5h内仅有30％左右BSA被降解为小碎片,即使延长反应时间,也无法使BSA矿化成CO2和无机离子。