双羟基极性键合固定相在氨基酸分析上的应用

我们曾报道了一类新型双羟基键合固定相(GDSB)的合成,研究表明这类固定相具有键合相浓度高,热和化学稳定性好的特点,可用于性质相似的有机化合物的分离。 本文以GDSB为色谱柱填料,含Cu~(2+)离子和烷基磺酸盐的HAc-NaAc缓冲溶液作流动     

双波长分光光度法研究——Ⅰ.用电子计算机选择波长对

双波长分光光度法的主要应用之一就是多组份体系的同时测定,目前国内外有一些综述和专著介绍了等吸收法和系数倍率法(K系数法)。然而如何确定测定波长和参比波长是这两个方法中的一个重要问题。一般来说,等吸收法是用待测组份的最大吸收峰作测定波长,以作图法确定干扰组份的等吸收波长,选出参比波长;或采用一波长固定,一波长扫描的方法。系数倍率法是根据条件试验,信噪比及某些经验来选择波长。但对于某些吸收曲线相似并且重迭的体系,选择波长就十分困难,即使选出“波长对”,也难于保证足够的灵敏度。     

β-环糊精键合蚀刻开管毛细管电色谱柱的制备与评价

研究环糊精键合蚀刻毛细管柱的制备方法，考察了电渗流性质及其电色谱性能；其电渗流大小和方向都可调控；有效分离了碱性蛋白和硝基苯酚位置异构体；对安息香和氨基酸衍生物对映异构体能部分分离。     

探针反应和FTIR法研究Pt与L型沸石的相互作用

探针反应和ＦＴＩＲ法研究Ｐｔ与Ｌ型沸石的相互作用董家禄,朱建华,须沁华,张婕,刘大壮（南京大学化学系,南京,２１０００８）（郑州工学院化工系,郑州,４５０００２）关键词Ｐｔ／Ｌ沸石,沸石催化剂,异丙醇分解反应,Ｐｔ－载体相互作用Ｐｔ的分散度和电子状态...     

用EDTA容量法间接测定煤中的硫铁矿硫

用硝酸氧化烟煤或无烟煤中的硫铁矿时,除了能把硫氧化成硫酸根离子外,还有部分硫以元素状态析出。例如用硫酸钡直接重量法测定烟煤或无烟煤中的硫铁矿硫时,其测值容易偏低。用硝酸氧化褐煤中的硫铁矿时,褐煤侧链中的部分有机硫也被氧化成硫酸盐。若用硫酸钡直接重量法测定褐煤中的硫铁矿硫,其测值容易偏高。用间接容量法测定虽可避免上述缺点,但目前无论是用重铬酸钾法、硝酸亚汞法或碘量法,都需在硝酸浸取液中加入氢氧化铵将铁沉淀,经过滤、洗涤、然后加酸使氢氧化铁溶解,再用标准溶液进行滴定,换算为煤中硫铁矿硫的含量,操作费时。本文直接在硝酸浸取液中,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA标准溶液滴定铁,此法对煤中硫铁矿硫的测定结果有     

高效液相色谱氮杂冠醚键合固定相的合成及性能研究

我们曾用γ－氯丙基键合硅胶（ＣＰＳ），在氢化钠（ＮａＨ）作用下合成了３－（氮杂－１８－冠－６）丙基键合固定相（ＢＣＰ）［１］．该固定相对碱基、核苷酸、硝基苯酚等有较好的分离选择性，但由于ＮａＨ对硅胶基质腐蚀作用较大，导致ＢＣＰ柱效及渗透性较低．本文采...     

微分电位溶出法测定人发中铜铅镉锌的研究

本文报道了０．００２５ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＨＣｌ－０．２ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮＨ＿（４）Ｃｌ底液中连续测定人发中铜、铅、镉、锌的微分电位溶出法。四元素峰电位分别为－０．２０Ｖ，－０．４６Ｖ，－０．６７Ｖ，一１．０２Ｖ（ＳＣＥ），峰形好，灵敏度高，干扰少，测定发样相对标准偏差≤４．３％，回收率为９７．６％～１０４．６％。并对ＨＮＯ＿３－ＨＣｌＯ＿４和ＨＮＯ＿（３）Ｈ＿（２）Ｏ＿２消化发样进行了比较。     

2,4,6-三硝基苯酚改性锆铝复合氧化物固定相分离富勒烯的色谱性能研究

制备了用于分离C60和C70的2，4，6－三硝基苯酚改性锆铝复合氧化物高效液相色谱固定相，考察了流动相中甲苯的含量、柱温及流速对C60和C70分离的影响，同时比较了酸腐蚀前后锆铝复合氧化物基质对分离的影响，结果表明，2，4，6－三硝基苯酚改性酸腐蚀后锆铝复合氧化物填料对富勒烯表现出较强的分离能力，具有作为富勒烯制备分离的潜力。     

烟酸铬(Ⅲ)的配位结构与生物活性关系

合成了2种新型吡啶-3-羧酸(烟酸)铬(Ⅲ)螯合物,通过元素分析、热分析、红外光谱和电子光谱证明烟酸作为双齿配位体,形成具有3个六员环的螯合物Cr(Nic)3和具有2个六员环与2个H2O单体的混型配合物[Cr(Nic)2(H2O)2]Cl。通过使用效能等试验表明,在猪饲料中添加不同配位结构的烟酸铬均有明显提高饲料利用率、促进生长和显著提高机体对葡萄糖的清除率等作用。试验还表明,双齿配位的烟酸铬具有较高的生物活性、无毒、饲用后在肌体内无残留,作为饲料添加剂具有广阔的应用前景。     

酸性化合物在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上的分离

酸性化合物在十二胺-N; N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上的分离;氧化锆;色谱固定相;十二胺-N; N-二亚甲基膦酸