全文获取类型
收费全文 | 1047篇 |
免费 | 351篇 |
国内免费 | 323篇 |
专业分类
化学 | 606篇 |
晶体学 | 27篇 |
力学 | 108篇 |
综合类 | 35篇 |
数学 | 166篇 |
物理学 | 779篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 45篇 |
2022年 | 58篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 43篇 |
2019年 | 52篇 |
2018年 | 63篇 |
2017年 | 49篇 |
2016年 | 54篇 |
2015年 | 66篇 |
2014年 | 97篇 |
2013年 | 62篇 |
2012年 | 63篇 |
2011年 | 62篇 |
2010年 | 53篇 |
2009年 | 70篇 |
2008年 | 71篇 |
2007年 | 51篇 |
2006年 | 44篇 |
2005年 | 40篇 |
2004年 | 44篇 |
2003年 | 44篇 |
2002年 | 41篇 |
2001年 | 39篇 |
2000年 | 34篇 |
1999年 | 42篇 |
1998年 | 24篇 |
1997年 | 40篇 |
1996年 | 36篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 33篇 |
1992年 | 28篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 26篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 3篇 |
1960年 | 2篇 |
排序方式: 共有1721条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
采用一步种子溶胀聚合法制备了颗粒呈单分散的交联聚甲基丙烯酸环氧丙南树脂,对其环氧基的组成比进行了表征,并以氨基葡萄糖为配基,首次制备了纯化粗品伴刀豆球蛋白-A(Ⅲ)(Con-A,Ⅲ)的聚合物基质的高效亲合色谱柱。配基在树脂上的键合量为8.2mg/g,对纯化后的Con-A(Ⅲ)的吸附量为13.4mg/g。使用该亲合色谱介质成功地从粗品Con-A中快速纯化了Con-A,电泳分析显示为一个主要的谱带,纯度从15%提高到95%。 相似文献
22.
23.
24.
25.
化学反应的热动力学研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
根据化学反应的放热速度研究反应动力学的分支学科称为热动力学。本文回顾了国内外学者在各种量热体系中研究热动力学的进展情况,特别偏重于评价热动力学的基础理论和研究方法及其应用前景的发展动向。但因限于篇幅,对于各种热分析仪器(DTA、DSC、TG等)中的动力学研究,本文未予涉及。 相似文献
26.
在三乙胺的作用下,利用(S)-3-羟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉((S)-TicOL)和Ph2PCl缩合,得到六元N-杂环配体(S)-TIAMPP.研究了(S)-TIAMPP与Rh(I)形成的手性催化剂[Rh((S)-TIAMPP)(COD)]BF。在脱氢氨基酸的衍生物中不对称催化加氢的对映选择性和适应性,以及该催化剂对N-苯甲酰基脱氢肉桂酸甲酯加氢过程中温度、压力、反应溶剂、底物与催化剂比例(S/C)对光学收率的影响.结果表明,在S/C=100,15℃,1.0MPa的甲醇溶液中,反应24h,[Rh((S)-TIAMPP)(COD)]BF。对N-苯甲酰基脱氢肉桂酸甲酯加氢的光学收率可达到96%. 相似文献
27.
用上升液滴法测定了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯-正辛烷从硝酸介质中萃取镁、钙、锌、镍、铜和铅等二价金属离子的正向初始速率,建立了速率方程,计算出正向萃取反应的速率常数、活化能及活化熵,首次将软硬酸碱规则与金属溶萃取速率常数关联。结果表明,在萃取机理相同时,萃取速率常数的大小与金属离子的软硬酸碱标度一致,即萃取过程中,作为酸的被萃取金属离子,其硬度越大,萃取速率常数亦越大,萃取反应的活化能… 相似文献
28.
应用n级等摩尔浓度反应的热动力学理论,在30℃和40℃下研究了丙烯酰胺在水溶液中和CTAB胶束溶液中由亚硫酸钠引发的聚合反应动力学.讨论了引发剂和CTAB的浓度对聚丙烯酰胺分子量的影响。 相似文献
29.
微波作用下乙酰苯胺的N—烷基化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了在微波照射下,用相转移催化剂进行了乙酰苯胺的N-烷基化反应,该反应速度快,产率令人满意。 相似文献
30.
利用X衍射(300, 270, 250 K)和中子衍射(300, 260, 250, 240 K)研究D-氨酸单晶在静态的和动力学的变温过程中的结构特征以及考证Salam预言的由D到L构型转变的可能性. 实验发现丙氨酸晶体的空间群P212121对称性没有改变. 实验结果否定了构型相变的可能,但是发现在~250 K有一个微小的、连续的对称性破缺发生. 晶体分子振动产生的环电流模型可以用来解释D-和L-丙氨酸单晶直流磁化率和天然旋光角相反的现象, 与之相关的中子衍射数据进一步揭示了变温过程中αC-H(2), N-H(1), N-H(4), N-H(6) 键长的不同变化. 中子衍射还显示了质子移动所导致的动力学无序,来源于分子内氨基和羧基形成的氢键和分子间αC-H和氨基形成的氢键,从而产生的晶格扭曲和NH3+的扭转. 实验结果表明Salam预言相变不是传统意义的结构相变,而是由于温度效应导致了在相变点附近分子的宇称破缺能差(PVED)增大,然后通过氨基酸分子的隧道效应扩大了宇称破缺能差的影响,这一研究为生命现象中快速的均一手性形成提供了非线性机理的合理解释. 相似文献