光深对大质量恒星形成团块化学性质研究的影响

本文使用文献中的N₂H⁺(1-0)、H¹³CO⁺(1-0)、HCN(1-0)和HN¹³C(1-0)谱线数据研究大质量恒星形成团块的化学性质和演化，发现H¹³CO⁺和HN¹³C的丰度受H₂柱密度的影响. 由于从A阶段到B阶段这两个丰度的中值增加了近10倍，H¹³CO⁺和HN¹³C适合追踪大质量恒星形成团块的演化. 从A到B阶段四种分子丰度增长速度从高到低依次为H¹³CO⁺、HCN、HN¹³C、N₂H⁺. 结果表明进行光学薄分子谱线的高分辨率观测对于研究大质量恒星形成团块的化学演化是必要的.     

LD泵浦掺镱双包层光纤激光器的理论研究

对线形腔LD泵浦掺镱的双包层光纤激光器进行研究,通过数值模拟,分析了不同泵浦方式下的泵浦光、激光输出功率和增益特性在光纤中的分布。结果表明,单端后向泵浦输出功率率较高,对于小功率光纤激光器则是最佳选择。进一步又研究了单端后向对称泵浦输出功率与光纤长度及腔镜反射率的影响,为提高光纤激光器的输出功率提供了理论和实验依据。     

纺锤形β-FeOOH的形成过程研究

应用透射电镜技术观察了FeCl3 水解形成纺锤形 β FeOOH过程中颗粒的形貌变化 ,发现纺锤形β FeOOH颗粒是由针形初级粒子沿长轴聚集长大形成的 .加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)后 ,β FeOOH 形成机制发生改变 ,β FeOOH晶核通过扩散过程而长成纺锤形颗粒 .CTAB的存在使 β FeOOH颗粒变小而且粒径更均匀 .改变反应条件包括起始FeCl3 的浓度、陈化温度 ,得到了纺锤形和针形、不同轴比的单分散β FeOOH .     

速差催化动力学光度法同时测定痕量PO^3-4和AsO^3-4

首次基于PO^3-4和AsO^3-4?B6訸r(IV)-MTB-CTMAB及Zr(IV)．MTB-CTMAB-LA体系不同的催化作用，建立了同时测量痕量PO^3-4和AsO^3-4?B5乃俨畲呋ρЧ舛确治龇āＱ芯苛?4种共存离子的影响。对PO^3-4和AsO^3-4?D6柿勘任?～7的标准混合样品进行了测定，相对误差小于10％。     

疏水改性pH敏感水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC_(16))的制备及其溶胀性能

以二烯丙基胺和1-溴代十六烷为原料合成了疏水单体N,N-二烯丙基正十六烷胺(DiAC16),用FTIR、1H NMR和元素分析对其进行了表征。以2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、丙烯酸(AA)和N,N-二烯丙基正十六烷胺为共聚单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,过硫酸铵-四甲基乙二胺(TMEDA)为引发体系,制得的疏水改性智能水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC16)具有pH敏感特性。研究了DiAC16、NaAA、BIS用量及pH值和离子强度等因素对水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC16)溶胀性能的影响。结果表明,凝胶在水中的平衡溶胀率(为78.9~163.91),随DiAC16、BIS用量的增加和NaAA用量的减少而减少,n值(一般在0.5~1.0之间)随DiAC16、NaAA和BIS用量的增加而增加,为非Fickian扩散。水凝胶的吸水溶胀是放热过程,ΔH m在-2.09~-3.64 kJ/mol,ΔH m的绝对值随DiAC16用量的减少、NaAA用量和BIS用量的增加而增大,聚合物与水的亲和力逐渐增强。随离子强度的增强,平衡溶胀率下降。     

无模板法聚苯胺纳米管的制备及表征

以过硫酸铵(APS)为氧化剂,在无模板,无掺杂酸条件下,利用超声辅助合成了聚苯胺纳米管.通过透射电子显微镜、傅里叶红外光谱、紫外-可见光谱、X-射线衍射对产物的形貌、结构和性能进行了表征.研究表明,形成的聚苯胺纳米管内径约为10 nm,外径约为80 nm,长度约为26μm,且管径均匀.苯胺单体浓度越高,聚合速率越快.但是,聚苯胺的形貌与苯胺单体的浓度无关,而与苯胺和过硫酸铵的摩尔比有关.超声在纳米管的形成中起主要作用,它阻止球状胶束无规则团聚,使得在较高的苯胺浓度下(0.2 mol/L)也可形成纳米管.合成的聚苯胺电导率为5×10-3S·cm-1,结晶度不高.     

荧光体CaSO4：Eu的近紫外发光性质

CaSO₄:Eu是一种人们早已较为熟知的发光材料,由于其优异的热释发光特性而被广泛应用于辐射剂量学方面。近年来由于崭新的光致发光液晶显示模式的出现,人们又对其近紫外发射特性产生了极大兴趣。考察了CaSO₄:Eu的发光特性和材料的各种制备方法,以及制备条件对发光性能的影响,特别是对其近紫外发射性能的影响。实验表明,对于还原彻底、结晶良好的样品,激活剂Eu几乎全部以二价铕离子的形式存在,是一种很好的近紫外发射材料。该材料能被低压汞蒸气放电辐射有效激发,其发射带的峰值在386nm附近,随Eu的掺杂浓度不同而略有差异,半峰全宽约为16nm,基本满足了近紫外发射的要求,可应用于光致发光液晶显示器件的背照明光源中。     

赋范空间BC[0,∞)的非完备性

设BC[0,∞)是[0,∞)上有界连续函数全体,则BC[0,∞)为依赖于参数a(a>0)的赋范空间.借助于Banach逆算子定理,证明BC[0,∞)是不完备的赋范空间.     

基于强非局域空间光孤子特性的光子开关和光子逻辑门

利用(1+1)维Snyder-Mitchell模型讨论了由强非局域介质构成的平面介质波导中同频率和同极化的双光束和三光束同向共同传输的相互作用过程，得到了任意斜入射双光束和三光束相互作用的精确解析解.强非局域空间光孤子的相互作用过程是其特殊情况.基于强非局域空间光孤子的相互作用原理， 提出了实现光子开关、光子“同”(XNOR)和“或非”(NOR)逻辑的新理论方案，并讨论这些基本光子信息处理器件的优化设计问题. 关键词： 强非局域非线性介质 空间光孤子的相互作用 光子开关和光子逻辑     

β-环糊精-乙酰二茂铁缩氨基硫脲包合物特征及微环境效应研究

用饱和水溶液法制备了β-环糊精(-βCD)-乙酰二茂铁缩氨基硫脲(TAF)的超分子包合物,并研究了其形成特征。元素分析及溶解常数测定结果证明两者形成了1∶1型包合物,UV-Vis光度法求得包合常数K为2.27×102L.mol-1。通过UV,FTIR,X射线粉末衍射进一步研究包结特性。同时,从微环境的角度研究了不同溶剂对-βCD-TAF和TAF的UV光谱的影响以及在水溶液体系中pH值的变化对TAF和包合物的影响特征。结果表明溶液中不同微环境对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著不同的影响。