NH2自由基A~^2A1,X~^21电子态弯曲振动能级的理论计算

采用大振幅弯曲振动哈密顿,考虑到电子轨道角动量的Ｒｅｎｎｅｒ－Ｔｅｌｌｅｒ效应,从理论上计算了自由基ＮＨ２Ａ￣＾２Ａ１,Ｘ￣＾２Ｂ１电子态弯曲振动及其Ｋ型转动能级,计算结果在较大的能量范围内与实验数据符合较好。     

TX100胶束中光解蒽醌的TRESR研究

用时间分辨电子自旋共振（ＴＲＥＳＲ） 波谱仪研究了光解蒽醌自由基的化学诱导动态电子极化（ＣＩＤＥＰ） ．实验测量表明,在蒽醌／ 乙二醇／ＴＸ－ １００ 体系中,蒽半醌自由基ＡＱＨ·有很强极化ＥＳＲ 信号,在激光激发后～０ ．８μｓ,检测到蒽醌负离子基ＡＱ·－ 的信号,表明ＡＱＨ·自由基部分地离解为负离子基ＡＱ·－ ．     

基于内标CF-LIBS的混合水溶液中多金属元素的定量分析

提出一种简化内标自由定标激光诱导击穿光谱(CF-LIBS)分析方法,并应用于混合水溶液中Cr、Mn、Pb、Cd、Ca、Al、Co等金属元素绝对浓度的定量分析.实验结果表明,在最优化实验参数下产生的激光等离子体满足局部热平衡和光学薄条件,由该分析方法得到的LIBS检测精确度明显优于采用液固转换后的传统CF-LIBS方法,测定的浓度值与配置值的相对误差小于1%,说明应用该内标CF-LIBS方法能够同时精确测定液相基质中的多种微量金属元素的含量.     

He—LiH的从头算势能面

采用超分子CCSD(T)方法和由键函数3s3p2d1f组成的大基组，计算得到了He—LiH体系的全程势能面。计算结果表明该势能面存在2个势阱：较深的势阱在Rm=4．25a0，阱深为177．53cm^-1，对应于线性He—LiH构型；较浅的势阱在Rm=10．0a0处，阱深仅为9．88cm^-1，对应于线性He—HLi构型。     

He-LiH的从头算势能面

采用超分子CCSD(T)方法和由键函数3s3p2d1f组成的大基组,计算得到了He-LiH体系的全程势能面.计算结果表明该势能面存在2个势阱:较深的势阱在Rm=4.25a0,阱深为177.53?cm-1,对应于线性He-LiH构型;较浅的势阱在Rm=10.0a0处,阱深仅为9.88?cm-1,对应于线性He-HLi构型.     

蒽醌/氢给体/氮氧自由基的瞬态电子自旋极化

用时间分辨电子自旋共振波谱仪研究了光解蒽醌/乙二醇、蒽醌/乙二醇/氮氧自由基体系的化学诱导动态电子自旋极化.实验结果指出，在蒽醌/乙二醇/氮氧自由基（AQ/EG/TEMPO）体系中，存在自由基三重态对（RTPM）和三重态（TM）极化的竞争，并由此讨论了三重态 自由基对的反应速率.     

阻尼耦合振动的Lagrange函数和Hamilton函数

本文研究两种阻尼耦合振动的分析力学化.首先,利用坐标变换将方程变换成自伴随形式;其次,根据Engels方法计算得到Lagrange函数;最后,由逆变换导出原始方程的Lagrange函数,以及Hamilton函数.     

线性三原子分子振动的Lagrange函数和Hamilton函数

本文以线性耦合振子为模型,导出了三种不同坐标变量表示下线性对称三原子分子的振动微分方程,利用分析力学逆问题理论和方法,构造出了五种对应的Lagrange函数和Hamilton函数,其中有些是新的结果.     

硝酰自由基光电子能谱的理论研究

本文采用谐振子模型,考虑Duschinsky效应,推得计算三维Franck-Condon因子的代数表示,且应用于研究硝酰自由基的光电子能谱的强度分布及振动结构。对于HNO((?)~3A″)-HNO~-((?)~2A″)光脱附过程,通过Franck-Condon因子计算,得到光电子能谱的谱线相对强度,理论上计算的光电子能谱与实验观测到的光电子能谱达到较好的一致;另外,在光谱模拟过程中,通过迭代Franck-Condon分析,拟合实验能谱得到阴离子HNO~-自由基(?)~2A″电子态的几何结构:键长R(NO)是0.1335±0.0005 nm,键角∠(HN())是106.3±0.5°.     

Rovibrational quenching of BH in ultracold 3He collisions

The interaction potential of a He-BH complex is investigated by the coupled-cluster single-double plus pertur-bative triples (CCSD (T)) method and an augmented correlation consistent polarized valence (aug-cc-pV)5Z basis set extended with a set of (3s3p2d1f1g) midbond functions. Using the five two-dimensional model potentials, the first three-dimensional interaction potential energy surface is constructed by interpolating along (r–r e ) by using a fourth-order polynomial. The cross sections for the rovibrational relaxation of BH in cold and ultracold collisions with 3 He atom are calculated based on the three-dimensional potential. The results show that the Δv =-1 transition is more efficient than the Δv =-2 transition, and that the process of relaxation takes place mainly between rotational energy levels with the same vibration state and the Δj =-1 transition is the most efficient. The zero temperature quenching rate coefficient is finite as predicted by Wigner’s law. The resonance is found to take place around 0.1–1 cm-1 translational energy, which gives rise to a step in the rate coefficients for temperatures around 0.1–1 K. The final rotational distributions in the state v = 0 resulting from the quenching of state (v = 1, j = 0) at three energies corresponding to the three different regimes are also given.