固相萃取-高效液相色谱法测定水中呋喃丹

取200mL水样,流经C_(18)固相萃取(SPE)小柱富集呋喃丹。用5.0mL四氢呋喃从SPE柱上洗脱呋喃丹,收集洗脱液,在35℃吹氩蒸干。用1.0mL甲醇溶解残渣,所得溶液供高效液相色谱分析。用Eclipse XDB C_(18)色谱柱及由甲醇-水(1+1)混合溶液作流动相进行分离,并以285nm作激发波长,320nm作发射波长对呋喃丹作荧光检测。测得呋喃丹的质量浓度在5.0×10~(-4)～5.0mg·L~(-1)范围内与相应的峰面积值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.02μg·L~(-1)。以水样为基体加入3个浓度水平(1.0,50.0,200.0μg·L~(-1))标准溶液对方法作回收及精密度试验,测得回收率在94.0%～99.6%之间,相对标准偏差(n=7)在1.2%～4.2%之间。     

Anti-tumor Metastasis and Crystal Structure of N1（1,3,4-Thiadiazole-2-yl）-N3-m-chlorobenzoyl-urea

The title compound N 1-(1,3,4-thiadiazole-2-yl)-N 3-m-chlorobenzoyl-urea (C 9 H 7 N 4 OSCl,M r=254.70) was prepared by the reaction of m-chlorophenyl isocyanate with 2-amino-1,3,4-thiadiazole in dry acetonitrile.The effect of the title compound on tumor metastasis was analyzed by Lewis-lung-carcinoma model.The bioassay showed that the title compound significantly reduced the number of lung metastasis.The crystal structure has been determined by X-ray diffraction.The crystal belongs to the monoclinic system,space group P2 1 /c with a=11.565(2),b=9.5616(19),c=10.221(2),β=111.75(3)°,Z=4,V=1049.8(4)3,D c=1.612 Mg/m 3,F(000)=520,μ(MoKa)=0.544 mm-1,R=0.0468 and wR=0.0922 for 1236 observed reflections (I > 2σ(I)).     

填充ENZ材料的太赫兹高双折射及近零平坦色散微结构光纤北大核心CSCD

为了实现太赫兹波的保偏波导传输,设计了一种含有纤芯缺陷孔和椭圆形包层空气孔的高双折射微结构光纤。通过在包层空气孔中选择性地填充太赫兹近零介电常量(epsilon-nearzero,ENZ)材料,引入了几何结构和材料分布的双重不对称性,破坏了2个偏振基模的简并以获得高双折射特性。应用有限元方法研究了光纤的双折射、损耗和色散等传输特性随结构参数的变化规律。在0.5 THz~2 THz的宽频段范围内获得了大于0.01的高双折射。x和y偏振基模的损耗在0.8 THz附近具有最小值,分别为0.903 dB·cm^(-1)和0.851 dB·cm^(-1)。纤芯缺陷孔可以有效调节色散特性,y偏振基模在1 THz~1.8 THz范围内具有(0±0.054)ps·THz^(-1)·cm^(-1)近零平坦色散特性。光纤的传输特性对ENZ材料的折射率变化不敏感。研究结论为研制太赫兹保偏光纤提供了理论参考。     

Anti-$\mathcal{PT}$-symmetric Kerr gyroscope

Non-Hermitian systems can exhibit unconventional spectral singularities called exceptional points (EPs). Various EP sensors have been fabricated in recent years, showing strong spectral responses to external signals. Here we propose how to achieve a nonlinear anti-parity-time ($\mathcal{APT}$) gyroscope by spinning an optical resonator. We show that, in the absence of any nonlinearity, the sensitivity or optical mode splitting of the linear device can be magnified up to 3 orders compared to that of the conventional device without EPs. Remarkably, the $\mathcal{APT}$ symmetry can be broken when including the Kerr nonlinearity of the materials and, as a result, the detection threshold can be significantly lowered, i.e., much weaker rotations which are well beyond the ability of a linear gyroscope can now be detected with the nonlinear device. Our work shows the powerful ability of $\mathcal{APT}$ gyroscopes in practice to achieve ultrasensitive rotation measurement.     

