S-烯丙基硫赶磷酸酯在SiO2上的合成

探讨了O-烯丙基硫逐磷酸酯热重排制备S-烯丙基硫赶磷酸酯的反应条件，结果表明：反应在SiO2上进行几乎可定量地完成,运用这一合成方法，制备了14个不对称结构的新型硫赶磷酸酯，所有的化合物均经IR，^1H NMR,^31P NMR及元素分析表征．生物活性试验显示5a，5e，5h，5i及5k有良好的杀虫活性．     

β-羟基-β-甲基丁酸钙含量测定及掺假判别

建立了一种测定β-羟基-β-甲基丁酸钙的定性定量方法。采用红外吸收光谱法定性测定β-羟基-β-甲基丁酸钙,其特征吸收峰为2969 cm~(-1)、1551 cm~(-1)、1405 cm~(-1)、1254cm~(-1)和1195 cm~(-1);采用原子吸收光谱法定量测定β-羟基-β-甲基丁酸钙的钙含量,对样品的加标回收率为93.0%;采用高效液相色谱法定量测定β-羟基-β-甲基丁酸钙的β-羟基-β-甲基丁酸含量,加标回收率为99.0%。该法准确可靠,灵敏度高,适用于β-羟基-β-甲基丁酸钙含量测定。     

极坐标系在大学物理中的应用探析

举例介绍了极坐标系在力学和电磁学中的应用.指出在求解大学物理问题中,通过选用适当的坐标系可以优化物理模型,简化计算过程,从而提高学生的学习兴趣和积极性.     

无线输电装置发射线圈的磁场分布研究

根据毕奥 萨伐尔定律推导出发射线圈在空间磁场分布的积分表达式, 利用 MAT LA B对发射线圈产 生的磁场分布进行仿真, 得到磁场在径向和轴向的三维分布图, 对定性、 定量分析无线输电装置的能量传输介质 — — — 磁场有十分重要的作用     

基于高效液相色谱-三重四极杆质谱联用方法评价透析器对蛋白结合类尿毒症毒素的清除效果

建立了一种评价透析器对硫酸吲哚酚、硫酸对甲酸和马尿酸3种蛋白结合类尿毒症毒素(PBUTs)清除效果的高效液相色谱-三重四极杆质谱联用方法。配制与透析患者体内PBUTs浓度相当的模拟液代替血液,进行透析模拟治疗,取透析前后的模拟液作为待测样品。样品经乙腈沉淀蛋白和超滤离心处理后,采用Hypersil GOLD VANQUISH C₁₈(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,负离子选择反应监测(SRM)模式扫描,内标法进行定量分析。3种PBUTs在25～1 000 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,定量下限为25 ng/mL;在75、250、750 ng/mL加标水平下,回收率为92.5%～114%,日内、日间相对标准偏差(RSD)均小于5.0%,基质效应为80.6%～105%。该方法成本低、前处理简单、分析速度快、回收率高,适用于透析器对PBUTs清除效果的评价。     

盐析辅助液液萃取/超高效液相色谱－串联质谱法测定含乳饮料中12种邻苯二甲酸酯

建立了基于盐析辅助液液萃取（SALLE）/超高效液相色谱－串联质谱（UPLC－MS/MS）技术检测含乳饮料中12种邻苯二甲酸酯的分析方法。样品采用乙腈提取,硫酸铵作为盐析剂,以苯基色谱柱分离,串联质谱正离子模式扫描,多反应监测模式检测。实验考察了萃取溶剂、盐析剂对萃取效率的影响。最优条件下,12种邻苯二甲酸酯在对应质量浓度范围内线性良好,相关系数（r2）不小于0.997,检出限为0.03 ~ 0.6 μg/kg,定量下限为0.1 ~ 2.0 μg/kg;4种加标浓度下的回收率为70.8% ~ 111%,相对标准偏差为0.30% ~ 7.2%。同时考察了不同温度及光照下聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）包装材质含乳饮料中邻苯二甲酸酯的迁移量,结果表明高温（80 ℃）下邻苯二甲酸二丁酯（DBP）迁移最为显著。该方法操作简捷、成本低、准确度高,可以满足含乳饮料中12种邻苯二甲酸酯的分析要求。     

振动的多孔平板上磁流体动力学流动的Hall效应

以无限多孔扁平板为边界,对不可压缩导电粘滞流体的不稳定流动进行了分析.平板在其自身平面内以频率n作谐振动,在流体流动的垂直方向上作用一均匀磁场,研究发现,平板上有吹出(速度)时,问题的解依然存在.还得到了考虑粘性及Joule耗散时的温度分布.壁面的平均温度随着Hau参数的增大而减小,可以发现,平板上有吹出(速度)时,不存在温度分布.     

2008年安徽卷(理)题22探幽

1 探秘 　　(08安徽,理22) 设椭圆C: x2/a2+y2/b2=1(a>b>0)过点M((2),1),且左焦点为F1(-(2),0). 　　(Ⅰ)求椭圆C的方程; 　　(Ⅱ)当过点P(4,1)的动直线l与椭圆C相交于两个不同点A、B时,在线段AB上取点Q,满足|(AP→)|·|(QB→)|=|(AQ→)|·|(PB→)|,证明点Q总在某条定直线上.……     

以类水滑石为前驱体的含Cu催化剂催化糠醛加氢反应

 采用共沉淀法制备了不同 Cu 含量的铜镁铝类水滑石 (Cux-MgAl), 再在 500 oC 焙烧制得 Cux-MgAlOy 催化剂. 分别考察了在 220 和 300 oC 还原时, Cu 含量对 Cux-MgAlOy 催化糠醛加氢反应性能的影响. 用 X 射线衍射、H2 程序升温还原、紫外-可见漫反射光谱和 X 射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征. 结果表明, 当 Cu 含量为 11.2% 时, Cu-MgAlOy 催化剂活性和稳定性较高, 糠醛加氢生成糠醇及糠醇进一步加氢脱水的催化活性中心主要是 Cu0, 而催化剂中的 CuO, MgO 和 MgAl2O4 金属氧化物具有催化糠醛与溶剂乙醇反应生成 2-二乙氧甲基呋喃的作用.