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物化作用氧化降解PFOA/PFOS 总被引:1,自引:0,他引:1
全氟辛/磺酸(PFOX)具有环境持久、耐氧化、抗常规化学处理的特点。目前,针对PFOX的有效去除工艺研究已成为环境技术领域有机污染物降解方向的新热点。近年来,一些强氧化工艺被开发用于降解PFOX,主要通过各种物理作用增强化学氧化能力,实现PFOX的有效降解。本文综述了纯化学过程以及光、电、热、声、等离子体、微波、机械力等物理作用促进化学氧化降解PFOX的反应机理、降解途径和各因素的影响机制,以及去除效率和能耗等,介绍了该方向的最新研究进展,讨论分析了这些技术存在的问题,并提出了今后技术应用的重点研究方向。 相似文献
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近年来, 有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿太阳能电池(PSCs)得到了迅猛发展, 其最高光电转换效率已经达到19.3%. 该类型太阳能电池使用的钙钛矿型吸光材料为含Pb的有机-无机杂化铅卤钙钛矿, 从长远来看,Pb的毒性将制约其大规模应用. 本文从减少吸光材料中Pb的含量出发, 尝试用Sr 部分取代Pb制备一系列少铅钙钛矿CH3NH3SrxPb(1-x)I3, 并将其应用于钙钛矿太阳能电池进行光电性能的研究. 研究结果表明, 相比于全Pb 钙钛矿(CH3NH3PbI3)材料, Sr 取代量为30% (x=0.3)时, 所形成的CH3NH3Sr0.3Pb0.7I3光谱吸收大范围增强,但基于此材料制备的电池器件性能明显下降. 相似文献
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目前的高压保护开关缓冲电路参数设计缺乏相关理论设计方法,同时缓冲电路方案由于设计过程中并未考虑分布电容影响,因此均为等参数设计方案,这种方法均压效果不够理想。为了解决目前参数设计中存在的问题,首先建立了含缓冲电路和杂散电感的MOSFET模型并对其关断过程进行了分析,从而得到了抑制电压尖峰的缓冲电路理论设计方法及表达式。针对串联均压未考虑分布电容的问题,通过构造等电位点,建立了含有分布电容的等效电路并进行分析,根据电荷方程等式得到了缓冲电路非等参数设计方法及表达式,该参数设计方法可以补偿分布电容造成的电压分布不均,并更好地指导高压保护开关的均压方案设计。为了验证参数设计的合理性进行了仿真分析,结果表明,最终得到的整体设计方案可以满足尖峰抑制以及均压的设计要求。 相似文献
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利用计算机辅助设计(technology computer aided design, TCAD)软件针对N型阱电阻的单粒子效应开展仿真研究,结果表明单个重离子入射到N阱电阻中会造成器件输出电流的扰动.经过对电阻的工作机理和单粒子效应引入的物理机制进行分析,结果表明重离子在N阱电阻中产生的电子-空穴对中和了N阱电阻中的空间电荷区,使得N阱电阻的阻抗瞬间减小、电流增大,且空间电荷区被破坏的面积越大瞬态电流的峰值越高.随着阱结构中的高浓度过剩载流子被收集,单粒子效应的扰动会消失.但N阱电阻独特的长宽比设计导致器件中的过剩载流子收集效率低、单粒子效应对阱电阻的扰动时间长.文中还对影响N阱电阻单粒子效应的其他因素开展了研究,结果表明重离子的线性能量传输(linear energy transfer, LET)值越高、入射位置距离输入电极越远, N阱电阻的单粒子效应越严重.此外,适当缩短N阱电阻的长度、提高阱电阻的输入电压、降低电路电流可以增强其抗单粒子效应表现. 相似文献
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IntroductionIn the computation of petroleum reservoir engineering design,the nonlinear quadraticgradient term is neglected by assuming small pressure gradient or small compressibility.Theassumption of small pressure gradient may cause significant errors i… 相似文献
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一种反向原子转移自由基聚合引发体系 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种反向原子转移自由基聚合(RATRP)引发体系EB iB/SnC l2.2H2O/FeC l3.6H2O。实验发现,EB iB/SnC l2.2H2O与不同配体络合后,均能引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,但引发效率小于10%,所得聚合物的分子量分布较宽(Mw/Mn>2.0)。当加入FeC l3.6H2O后,引发效率大大提高(>80%),聚合速度明显加快,所得聚合物的分子量分布明显变窄(Mn/Mw<1.28),体系呈现活性聚合特征。分别考察了以N,N,N,’N,”N”-(五丙烯酸甲酯基)二乙烯三胺(MA5-DETA)和三苯基膦(PPh3)为络合剂时,EB iB/SnC l2.2H2O/FeC l3.6H2O催化MMA的本体和溶液聚合的规律并探讨了引发机理。 相似文献
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阻聚剂对MMA原子转移自由基聚合的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
Effect of a series of inhibitors as additives on atom transfer radical polymerization (ATRP) of methyl methacrylate (MMA) with FeCl2/PPh3 as catalyst system was studied, including 2,4,6-trinitrophenol (TNP), 4-methoxyphenol (4-MP), hydroquinone (HQ) and nitrobenzene (NB). It was found that TNP was the only. efficient additive for ATRP among these inhibitors. In the presence of small amounts of TNP, the polymerization proceeded rapidly after induction period to yield the polymers with controlled molecular weights and narrow molecular weight distributions (MWD). The initiating efficiency of the modified catalyst system with TNP was increased. The mechanism was proposed and confirmed by the end group analysis of the polymer. 相似文献
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