几个优美不等式的渊源及证明

安振平老师在中学数学教学参考(上旬)杂志2010年第1-2期上提出了二十六个优美不等式,笔者指出其中的第(5)、(6)、(7)、(25)个不等式产生的渊源,并给出以上不等式的证明.     

活性炭在高真空多层绝热中液氮温度下的吸气性能

通过实验获得了活性炭在液氮温度下对N2和H2两种气体的吸附等温线。结果表明:活性炭对N2的吸附效果非常好,对H2的吸附效果较差,相同平衡压力下对N2的吸附量比对H2的吸附量高出2～3个数量级,且在活性炭外包上绝热材料能大大提高其对气体的吸附能力,尤其是对N2的吸附量能提高2～3个数量级,对H2的吸附量也能提高1倍以上。用temkin吸附式对吸附等温线进行拟合,得到了活性炭在10-4～10Pa范围内适用的对N2和H2两种气体的吸附等温方程式。     

基于CR列式的无应力状态控制法基本方程

简述了无应力状态控制法的基本理论,并且介绍了CR列式的基本原理.基于CR列式分析方法,分析了传统增量法和无应力状态控制法参考标架的不同,并在此基础上推导了无应力状态控制法的基本方程,得到的公式表明:采用CR列式分析方法来剖析无应力状态控制法的基本方程,是完全可行的,并且力学概念清晰.最后以实例分析了无应力状态控制法的运用.     

甲氧苄啶在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

用循环伏安法(CV),计时库仑法(CC),计时电流法(CA),线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了甲氧苄啶(trimethoprim, TMP)在碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为,电化学动力学性质以及电分析方法.结果表明,TMP在GCE上有一个极弱的氧化峰,而在MWCNTs-Nafion/GCE上出现一个敏锐的氧化峰,表明MWCNTs-Nafion/GCE对TMP电化学氧化具有良好的催化作用.在扫描速度为10～800 mV/s时其氧化峰电流与扫描速度平方根(v1/2)呈良好线性关系,表明TMP在MWCNTs-Nafion/GCE上的伏安行为是受扩散控制的电化学过程.TMP在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电流与浓度在5.0×10-6～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好线性关系;检出限为6.6×10-7 mol/L;RSD在0.75%～1 69%之间;加标回收率在98.1%～101.1%之间.本方法简便快捷,测定结果令人满意,可用于TMP的电化学定量测定.     

替硝唑在碳糊电极上的电化学性质及电分析方法研究

运用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)研究替硝唑(TNZ)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为、电化学动力学性质及可能的电极反应机理.TNZ在CPE上的伏安行为是一受扩散控制的不可逆电化学还原过程,还原峰电位(Epc)为-0.557 V.用方波伏安法(SWV)测定TNZ线性范围为1.0×10-5～1.0×10h-3mol/L,检出限3.3×10-7mol/L.RSD 1.3%～2.8%,加样回收率99.2%～100.6%.据此建立了TNZ含量的电化学测定方法.     

更昔洛韦在碳纳米管-离子液体修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

将疏水性离子液体与多壁碳纳米管修饰在玻碳电极上,制备了多壁碳纳米管-离子液体修饰玻碳电极(MWCNTs-IL/GCE).运用循环伏安法进一步研究了更昔洛韦(GCV)在MWCNTs-IL/GCE上的电化学行为.结果表明,GCV在GCE电极上于1.06 V处有一不可逆氧化峰.与GCE相比,GCV在MWCNTs-IL/GCE上的峰电位约负移100 mV,峰电流明显增强,表明MWCNTs-IL/GCE对GCV具有良好的电催化氧化作用.在40 ～400 mV/s范围内,其氧化峰电流与扫描速率呈良好的线性关系,表明GCV在MWCNTs-IL/GCE上的电极反应受吸附控制.测定了GCV在MWCNTs-IL/GCE上的电荷转移系数α、电极反应速率常数K′s.采用微分脉冲伏安法测得GCV氧化峰电流与其浓度在2.0×10-7 ～2.5×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为5.4×10-8 mol/L.该法用于GCV药物的含量测定,RSD为2.4% ～3.6%,加标回收率为96% ～101%.