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Chiral Schiff base complexes are very efficient for a wide range of reactions, including expoxidation[1], epoxide ring opening[2], Diels-Alder reaction[3], aldol reaction[4], etc. However, there are only few examples of P-N chelate Schiff bases being used as the chiral ligands in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones. Recently, Gao et al[5] reported a series of P,N,N,P Schiff base ligands that have relatively low enantioselectivity in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones. 相似文献
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气相色谱法研究配位化合物的热稳定性——ⅩⅢ.普鲁士蓝化合物的热分解及其加氢反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
普鲁士蓝化合物的热分解过程,可分为三个阶段:(1)脱水;(2)Fe3+还原至Fe2+;(3)C≡N-键的断裂。H2气中的热分解由于发生了一系列的加氢反应,分解产物及所对应的分解温度都不同于He气中的情况,其产物的种类增加,C≡N-键的断裂温度降低。普鲁士蓝化合物中,CN-呈典型的双端基配位,可看作是一种双金属配位的活化模型,与CN-呈单端基配位的K3[Fe(CN)6]相比,C≡N-键的活化程度增加,不仅断裂温度降低,且能发生更深度的加氢反应。 相似文献
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由4',5'-二碘苯并15冠5,4',5'-二溴苯并15冠5,4'-溴-5'-硝基苯并15冠5,四溴二苯并18冠6与过渡全属Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ag(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的硝酸盐、高氯酸盐、气化物合成了19个未见报道的固态配合物。用元素分析、红外光谱、摩尔电导和差热-热重分析等表征了它们的组成和性质。 相似文献
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络合物化学的研究已有一百多年历史,但络合物化学的迅猛发展还只是近三十多年的事。现代络合物化学的研究领域已远远超出纯无机化学的范围,它涉及有机化学、催化机理、物质结构、化学键理论以及生命现象中一系列与金属离子有关的重要问题。络合物化学已广泛应用于稀有和有色金属的分离提取,核燃料和反应堆材料的生产,石油化工中络合催化以及电镀、印染、鞣革等国民经济中许多工业部门。 相似文献
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用ICP-AES法测定了东太平洋深海锰结核样品中二十多种主,次及微量元素,结果表明,表面瘤状和表面光滑两种类型锰结核的化学元素含量有较明显的区别,如表面光滑的锰结核TiO2含较高,而表面瘤状的锰结核Mn/Fe之值较高等。 相似文献