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981.
环取代基对金属化聚苯胺衍生物膜修饰电极性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过比较聚2,5-二甲氧基苯胺(PDMAn)、聚邻甲基苯胺(POT)和聚间氯苯胺(PmClAn)膜修饰电极的氧化还原电位、沉积在这3种聚合物上的铂微粒的表面形态与晶面取向以及异丙醇在分散Pt微粒的聚苯胺膜修饰电极上的氧化行为,从电子效应和立体效应探讨了聚合物电化学性质与环取代基的关系以及不同聚合基质对Pt沉积机理和有催化性能的影响,结果表明,在硫酸溶液中PDMAn膜修饰电极的氧化还原电位最负、POT次之、PmClAn最正,Pt在PDMAn和POT膜上的电沉积机理与在PmClAn膜上的不同,聚合物膜上沉积的Pt微粒呈现(200)晶面择优取向,其中POT膜上择优取向度最大,PDMAn次之,Pm-ClAn最小,异丙醇在金属化聚合物膜电极上的氧化电位取决于聚苯胺的本质,在POT膜修饰电极上异丙醇的电氧化主要发生在POT的活性电位区,而在PDMAn与PmClAn膜上的电氧化则主要发生在Pt上的氧化电位区,说明聚合物膜不仅作为Pt微粒的分散介质,而且本身有产生催化作用。 相似文献
982.
以光学活性的苯乙胺和吡啶-2-甲醛缩合而得到的Schif碱(PPEI)(PPEI=2-[[N-(1-phenylethyl)imino]methyl]pyridine或2-[[N-(1-苯乙基)亚胺]甲基]吡啶)为配体,进而与[Ir(COD)Cl]2(COD=1,5-环辛二烯)反应,合成了8个光学活性铱络合物,考察了它们在异丙醇存在下催化苯乙酮不对称氢转移反应的光学活性,发现[Ir(COD)(PPEI)I]具有较好的立体选择性.其光学产率最高可达35.7%e.e.. 相似文献
983.
本文从实用出发给出了电荷分配定位的计算公式,并将它们应用于在SQS放电模式下工作的不同长度短丝(最小丝电阻425Ω)的电荷分配定位测量中,得到对425Ω短丝的定位偏差为1.1%.比较了双管并联与单管情况下电荷分配定位的精度.分析了在簇射"轴心"定位中应用电荷分配法所可能出现的误差. 相似文献
984.
用量子化学DV-Xα方法计算氢氧化镍Ni7O12H122+、Ni6ZnO12H122+、Ni6CuO12H122+、Ni6CaO12H122+原子簇的电子结构. 通过对态密度、电荷集居数、净电荷、电荷密度差、电离能和跃迁能的分析表明, 在氢氧化镍中加入Zn、Cu能增强Ni原子与氧原子的相互作用, 强化Ni—O键, 提高了氢氧化镍结构的稳定性, 有利于延长其循环寿命; 而Ca的添加会减弱镍原子和氧原子间的相互作用. 添加Zn、Cu、Ca都能降低氢氧化镍的电离能, 提高跃迁能, 促进电子在体系中的传递, 有利于改善氢氧化镍电极的电化学性能. 但是, 过量的钙可能引起氢氧化镍的结构改变而使其失去电化学活性. 相似文献
985.
醋酸处理对TiO_2纳米薄膜光催化性能的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
用溶胶-凝胶方法在普通玻璃基体上制备了均匀透明的TiO_2纳米薄膜,并经 500℃煅烧2h,煅烧后的TiO_2薄膜在2 mol·L~(-1)的CH_3COOH水溶液中处理24h, 最后分别在100和500℃进行第二次热处理,醋酸处理前后的薄膜分别用UV-vis, SEM, XRD和XPS进行了表征,并用甲基橙水溶液的光催化降解评价TiO_2纳米薄膜 的光催化性能,结果发现:用醋酸处理后的TiO_2纳米薄膜的光催化活性高于处理 前薄膜的的光催化活性;而且,酸处理后经500℃热处理的TiO_2纳米薄膜的光催化 活性明显高于经100℃热处理的TiO_2纳米薄膜的光催化活性。 相似文献
986.
987.
988.
程晋明傅华叶雁曹宇东阳庆国 《高压物理学报》2016,(5):353-357
由于炸药具有弱吸收特性,利用传统的X射线成像技术难以获得质量较好的图像,因而无法对炸药内部的微小缺陷进行诊断。为提高炸药的X射线成像质量,采用X射线同轴相衬成像方法,获得了不同压力作用下高聚物粘结炸药(PBX)内部缺陷的一系列X射线相衬图像,从中清楚地观察到炸药内部缺陷从无到有、从小到大的准静态扩展过程,为研究高能炸药的热点形成机制提供技术支持。 相似文献
989.
990.