单晶Ni纳米线阵列的制备与磁性能

采用恒电流沉积方法, 在多孔阳极氧化铝(AAO)模板中制备出了具有单晶结构的Ni纳米线阵列. 采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)技术对制备的Ni纳米线阵列的形貌及结构进行了表征. 利用振动样品磁强计(VSM)对单晶Ni纳米线阵列的磁性能进行了研究. 结果表明, 单晶镍纳米线阵列的易磁化方向为纳米线轴向, 并且与多晶纳米线相比显示出了更高的矫顽力. 直径为30 nm的纳米线具有较高的矫顽力(8.236×104 A/m)和较高的剩磁比(Mr＝0.94Ms).     

DPPZ-铜(Ⅱ)-L-氨基酸配合物的电化学性质及SOD活性

应用NBT-光照法研究了配合物[Cu(DPPZ)(L-Val)(H2O)]ClO4.2H2O(1),[Cu(DPPZ)(L-Ile)]ClO4(2),[Cu(DPPZ)(L-Tyr)(H2O)]ClO4.1.5H2O(3)(DPPZ=二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪,L-Val=L-缬氨酸,L-Ile=L-异亮氨酸,L-Tyr=L-酪氨酸)在水溶液中的SOD活性,并用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明,三种配合物均具有良好的SOD活性,表观催化速率常数分别为2.27×107,1.46×107和1.23×107mol-1.L.s-1.     

对硝基苯甲酸的的合成研究进展

综述了以对硝基甲苯为原料，合成对硝基苯甲酸的近期研究进展，并从技术和经济角度讨论了各种合成方法的优点与不足。     

聚丙烯酸酯侧链液晶聚合物的合成与表征

以对羟基苯甲酸、氯乙醇和丙烯酸为主要原料,经醚化、酯化和酰氯化反应合成了中间体和含液晶基元的丙烯酸酯单体,后者经自由基聚合合成了聚丙烯酸酯侧链液晶聚合物。用偏光显微镜观察了单体和聚合物的织态结构,用DSC和IR对聚合物进行了表征。结果表明,单体和聚合物均呈现向列型液晶织态结构,聚合物在较宽的温度范围内有很好的液晶性。     

99mTcN核标记的新型心肌灌注显像剂的研究

通过配体交换反应制备了[99mTcN(PNP5)(DEDC)]+和[99mTcN(PNP5)(DPODC)]+两种新配合物, 其放化纯度均大于90%. 生物性能研究结果表明: 两种配合物在小鼠心肌中的初始摄取高, 肝、肺等非靶组织清除快, 靶/非靶比高, 有利于早期心肌显像. 其中, [99mTcN(PNP5)(DEDC)]+在小鼠中的性质较优, 且其在狗体内的性质接近99mTc-tetrofosmin, 有望成为一种新型心肌灌注显像剂.     

α-Fe／Nd2Fel4B复合纳米晶的界面研究

采用正电子寿命谱和双探头Doppler展宽测量在原子尺度上研究了α-Fe，Nd2Fel4B复合纳米晶的界面结构。正电子寿命研究表明，α-Fe/Nd2Fel4B复合纳米晶存在两类界面。一类为非晶界面层，正电子湮没寿命为155ps；另一类为具有原子空位的松懈界面，含有空位尺寸大于-2个铁原子空位的结构自由体积，正电子湮没寿命为246ps。电子-正电子湮没光子的共谐Doppler展宽测量表明这类松懈界面富集非磁性原子Nd和B，这将削弱α-Fe/Nd2Fel4B复合纳米晶晶粒间的磁交换耦合。     

毛细管电泳分离检测常见的鸦片毒品

本文叙述了常见鸦片制品中海洛因、吗啡、６－单乙酰吗啡、可待因、乙酰可待因、咖啡因、罂粟碱及可卡因８种组分的毛细管电泳分离与检测方法，讨论了在不同电泳体系中各种组分的电泳行为和分离效率。在最佳条件下，一次进样可以同时获得上述组分的基线分离，检出限可达０．８－１．５ｍｇ／Ｌ水平。     

AAS法测定土壤中铜的新型进样装置

研制了一种新的进样装置,该装置既可常规进样又可以脉冲进样,可用于土壤中铜元素的测定。并对两种进样方法的分析性能进行了对比。