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991.
铈在Fe-28Al合金中的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
以稀土元素Ce为微合金化元素,研究了Ce对Fe3Al二元合金(Fe28Al)室温力学性能的影响,采用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱仪、等离子耦合光谱、X射线衍射仪以及俄歇能谱仪等现代微观分析手段,探讨了Ce微合金化对Fe3Al合金组织结构和力学性能影响的作用机制。研究结果表明,Ce的加入改善了合金的室温塑性和强度,并在合金中起到了脱硫、脱氧、改变夹杂物形态、细化晶粒以及表面改性等作用。此外还对富Ce相颗粒在合金中的形态分布作了分析。  相似文献   
992.
本文报告2-丙烯酰氧基丙烯酸甲酯和乙醇(V_a,V_b)和2-甲基丙烯酰氧基丙烯酸乙酯(V_c)等三种1,5-二烯类单体的合成和聚合工作。 2-羟基-3-氯丙酸酯分别与3-氯丙酰氯及2-甲基-3-氯丙酰氯反应,生成相应的2-(3’-氯丙酰氧基)-3-氯丙酸甲酯和乙酯(IV_a,IV_b)和2-(2’-甲基-3’-氯丙酰氧基)-3-氯丙酸乙酯(IV_c)。IV在三乙胺的作用下,消去两分子的氯化氢而得到相应的单体(V)。V易进行聚合反应。从其溶液聚合物的溶解性能、双键分析值和红外吸收光谱,证明聚合反应主要是按环化聚合反应机理进行的,生成具有γ-内酯环型结构重复单位的聚合物。  相似文献   
993.
本文测定了278.15~318.15K范围内5个温度下的无液接电池(A)和(B)的电动势。恒定1,2-丙二醇在混合溶剂中的摩尔分数为0.05。用本文提出的多项式逼近法,确定了甘氨酸第一、第二热力学解离常数并计算了相应的热力学量。  相似文献   
994.
Porphyrin一類的物質中文還沒有適當的命名,現在建議用古字■(音雷)來譯Porphin一字,初看还能解决問題,今举例如下,盼學者專家們多提意見。这類物質的構造式,初画起頗為複杂,今建議簡明易記的画法如下,希望對教學有機化學的同志們略有幫助。Ⅰ.■族化合物(Porphyrin)可按它的來源或構造在■(Porphin)前加形容詞以名之,  相似文献   
995.
润滑剂分子结构及其润滑作用机理的红外发射光谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在自制的“原位“摩擦装置上,利用红外发射光谱技术对润滑剂在摩擦过程中的化学行为进行跟踪测量,以期对润滑剂分子结构变化与润滑作用机理进行某些关联。实验证明,红外发射光谱技术可作为原位观测摩擦过程中化学变化的有效手段。  相似文献   
996.
在干燥的氮气氛中制备了重稀土与哌啶荒酸形成的7个固体配合物,确定其组成为C_5H_(10)NH_2[RE(S_2CNC_5H_(10)_4]·xH_2O(RE=Y,Tb~Er;x=2,6)和RE(S_2CNC_5H_(10))Cl_2·2H_2O(RE=Tm、Yb)。通过红外光谱、摩尔电导、差热-热重分析等对配合物进行了鉴定。结果表明,在该类配合物中配体通过硫原子以二齿形式与稀土离子配位。  相似文献   
997.
在碱性介质中,环丙沙星对鲁米诺-KIO4-Co2 反应体系产生的化学发光明显地受到抑制,且化学发光强度的抑制强度与环丙沙星的浓度成正比关系.基于上述现象,提出了环丙沙星的流动注射-化学发光测定法.环丙沙星的质量浓度在3.0×10-7~1.0×10-5g·L-1之间成线性关系,检出限为2.0×10-7g·L-1.对浓度水平为1.0×10-6g·L-1的盐酸环丙沙星进行11次平行测定,得到RSD(n=11)值为2.7%.应用此方法分析了环丙沙星药片,所得结果与按中国药典方法所得测定值保持一致,回收率试验的结果在98.5%~101.2%之间.  相似文献   
998.
利用卡尔曼滤波(KF)技术,对互相干扰的Sn(Ⅳ),Pb(Ⅱ),In(Ⅲ),Cd(Ⅱ)体系进行了定量测试研究,在5.00×10^5~3.00×10^-4mol.L^-1的浓度范围内,各组分测试的相对误差为-4.0%~3.85%,对大理石抛光粉管理样中的Sn(Ⅳ),Pb(Ⅱ)进行了测定,结果与ICP-AES结果表明,回收率在95.0%~104%之间,为保证KF的精度,使用两个监控出口。数据说明效果良  相似文献   
999.
2,4,6-三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸)及其盐类,如斯蒂芬酸铅、斯蒂芬酸钡等是常用的含能材料犤1犦,但斯蒂芬酸铅盐及钡盐在爆炸后产生重金属污染,对使用人员的健康及环境都产生危害。同时,斯蒂芬酸铅盐和钡盐存在一些缺陷,如斯蒂芬酸铅对静电敏感、生产不安全等,这就要求人们寻求新的产品来代替它们。近年来钾含能配合物以其低毒性、良好的安定性引起了火工药剂专家和研究人员的重视犤2~9犦,成为了含能材料行业一个重要研究方向。因此,我们选择了斯蒂芬酸与氢氧化钾反应制备了斯蒂芬酸钾,并就其晶体结构及热分解机理进行了研究。1实验部分1.1仪…  相似文献   
1000.
用自旋-自旋弛豫时间考察了线型聚苯乙烯溶液与溶胀交联聚丙烯酰胺-丙烯酸凝胶的质子弛豫行为。发现在溶胀交联体系中,不论交联度高低,聚丙烯酰胺-丙烯酸质子的弛豫时间弛豫都呈现出双指数衰减特征;而在线型溶液体系中,聚苯乙烯质子的弛豫时间弛豫符合单指数衰减特征。说明在线性聚苯乙烯溶液中,高分子的链段运动是一种均匀行为,而在溶胀交联聚丙烯酰胺-丙烯酸体系中,不论交联度高低,高分子链段运动始终存在快慢不同的两部分。  相似文献   
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