火焰原子吸收法测定食用仙人掌中微量元素含量

用灰化法溶解试样,配制混合标准系列溶液,加入LaCl₃和CsCl消除相关干扰,采用空气-乙炔火焰原子吸收法在同一试液中测定10种微量元素含量。建立了优化的仪器测定条件,方法简便、准确。结果表明,食用仙人掌中含Mg,K,Ca 为13～47 mg.g-1;Zn,Mn,Fe,Na为108～243 μg.g-1, Cu为34.8 μg.g-1;Ni和Sr为9.8～11.7 μg.g-1,其中Mg,K,Ca,Zn,Mn,Fe,Na,Cu的含量均显著高于胡萝卜中含量。     

某区放射性环境地质评价研究

在某区拟建隧洞沿线的条带状区域进行了放射性环境地质调查。共采集和分析岩土(芯)放射性核素镭、钍、钾样品111组,地下水和地表水样品5组;现场测定岩土放射性样品392组。结果表明,在该区域内,某煤矿巷道中煤层和砂岩接触带煤、砂岩中镭-226比活度出现高值异常,相应的内照射指数和外照射指数也超过相关标准中规定的放射性核素限量,该异常带环境γ辐射剂量率也较高。镭-226的富集可能源于煤中有机质对放射性核素的吸附和解吸过程。建议在隧道选线过程中尽力避让这一地段。     

超长腔碳纳米管锁模多波长掺镱光纤激光器

报道了一种超长腔碳纳米管锁模多波长掺镱光纤激光器, 光纤激光器的总长度为1021.2 m. 实验得到了噪声型孤子和孤子雨两种类型的多波长锁模脉冲, 重复频率均为199.8 kHz. 孤子雨具有更高的输出功率和单脉冲能量, 分别为40.3 mW和201.5 nJ, 对应的脉冲宽度为102.5 ns.     

阻抑动力学光度法测定水中痕量苯胺

基于KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯胺对高碘酸钾氧化维多利亚绿反应有阻抑作用,建立了一种测定痕量苯胺的催化动力学的新方法。该方法的线性范围为0~100μg/L,检出限为2.0×10-6g/L。已用于废水中苯胺的测定。     

离子交换纤维分离富集催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

铬是广泛存在于自然界的一种元素,铬(Ⅵ)不仅毒性强,而且有致癌的危险[1],准确测定微量铬(Ⅵ)的含量对环保和人类的健康都有重大意义.     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中,铜(Ⅱ)"催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)"的新方法.方法线性范围为0～100μg/L,检出限为2.79×10     

反相离子对高效液相色谱法测定微量碘的研究

建立了一种反相离子对高效液相色谱测定微量碘的新方法。采用WatersSpherisorbODS2(5μm ,4.6mmi.d.×250mm)色谱柱 ,以甲醇 -水 (体积比为30∶70)作为流动相 ,四丁基溴化铵 (TBA·Br)作离子对试剂 ,流速为1.0mL/min,在223nm处检测 ,将I- 与在紫外区有吸收的共存离子完全分离。I- 的质量浓度在0.20～180μg/mL范围内 ,峰面积Y与质量浓度X(μg/mL)呈良好的线性关系 ,r=0.9997 ,I -的检出限为53.2μg/L。该方法已用于海水和海带、紫菜等食品中碘含量的测定 ,加标回收率为98%～101 % ,相对标准偏差为1.04 %～3.01 %。     

预中间相沥青的研究

本文将煤焦油沥青用吡啶萃取,除去灰分、杂质后,得到预处理沥青。预处理沥青,在热缩聚时容易出现巨大的芳香片层结构,使缩聚沥青含有较多的中间相而呈各向异性,提高软化点和可纺温间。作者选用1,2,3,4-四氢喹啉对它进行氢化改性,得到具有环烷结构的改性沥青。改性沥青经热缩聚,可得到软化点低,中间相含量少,可纺性好的预中间相沥青(具有中间相结构而不显光学各向异性),纺丝后可得到抗拉强度σ-9100kg/cm²的碳纤维。