风险管理师来了！

2008年，对于中国企业的管理者来说，是不平静的一年，我们从来没有发现企业的生存环境中潜藏着如此多的危险雪灾、地震、金融风暴、资本市场动荡、贸易环境改变……无处不在的风险成为悬在各界头上的一把达摩克利斯之剑，每一个环节都可能成为第一块倒下去的多米诺骨牌。     

用小电灯泡代替电学测量仪器

在学校的物理实验室里,可以利用手电筒中的那种小电灯泡做许多电学测量,例如在直流电或普通交流电、音频交流电甚至高频率交流电等情形下,来做电流、电压、纯电阻和阻抗,以及电容等的测量。要想使电灯泡成为一个灵敏的测量工具,必得让它发的光线非常微弱。因为灯丝被灼热得愈不厉害,肉眼就愈容易辨别出电灯泡亮度的微小变化,因此我们能够很精确地决定灯丝在什么时刻开始发光。计算指出:当电灯泡灯丝的温度接近发光点(约等于677℃)时,只要电流有了±0.5％的变动,就足以使它的亮度发生±50％的变化。这就使我们能够十分准确地决定电灯泡的“发光电流”,这个电流对于一定的电灯泡是一个定     

借贝克曼转位由环己酮肟制备卡普隆单体——己内酰胺

酮肟在具有极性的溶剂存在下,发生分子结构的重排,在环已酮肟的情况下,则是氮原子转移至环中从而使环链增大:     

卡可西灵在汞电极上的电化学行为和吸附特性

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ底液中，卡可西灵在汞电极上有两个还原峰，第一峰峰电位Ｅｐｃ１＝０．０４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），为２电子转移的可逆过程；第二峰峰电位Ｅｐｃ２＝－０．３９Ｖ，为４电子转移的不可逆过程，第二峰具有明显的吸附性。本文探讨了该吸附特性，认为吸附型体为中性分子，属于不可逆吸附体系。测得其电极反应动力学参数αｎα和卡可西灵在汞电极上的饱和吸附量，估计了每个卡可西灵分子所占的面积，建立了测定     

病毒模板合成的金属纳米材料及应用

金属纳米材料具有界面效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应等优异的性能及广泛的应用前景,在目前的研究中备受关注。常用于合成纳米材料的生物模板包括DNA、蛋白质、细菌、真菌、病毒等。而以病毒模板合成的金属纳米材料具有良好的稳定性、分散性及生物相容性,其在催化、光学、电学、磁学、化学。超导等领域有优异的表现。首次利用病毒模板合成金属纳米材料以来,经历了二十年发展历程,合成和分析技术日趋成熟,现由体外应用转向活体靶向成像及诊疗一体化方向发展。本文综述了各类病毒模板合成金属纳米材料合成位置(病毒腔内、外)、合成原理、合成方法、合成影响因素、材料表征,及合成材料在纳米催化、纳米电池、生物医学及医学影像学等领域应用的最新进展,在此基础上展望了研究中尚待解决的问题和未来研究方向。     

Sn改性TS－1分子筛催化苯酚和草酸二甲酯合成草酸二苯酯

 使用Sn改性的TS－1分子筛催化苯酚和草酸二甲酯的酯交换反应合成草酸二苯酯，深入研究了不同Sn负载量TS－1分子筛的结构及催化性能．实验结果表明，由于Sn和以Ti－O－SiO3为中心的弱Lewis酸的协同催化作用，与未改性的TS－1分子筛催化剂相比，改性后的催化剂虽 然Lewis酸量有明显下降，但催化剂的催化性能明显提高．当Sn的负载量为2％时，草酸二甲酯的转化率达到50．3％，目的产物的选择性为99．2％．利用X射线衍射、X射线光电子能谱和X射线能量分散谱考察了Sn在TS－1分子筛表面的结构和分散状态及其与酯交换反应催化性能的关系．结果表明，当Sn的负载量低于2％时，SnO2以非晶态形式分散在TS－1表面；而当Sn负载量高于2％时，SnO2以微晶的形式存在，此时Sn原子与Ti原子的协同作用已经不明显，催化剂的催化性能反而下降．     

S-2-（苄氧羰基）氨基-6-（三苯甲基）巯基—正己酸甲酯的简便合成

以L-赖氨酸为原料研究了新化合物S-2-（苄氧羰基）氨基-6-（三苯甲基）巯基．正己酸甲酯的合成,合成的总收率为27％．该方法简便高效,同时可作为半胱氨酸同系物的通用合成方法．     

一种基于分子链统计理论的橡胶超弹性混合本构模型

橡胶材料因其独特的超弹性在实际中广泛应用,通过解析应力-应变关系可以为橡胶力学性能的工程应用提供理论指导。为了更准确地描述橡胶材料力学性能,提出一种适用于橡胶材料的超弹性混合本构模型。新模型基于Gaussian模型与八链模型,引入有关拉伸比的权重函数将二者耦合,在拉伸比较小的情况下,新模型退化成Gaussian形式,在拉伸比较大的情况下,新模型可以依靠权重函数改善八链模型在小变形区域的不足。针对取向硬化的应力-应变曲线、无取向硬化的应力-应变曲线、不同拉伸比应力-应变曲线三种力学特征曲线,从单轴拉伸、等双轴拉伸和纯剪切三类实验数据进行预测验证。结果表明,新模型同时保留了Gaussian模型在小变形范围和八链模型在大变形范围内的预测优势,且对拉伸比和应力应变曲线形式没有依赖性,均能给出高精度的预测结果,突破了Gaussian模型和八链模型的使用限制,为橡胶超弹性力学性能的预测提供了新的思路。     

(PAA-b-F127-b-PAA)-Blg复合物的合成及乳化性能

采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了PtBA-b-F127-b-PtBA(PtBA为聚丙烯酸叔丁酯), 经三氟乙酸水解得到PAA-b-F127-b-PAA(PAA为聚丙烯酸). 进一步通过碳二亚胺的水溶性衍生物1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC?HCl)在水溶液中成功地耦合β-乳球蛋白(Blg)和PAA-b-F127-b-PAA. 蛋白的三级构象没有受到反应条件的影响. 与纯Blg相比, (PAA-b-F127-b-PAA)-Blg复合物的乳化性能大大提高.